Мелкопористый стеклянный фильтр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Мелкопористый стеклянный фильтр

Cтраница 1


1 Предохранительный клапан к водоструйному насосу.| Газовый кран. [1]

Мелкопористые стеклянные фильтры обладают довольно большим сопротивлением. Через такие фильтры газы проходят относительно легко, тогда как жидкости, в особенности жидкости малоподвижные, вязкие, фильтруются даже при отсасывании очень медленно. В последнем случае, поднимая или опуская баллон с ртутью, регулируют скорость движения газа.  [2]

3 Предохранительный клапан к водоструйному насосу.| Газовый кран. [3]

Мелкопористые стеклянные фильтры обладают довольно большим сопротивлением.  [4]

5 Предохранительный клапан к водоструйному насосу.| Газовый кран. [5]

Мелкопористые стеклянные фильтры обладают довольно большим сопротивлением. Через такие фильтры газы проходят относительно легко, тогда как жидкости, в особенности жидкости малоподвижные, вязкие, фильтруются даже при отсасывании очень медленно.  [6]

После коагуляции выделившегося осадка раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Раствор разбавляют бидистиллированной водой до 30 см3 и добавляют 0 1 см3 0 5 % - ного водного раствора желатины. Для градуировки используют метод добавок.  [7]

Нерастворившийся V Os, а также МпО2 тщательно отфильтровывают на мелкопористом стеклянном фильтре; фильтрат должен быть совершенно прозрачным. Фильтрат, объем которого составляет - 125 - 150 мл, нагревают до 60 С и в один прием вливают в горячий раствор 75 г NH4C1 в 125 мл воды. Сразу же начинается осаждение NH4VO3, которое заканчивается через несколько часов. Частично соль осаждается на стенках в виде прочно приставшей корки. Вещество отсасывают и промывают небольшими порциями воды до отсутствия ионов С1 - в промывных водах; сушат на воздухе при температуре 40 С. Например, при слабом нагревании до 30 - 40 С растворяют 25 г соли в растворе 16 г Na2CO3 в 125 мл воды. После фильтрования проводят осаждение добавлением хлорида аммония, как это описано выше.  [8]

Кдльтгофф и Коци [240] описали свою систему следующим образом: Стандартный солевой мост агар-агар - хлорид калия погружается в слегка расширенную стеклянную трубку, снабженную мелкопористым стеклянным фильтром. В широкой трубке содержится лишь необходимое для электролитического контакта с гелем агар-агара количество фонового электролита ацетонитрила. Раствор внутри трубки с фильтром устанавливается на более - низком уровне, чем во внешнем сосуде ( в котором находится исследуемый раствор), таким образом, чтобы давление противодействовало какому-либо нежелательному переносу воды или КС1 через фильтр. При использовании подобного устройства не происходит переноса ощутимого количества воды или К. При продолжительном погружении в ацетонитрил моста из агар-агара на кончике моста образуется затвор из твердого К.  [9]

10 Изменение концентрации разбавленных растворов и их паров в процессе непрерывной экстракции потоком азота. [10]

Равновесность процесса непрерывной газовой экстракции, например, для водных растворов, по нашим данным [22], практически обеспечивается при введении газа в раствор через барботер, состоящий из 5 - 7 стальных капиллярных трубок, или через мелкопористый стеклянный фильтр со скоростью до 200 мл / мин.  [11]

После этого смесь нагревают 2 5 ч на водяной бане. Раствор фильтруют через воронку с мелкопористым стеклянным фильтром. Прозрачный раствор селеновой кислоты содержит небольшое количество селенистой кислоты и пригоден для получения селенатов.  [12]

По охлаждении добавляют разбавленную серную кислоту ( смешивают 2 мл концентрированной серной кислоты и 98 мл воды) и оставляют колбу закрытой в холодильнике, без доступа света. Кристаллический осадок отфильтровывают на высушенном при 80 С мелкопористом стеклянном фильтре № 4 и промывают водой по 5 мл до тех пор, пока промывная вода не перестанет вызывать покраснение синей лакмусовой бумаги. Затем осадок высушивают при 80 С.  [13]

Нагревают раствор почти до кипения, приливают по каплям, при перемешивании, 10 мл раствора трибутиламина солянокислого и продолжают нагревать раствор до коагуляции осадка. Раствор с осадком охлаждают и оставляют на ночь, затем фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр и промывают осадок минимальными объемами охлажденного 0 1 % - ного раствора трибутиламина солянокислого, а затем охлажденной водой. Осадок сушат 2 ч при 210 С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.  [14]

15 Прибор для титрования с системой электродов алюминий - алюминий. [15]



Страницы:      1    2