Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Актиновый филамент

Cтраница 1

Саркоплазматический ретикулум и Т - система.  [1]

Актиновые филаменты состоят из F-актина и двух вспомогательных белков - тропомиозина и тропонина.  [2]

Для передвижения конуса роста необходимы актиновые филаменты. Если в культуральную среду добавить цитохалазин В, предотвращающий полимеризацию актина, движение микропиишков конуса роста прекращается и аксон перестает продвигаться вперед. Тем не менее конус роста остается прикрепленным к субстрату, и нейрит сохраняет свою прежнюю длину. Если же в культуральную среду добавить колхицин, разрушающий микротрубочки, нейрит будет втягиваться обратно в тело клетки. В то же время из проксимальных участков нейрита, которые до того были гладкими и прямыми, будут развиваться новые микрошипики и даже новые конусы роста. Поэтому было высказано предположение, что микротрубочки служат для стабилизации удлиняющегося нейрита и для ограничения участков, где может проявляться активность конусов роста, подобно тому как в фибробласте микротрубочки, по-видимому, определяют локализацию мембранной складчатости ( см. разд.  [3]

На каждой молекуле актина, входящей в актиновый филамент, имеются участки, комплементарные определенным участкам на головках молекул миозина и способные взаимодействовать с ними с образованием слабой связи ( см. разд. Комплементарность может быть нарушена в результате изменений в структуре взаимодействующих участков, причем это изменение может быть вызвано каким-либо источником энергии. При стимуляции сокращения мышцы комплементарные участки начинают соединяться.  [4]

Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. А. При слабом освещении дискообразные хлоропласты располагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа на ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке ( выделена контуром, которую пересекает граница освещенного и затемненного участков ( прерывистая линия хлоропласты расположены в разных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в делом. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [5]

Наши сведения о структуре миозина растений пока довольно скудны, однако пучки актиновых филаментов найдены в самых разных растительных клетках, в том числе и в тех, что формируют волоски. Тот факт, что в большинстве клеток высших растений цитоплазма может двигаться во многих направлениях ( в отличие от однонаправленного тока, характерного для гигантских клеток водорослей), позволяет думать, что соседние пучки актиновых филаментов здесь могут иметь противоположную полярность.  [6]

Типичная проплатила в клетке из кончика корня бобов ( электронная микрофотография. Оболочка прошгаетиды состоит из двух мембран. внутренняя система мембранных структур слабо развита. ( В. Gunning, M. Steer. Ultrastructure and the Biology of Plant Cells, London. Arnold, 1975.| Электронная микрофотография этиопласта из этиолированного проростка овса. Кристал-лоподобная структура, образованная внутренними мембранами, содержит протохлорофилл. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [7]

Клетки высших растений содержат все те внутриклеточные компартменты, которые ранее были описаны для животных клеток-это цитозоль, аппарат Гольдки, эндоплазматический ретикулум, ядро, митохондрии, пероксисомы и лизосомы. Кроме того, растительные клетки обладают цитоскелетом, состоящим из актиновых филаментов и микротрубочек, которые неотличимы от соответствующих структур в клетках животных. Однако в клетках растений имеются два дополнительных мембранных компартмента-вакуоли и пластиды. Последние два типа органелл связаны с неподвижным образом жизни растений.  [8]

Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. А. При слабом освещении дискообразные хлоропласты располагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа на ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке ( выделена контуром, которую пересекает граница освещенного и затемненного участков ( прерывистая линия хлоропласты расположены в разных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в делом. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [9]

Электронно-микроскопические исследования показали, что эти фибриллы представляют собой пучки актиновых филаментов, ориентированных одинаковым образом. Полярность актиновых филаментов такова, что перемещение вдоль них других-миозиновых-филаментов могло бы создать наблюдаемый в клетке направленный ток цитоплазмы ( разд. Таким образом, не исключено, что органеллы в движущейся цитоплазме сцеплены с актиновыми филаментами, но не прямо, а через молекулы миозина, которые, используя энергию гидролиза АТР, скользят вдоль актиновых филаментов, увлекая за собой органеллы.  [10]

Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. А. При слабом освещении дискообразные хлоропласты располагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа на ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке ( выделена контуром, которую пересекает граница освещенного и затемненного участков ( прерывистая линия хлоропласты расположены в разных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в делом. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [11]

Наши сведения о структуре миозина растений пока довольно скудны, однако пучки актиновых филаментов найдены в самых разных растительных клетках, в том числе и в тех, что формируют волоски. Тот факт, что в большинстве клеток высших растений цитоплазма может двигаться во многих направлениях ( в отличие от однонаправленного тока, характерного для гигантских клеток водорослей), позволяет думать, что соседние пучки актиновых филаментов здесь могут иметь противоположную полярность.  [12]

Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. А. При слабом освещении дискообразные хлоропласты располагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа на ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке ( выделена контуром, которую пересекает граница освещенного и затемненного участков ( прерывистая линия хлоропласты расположены в разных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в делом. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [13]

Электронно-микроскопические исследования показали, что эти фибриллы представляют собой пучки актиновых филаментов, ориентированных одинаковым образом. Полярность актиновых филаментов такова, что перемещение вдоль них других-миозиновых-филаментов могло бы создать наблюдаемый в клетке направленный ток цитоплазмы ( разд. Таким образом, не исключено, что органеллы в движущейся цитоплазме сцеплены с актиновыми филаментами, но не прямо, а через молекулы миозина, которые, используя энергию гидролиза АТР, скользят вдоль актиновых филаментов, увлекая за собой органеллы.  [14]

Перемещение хлоропластов в клетках листа у мха при изменении условий освещения. Световой поток направлен перпендикулярно к плоскости препарата. А. При слабом освещении дискообразные хлоропласты располагаются таким образом, чтобы поглощение света было максимальным. Б. После 30-мииутиой экспозиции того же участка листа на ярком свету хлоропласты переместились и расположены теперь у клеточных стенок, параллельных падающим лучам. В. В клетке ( выделена контуром, которую пересекает граница освещенного и затемненного участков ( прерывистая линия хлоропласты расположены в разных участках по-разному. Это позволяет думать, что способность реагировать на изменение условий освещения присуща отдельным хлоропластам, а не клетке в делом. ( С любезного разрешения В. Gunning.  [15]

Страницы:      1    2