Cтраница 2
Многие клетки растений обладают способностью изменять расположение своих хлоропластов при изменении интенсивности света и направления падающих лучей. В условиях низкой освещенности хлоропласты имеют тенденцию располагаться в виде монослоя, перпендикулярного к лучам света, что позволяет им поглощать максимальное количество световой энергии. Эта движения, почти наверняка связанные с работой актиновых филаментов, наиболее полно были изучены на двух видах водорослей. [16]
В результате гаструляции сближаются и взаимодействуют между собой группы клеток, находившиеся ранее далеко друг от друга. Например, дорсальная мезодерма вызывает утолщение эктодермы, лежащей теперь над нею: утолщенный участок погружается в глубину, отделяется и образует нервную трубку и нервный гребень. Этот процесс тоже обусловлен изменениями формы эпителиальных клеток, и в нем участвуют микротрубочки и актиновые филаменты. В срединной области дорсальной мезодермы расположен тяж, из специализированных клеток, называемый нотохордом; он образует центральную ось зародыша. Удлиненные массы мезодермы, лежащие по бокам от ното-хорда, сегментируются, образуя сомиты. При образовании сомитов изменяются межклеточные контакты и происходит перегруппировка клеток по заложенной в них автономной программе: этот процесс идет последовательно в направлении от головного конца к хвостовому. [17]
Некоторые указания относительно механизма роста нейритов дает изучение внутренней структуры развивающегося нейрона. Как и в зрелом нейроне, рибосомы в основном сосредоточены в теле клетки, где, следовательно, и проходит синтез белка. Нейрит содержит микротрубочки и нейрофиламенты, а также немногочисленные мембранные пузырьки и митохондрии. Непосредственно под гофрированными участками мембраны и в шипиках находится плотная масса перепутанных актиновых филаментов. Конус роста содержит также митохондрии. Микротрубочкн и нейрофиламенты в этой области оканчиваются. [18]
Электронно-микроскопические исследования показали, что эти фибриллы представляют собой пучки актиновых филаментов, ориентированных одинаковым образом. Полярность актиновых филаментов такова, что перемещение вдоль них других-миозиновых-филаментов могло бы создать наблюдаемый в клетке направленный ток цитоплазмы ( разд. Таким образом, не исключено, что органеллы в движущейся цитоплазме сцеплены с актиновыми филаментами, но не прямо, а через молекулы миозина, которые, используя энергию гидролиза АТР, скользят вдоль актиновых филаментов, увлекая за собой органеллы. [20]
Электронно-микроскопические исследования показали, что эти фибриллы представляют собой пучки актиновых филаментов, ориентированных одинаковым образом. Полярность актиновых филаментов такова, что перемещение вдоль них других-миозиновых-филаментов могло бы создать наблюдаемый в клетке направленный ток цитоплазмы ( разд. Таким образом, не исключено, что органеллы в движущейся цитоплазме сцеплены с актиновыми филаментами, но не прямо, а через молекулы миозина, которые, используя энергию гидролиза АТР, скользят вдоль актиновых филаментов, увлекая за собой органеллы. [22]
Два типа органелл-пластиды и вакуоли-свойственны только растительным клеткам. Пластиды составляют неоднородную группу органелл, из которых наиболее известны фотосинтезирующие хлоропласты, имеющиеся во всех зеленых тканях. Вакуоль представляет собой крупную внутриклеточную полость, заполненную водным раствором того или иного состава и ограниченную мембраной, называемой тонопластом. Растительные клетки используют вакуоли в самых разных целях-например, для экономного заполнения внутриклеточного пространства при росте, для хранения запасов питательных веществ или для накопления вредных продуктов обмена. Хотя сами растительные клетки не обладают способностью двигаться, их цитоплазма, особенно в клетках с большими вакуолями, постоянно перемешивается в результате поддерживаемых в ней направленных потоков. Показано, что по крайней мере в некоторых случаях движение цитоплазмы связано с функцией цитоплазматиче-ских актиновых филаментов. [24]