Cтраница 1
Филлохинон [1] - а-филлохинон [2] - представляет собой 2-метил - З - фитил-1 4-нафтохинон ( витамин KI или витамин Ki ( 2j) ( I) и имеет в боковой цепи одно частично насыщенное изопреноидное звено. [1]
Филлохинон ( I) имеет два асимметрических атома углерода. Так как у оптически активных фитолов асимметрические атомы углерода в положениях 7 и 11, как правило, по знаку удельного вращения однозначны, то, следовательно, для витамина Кг возможны два оптических антипода и один рацемат. [2]
Филлохинон, фарнохинон ( витамины группы К) - производные нафтохинона. [3]
Филлохинон ( I) широко распространен в природе, главным образом в зеленых частях растений. Он выделен из люцерны [15, 16] и других растений. Менахиноны являются продуктами жизнедеятельности бактерий. Их источниками служат, например, Escherichia coli, обитающие в кишечнике животных, или другие микроорганизмы. [4]
При недостатке филлохинона у птиц наблюдаются подкожные, внутримышечные и желудочные кровоизлияния ( геморрагии), обусловленные нарушением свертываемости крови. У млекопитающих и человека недостаток филлохинона, как правило, не ведет к явлениям авитаминоза, так как у них в кишечнике происходит биосинтез витамина при участии имеющейся там микрофлоры ( В. [5]
В синтезе филлохинона по одному из методов исходят из 2-метил - 1 4-на-фтогидрохинона ( XIV), который конденсируют с фитолом ( XLIX) в среде диоксана при 75 С с участием щавелевой кислоты [48, 49]; при этом образуется 2-метил - 3-фитил - 1 4-нафтогидрохинон ( XIII), который очищают от исходного нафтогидрохинона обработкой раствором щелочи. [6]
Витамин Kj ( филлохинон) впервые был изолирован из люцерны. [7]
Витамин Kj ( филлохинон) является одним из факторов, от которого зависит свертывание крови; его отсутствие вызывает уменьшение содержания протромбина в крови и, тем самым, торможение свертывания крови. [8]
Витамин Ki ( филлохинон) имеет структуру 2-метил - 3-фитил - 1 4-наф-тохшюна, а витамин Кз ( фарнохинон), в отличие от витамина Къ имеет в третьем положении боковую цепь, содержащую 30 углеродных атомов п 6 двойных связей. [9]
Искусственно синтезированные аналоги филлохинона: викасол 1, - метиной, фтиокол 2 и др. - обладают высокой антигеморрагической активностью. [10]
Витамин К, ( филлохинон) - вязкое маслянистое вещество желтого цвета, хорошо растворимое в органических растворителях. Витамин К2 ( менахинон) - кристаллический порошок желтого цвета, с температурой плавления около 54 С. Источником витамина К, являются зеленые части растений. [11]
Чем обусловлены кровоизлияния при недостатке филлохинона и какова причина кровоизлияния при недостатке аскорбиновой кислоты и цитрина. [12]
Все вещества, обладающие биологической активностью филлохинона, имеют 1 4-нафтохиноновое кольцо с метальной группой во 2 - м положении и отличаются друг от друга только строением боковой цепи и замещающими радикалами в 3 - м положении хиноидного кольца. [13]
Образование фталевой кислоты при деструктивном окислении филлохинона свидетельствует об отсутствии заместителей в бензольном цикле нафтохиноновой части молекулы. [14]
При умеренном окислении по двойной связи молекулы филлохинона отщепляется боковая алифатическая цепь, а при действии энергичных окислителей образуется фталевая кислота. Под влиянием разбавленной азотной кислоты 2-метил - 1 4-нафтохннон окисляется во фталевый ангидрид. [15]