Изучение - гидролиз
Cтраница 2
Результаты изучения гидролиза перхлората алюминия находят весьма различные объяснения, возможно, вследствие того что равновесие устанавливается медленно; хлоридные растворы еще более сложны. Большинство последних работ [2] подтверждает, что приведенное выше уравнение гидролиза слишком упрощено и главными продуктами, присутствующими в растворе, являются ионы [ А12 ( ОН) 2) ] 4 и [ А113 ( ОН) 32 ] 7, которые существуют в кристаллических основных солях. [16]
Занимаясь изучением гидролиза солей различных металлов при действии на растворы их слабого органического основания - пиридина, мы в результате проведенных работ выяснили некоторые вопросы, относящиеся к химии исследуемых элементов, и дали ряд методов для отделения металлов. [17]
При изучении гидролиза ( десульфирования) сульфокислот еще - Крафтсом [ ] ] было показано, что реакция ускоряется в присутствии минеральных кислот, соляной или серной, причем гораздо быстрее роста концентрации присутствующей минеральной кислоты. [18]
При изучении гидролиза этих соединений в водном растворе оказывается невозможным обычными методами выявить излом на кривой рН - скорость, обусловленный изменением стадии, определяющей скорость реакции. Это связано с тем, что скорость гидролиза в этом интервале рН велика. Точками на рис. 9 изображена расчетная кривая скорости реакции в водном растворе для той области рН, где измерения затруднены. [19]
При изучении гидролиза и гидратации трехкальциевого силиката установлено, что если реакция происходит при температуре 150, то получаются хорошо образованные кристаллы гидрата двухкальциевого силиката и кристаллы гидрата окиси кальция. При твердении портландцементов в условиях автоклавной обработки или длительного твердения также наблюдается образование кристаллических гидросиликатов кальция. [20]
При изучении гидролиза а-и - производных пиколина найдено [51 ], что 4 - ( триметилсилилметил) пиридин полностью расщепляется на пиколин и гексаметилдисилоксан при кипячении в водном спирте в течение 48 час. Тот же порядок в скорости гидролиза этих соединений в щелочной и кислой средах. [21]
При изучении гидролиза галоидкетонов было замечено [70], что может образоваться изомерный кетоспирт вместо кетоснирта, соответствующего взятому галоидкетону. [22]
 |
Бренстедовская зависимость для простого катализа имидазолом. [23] |
При изучении каталитического гидролиза некоторых других эфиров было обнаружено, что так же, как и в случае п-нитро-фенилацетата, заметный вклад в общую скорость процесса вносит нуклеофильная атака анионной формы имидазола. Чувствительность к атаке анионом имидазола зависит от отношения констант скоростей атаки анионом имидазола и гидроксильным ионом, поскольку рКа, имидазола и pKw близки по величине. [24]
При изучении гидролиза кеталей и ацеталей [57] было выдвинуто предположение, что пространственным влиянием в этих реакциях можно пренебречь. [25]
При изучении гидролиза л-нитрофенил-р-гликозидов хитобио-зы, хитотриозы и хитототраозы под действием лизоцима авторы [141] также наблюдали значительный ( около 200 мин) индукционный период при образовании л-нитрофенола из ( GlcNAc) 2PNP, но не из ( GlcNAc) sPNP или ( GlcNAc) 4PNP, где индукционный период отсутствовал. [26]
На основании изучения гидролиза этих соединений им была приписана структура полимерных ангидридов, в которой один атом фосфора связан с углеродом, образуя функцию фосфоно-вого ангидрида, а другой - фосфита; например, структура 70 была предложена для продукта реакции, полученного из циклогексепа. [27]
На основании изучения гидролиза этих соединений им была приписана структура полимерных ангидридов, в которой один атом фосфора связан с углеродом, образуя функцию фосфоно-вого ангидрида, а другой - фосфита; например, структура 76 была предложена для продукта реакции, полученного из циклогексена. [28]
Настоящее сообщение посвящается изучению гидролиза иона родия ( III) в зависимости от рН и состава раствора. [29]
Настоящая работа посвящена изучению гидролиза различных солевых форм некоторых сильноосновных анионитовых смол в статических условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4