Диспропорционирование - толуол
Cтраница 2
В результате проведенных работ рекомендуются следующие условия процесса диспропорционирования толуола на катализаторе CaY: 450 С, объемная скорость подачи сырья 0 6 ч 1, давление 1 5 МПа ( 15 кгс / см2), длительность работы 5 ч, после чего нужно проводить окислительную регенерацию катализатора. В этих условиях выход продуктов следующий ( в вес. [16]
 |
Изотермы отравления хинолином и пиридином цеолита типа Y различной степени декатионирования ( %. / - 30. 2 - 60. 3 - 90. [17] |
Более детальное исследование процесса промотирования дву окисью углерода реакции диспропорционирования толуола на цеолите типа Y различных ионных форм, показало [20], что при введении в цеолит ионов Са2 активность его в присутствии СО2 резко повышается. Авторы [20] связывают активирующее действие промотора с возникновением в цеолите ( в результате взаимодействия двуокиси углерода и воды с ионами двухвалентных металлов) кислотных участков. Выявлен [20] незначительный эффект промотирования той же реакции на цеолите Y ( РЗЭ) -, Na - и Н - ионных форм. [18]
В случае морденита и цеолита ESM-5 катионные формы, содержаще ионы Са или М §, неактивны в реакции диспропорционирования толуола и в связи с этим отличаются высокой селективностью при изомеризации о-ксилола. [19]
Как показали результаты, главными продуктами реакции трансалкилирования фенола толуолом являются смесь изомеров крезола, дифениловый эфир и ксилолы, получающиеся при диспропорционировании толуола. [20]
Ниже приводятся результаты, полученные при проведении изомеризации толуола-1 - С14 в присутствии бромистого алюминия ( 0 33 моля) и бромистого водорода в условиях ( 20, 6 ч), когда практически нет диспропорционирования толуола ка бензол и ксилолы [323] ( ср. [21]
 |
Принципиальная схема каталитического гидродеалкилирования толуола. [22] |
Бензол, выделяемый из продуктов деалкилирования обычной ректификацией, характеризуется высоким качеством. При диспропорционировании толуола из двух его молекул образуется по одной молекуле бензола и ксилола. [23]
Селективность процесса диспропорционирования толуола в бензол и ароматические углеводороды С8 составляет 93 %: Примененный катализатор обладал несколько повышенными гидрирующими свойствами, поскольку образовалось около 2 вес. [24]
Степень чистоты получаемого на промышленной установке бензола составляет 99 99 %; ксилольная фракция содержит: 23 - 25 % п-изомера, 20 - 23 % о-изомера, 48 - 55 % л-изомера и 1 - 2 % этилбензола. В процессе диспропорционирования толуола бензол и ксилолы образуются в стехиометрическом отношении. [25]
В настоящее время за рубежом действуют три промышленные установки диспропорционирования и трансалкилирования и девять проектируются и строятся. Мощность установок диспропорционирования толуола составляет 100 тыс. т / год, трансалкилирования толуола Q-ароматическими углеводородами 150 тыс. т / год. [26]
Увеличение степени превращения фенола приводит к соответствующему увеличению выхода бензола, что указывает на дегидроксилирование ароматического ядра. Образование бензола возможно также диспропорционированием толуола. Однако, как следует из результатов, с повышением температуры доля получающегося бензола по этому направлению) не возрастает. [27]
 |
Результаты диспропорционирования ароматических углеводородов на синтетических цеолитах при атмосферном давлении. [28] |
Реакции диспропорционирования представляют значительный интерес. Особенно большое практическое значение имеет реакция диспропорционирования толуола до бензола и n - ксилола. На цеолите CaY при объемной скорости 0 3 ч 1 реакция диспропорционирования толуола начинается примерно при 300 С, этилбензола при 250 С, а кумола при 150 С. [29]
При введении воды в реакционную зону степень превращения толуола возрастает; присутствие олефи-нов не оказывает влияния на прохождение реакции. Это подтверждает заключение Бенеси [30] о благоприятном протекании реакции диспропорционирования толуола в присутствии кислоты Брен-стеда. [30]
Страницы: 1 2 3