Изучение - дегидрирование
Cтраница 1
Изучение дегидрирования под давлением водорода отдельных углеводородов показало, что при одинаковых условиях температуры и давления цикланы дают значительно бблъшуго глубину превращения, чем соответствующие алканы. [1]
Изучение дегидрирования кафестола иллюстрирует трудности, возникающие при однозначной интерпретации результатов одного только дегидрирования, и подчеркивает важность изучения других методов деградации при выяснении структур сложных природных соединений. [2]
При изучении дегидрирования жирных кислот широко используются радиоактивные индикаторы, позволяющие постадийно проследить процесс метаболизма. Ниже перечислены основные примеры, демонстрирующие синтетические возможности различных микроорганизмов. [3]
 |
Зависимость концентрации парамагнитных центров и каталитической активности в реакции разложения N. O от температуры пиролиза полиакрилони-трила. [4] |
Это показано при изучении дегидрирования и дегидратации циклогексанола. Корреляция между каталитической активностью и концентрацией парамагнитных частиц является общей для всех полисопряженных систем. [5]
В работе, посвященной изучению дегидрирования этилового спирта, были поставлены две серии опытов. [6]
Интересные результаты получены при изучении дегидрирования циклогексена. Оказалось, что катализируемая этим полимером реакция не сопровождается одновременным образованием насыщенных углеводородов или газообразного водорода в отличие от тех случаев, ког с а в качестве катализатора используют другие органич. Это означает, что ТПАН - хороший акцептор водорода. Особые свойства ТПАН можно объяснить, если исходить из представления о возможности перехода системы аппулярно конденсированных пиридиновых колец в более стабильную гндроароматич структуру в результате гидрирования. Именно поэтому макромолекулы, содержащие конденсированные ароматич. В этом отношении описанные выше гетерогенные катализаторы дегидрирования сходны с гомо-гелными. [7]
Интересные результаты получены при изучении дегидрирования циклогексена. Оказалось, что катализируемая этим полимером реакция не сопровождается одновременным образованием насыщенных углеводородов или газообразного водорода в отличие от тех случаев, когда в качестве кааализатора используют другие органич. Это означает, что ТПАН - хороший акцептор водорода. Особые свойства ТПАН можно объяснить, если исходить из представления о возможности перехода системы аннулярно конденсированных пиридиновых колец в более стабильную гидроароматич. Именно поэтому макромолекулы, содержащие конденсированные ароматич. В этом отношении описанные выше гетерогенные катализаторы дегидрирования сходны с гомо-i очными. [8]
Вернер и Дибдал [83] опубликовали данные по изучению дегидрирования этилбензола как в чистом виде, так и разбавленного паром, не указав, однако, состав примененного ими катализатора. [9]
В настоящей работе проводится обсуждение данных, полученных нами при изучении дегидрирования н-гексана на окисных катализаторах. [10]
Фрей и Хеппке [9] определили равновесные отношения между водородом, этеном и этанол при изучении дегидрирования этана и гидрирования этена над скисыо хрома как катализатором. Состав газа устанавливался путем фракционирования и затем поглощением этена и сжиганием водорода, этена и этана. [11]
Однозначно установлено прямое участие атомарных форм водорода в дегидрировании насыщенных углеводородов, например циклогексана, адсорбированного на поверхности палладиевых и никелевых катализаторов. В результате изучения дегидрирования циклогексана на образцах с предварительно адсорбированным дейтерием был предложен механизм реакции, в соответствии с которым адсорбированный водород и водород хемосорбированной молекулы циклогексана рекомбинируют с выделением молекулы водорода. По аналогичному механизму, предусматривающему рекомбинацию атома водорода, принадлежащего активированному углеводородному комплексу, с поверхностно-адсорбированным атомом водорода, протекает реакция С5 - дегидроциклизации. Так, без Н2 в реакционной среде циклизация алканов на Pt / Al2O3 происходит медленно. В отсутствие Н2 ( в Не) алканы сначала дегидрируются в алкены, а затем последние циклизуются. Скорость образования циклопентанов из алканов на Pt / Al2O3 возрастает при увеличении парциального давления Н2 так как циклопентаны легче образуются из алканов, чем из алкенов. [12]
 |
Дегидрирование циклогексана на секстете. [13] |
Имеется ряд отступлений, от простой схемы мультиплетной теории. Так, при изучении дегидрирования циклогексана на СГ2О3 было установлено, что активный центр состоит не из шести, а из двух атомов. [14]
 |
Дегидрирование циклогексана на секстете. [15] |
Страницы: 1 2