Плоеный фильтр

Cтраница 2

Порядок складывания плоеного фильтра. [16]

Для очистки растворов реактивов часто применяют плоеные ( складчатые) фильтры, фильтрование через которые происходит гораздо быстрее. Плоеный фильтр делается также из квадратного листа фильтровальной бумаги. Затем отвертывают половину и правую четвертушку сгибают пополам внутрь, отгибают верхнюю восьмушку и складывают ее пополам, полученную шестнадцатую долю снова складывают пополам кнаружи. По этой дольке ( Vs2 фильтра) складывают гармошкой весь фильтр. Готовый фильтр развертывают и вкладывают в воронку. Если фильтр большого размера, то он может прорваться во время фильтрования. Для предотвращения этого в воронку вкладыва - K) t сначала небольшой обычный фильтр и плотно подгоняют его в угол воронки. Необходимо также при складывании фильтра стремиться к тому, чтобы складки не подходили вплотную к центру фильтра. [17]

По охлаждении содержимое колбы смывают водой в стакан емкостью 500 мл и подкисляют 50 мл азотной кислоты уд. Затем фильтруют через плоеный фильтр и основательно промывают осадок водой комнатной температуры для растворения частично выпавшего вначале азотнокислого толуи-дина. [19]

После этого прибавляют несколько капель хлорной воды, отчего образуется небольшое количество соли окиси железа, нейтрализуют аммиаком, разбавляют водой до 1 л, приливают 3 ли насыщенного раствора уксуснокислого аммония и 5 мл уксусной кислоты1 и нагревают до ипения; при этом вся соль окиси железа осадится в виде фосфорнокислой и основной уксуснокислой соли, между тем как большая часть железа останется в растворе ь в де соли закиси железа. Небольшой бурый осадок отфильтровывают через маленький плоеный фильтр, промывают горячей водой и растворяют в разбавленной соляной кислоте. Выпаривают фильтрат почти досуха, приба-влют 2 г лимонной ( или винной) кислоты, растворенной в возможно малом количестве воды, прибавляют избыток аммиака и осаждают фосфорную кислоту магнезиальной смесью. Белый кристаллический осадок указывает на присутствие фосфорной кислоты. [20]

Сплав растворяют приблизительно в 150 мл воды, тигель хорошо - ополаскивают и щелочной раствор переводят в измерительную колбу емкостью в 300 мл. Для осаждения свинца через щелочной раствор по крайней мере в течение получаса пропускают углекислоту, затем доводят до метки, взбалтывают и 200 мл ( 1 0 г) отфильтровывают через сухой плотный плоеный фильтр в сухую измерительную колбу. Этот раствор осторожно подкисляют соляной кислотой и осаждают 2 / 0-ным раствором хлористого бария. Сернокислый барий отфильтровывают и взвешивают. Если при измельчении бедных серой обожженных продуктов обнаруживается металлический свинец, то его отсеивают и при анализе не учитывают. [21]

Для сокращения очень длительной работы промывания осадка основных уксуснокислых солей железа и алюминия, который под конец легко проходит сквозь фильтр, рекомендуется применять частичное фильтрование, которое позволяет обходиться вообще без промывания. Фильтруют через большой, сухой плоеный фильтр в мерную колбу, емкостью в 0 75 л, или в измерительный цилиндр; это происходит в течение 1 минуты, так что жидкость успеет охладиться всего на несколько градусов. Полученную таким образом в кратчайший срок часть раствора используют для определения марганца; остаток раствора вместе с осадком отбрасывают. [22]

Для испытания индифферентности по отношению к марганцовокислому калию в колбе, емкостью в 300 мл, выпаривают 30 мл разбавленной азотной кислоты до 5 - 10 мл. После охлаждения прибавляют взмученной в холодной воде окиси цинка до тех пор, пока на дне колбы не окажется небольшой избыток ее. Затем наполняют колбу до метки дестиллированной водой, сильно взбалтывают и сразу же фильтруют раствор через сухой плоеный фильтр. [23]

Если требуется определить только Fe, то навеску олова в 10 - 20 г растворяют в соляной кислоте и сгущают раствор до 10 - 15 мл; особого окисления губчатого металла при этом обыкновенно не требуется. Остаток от выпаривания переводят в измерительную колбу емкостью в 1 л, разбавляют водой примерно до 900 мл и пропускают H2S до полного выпадения Sn и других металлов. Затем удаляют подводящую трубку, наполняют до метки, хорошо взбалтывают и фильтруют жидкость через сухой не содержащий железа плоеный фильтр. К 750 мл фильтрата прибавляют около 1 г виннокислого аммония, подщелачивают аммиаком, затем прибавляют немного сернистого аммония, некоторое время слегка нагревают и после отстаивания осад. [24]

Затем, прибавив 270 мл раствора хлористого цинка удельного веса 1 42, нагревают при перемешивании до 90 и поддерживают при этой температуре реагирующую смесь 1 - I1 /, час. Теперь прибавляют 300 г 25 % - ной серной кислоты ( 3 / 4 молекулы) и 200 г поваренной соли, дают охладиться, отсасывают обильно выделившийся осадок и вываривают его несколько раз с водой до возможно полного извлечения. Интенсивно окрашенный синий водный раствор красителя смешивают с 2 - 3 г соды, кипятят еще раз и фильтруют через плоеный фильтр. Фильтрат подкисляют при 80 2 - 3 г крепкой соляной кислоты и осаждают краситель при этой температуре твердой поваренной солью. Выделившийся при охлаждении в более или менее яено выраженных кристаллах голубой метиленовый после охлаждения отсасывается и высушивается на глиняной тарелке. [25]

Предполагается также, что читатель знаком с различными сортами фильтровальной бумаги и ее свойствами. Фильтрование в органической лаборатории необходимо прежде всего при очистке мутных растворов. Подробности о нем можно найти в разделе о кристаллизации ( стр. Величина плоеного фильтра ограничена, так как верхушка его прорывается при слишком большом гидростатическом давлении. Иногда проще достигают цели вкладыванием маленького гладкого фильтра БЛИЖНЮЮ часть воронки. Особые формы воронок, например воронки с ребрами, а также иенская воронка для аналитических целей ( рис. 69), работают с гладкими фильтрами быстрее, чем обычные. Поверхность фильтра, сложенного обычным путем, если считать, что половина, имеющая тройную стенку, работает значительно медленнее, соответствует только четверти поверхности такого же складчатого фильтра. [26]

Раствор, содержащий не более 0 1 г сульфата, сливают в мерную колбу на 200 мл. Раствор должен быть кислым или нейтральным; щелочные растворы слегка подкисляют. Содержимое мерной колбы нагревают до кипения. Затем добавляют еще 5 мл раствора ВаС12 и кипятят 5 минут. Смесь охлаждают, дополняют колбу до метки и фильтруют через сухой плоеный фильтр в сухой стакан. [27]

Навеску опилок сплава в 0 2 - 0 3 г смешивают в объемистом высоком стакане с 1 г КС1О3, прибавляют 30 мл разбавленной соляной кислоты и взбалтывают, пока все не растворится; при этом стакан нужно держать закрытым и, если реакция пойдет слишком энергично, охлаждать его погружением в воду. После растворения удаляют хлор умеренным нагреванием. Если материал неоднороден, рекомендуется растворить-отдельно несколько навесок, затем растворы слить вместе и довести до определенного объема в измерительной колбе. Часть раствора, соответствующую 0 2 г олова, отбирают для титрования олова ( см. Продажное олово, стр. Когда олово полностью осаждено, доводят до метки, фильтруют через сухой плоеный фильтр и после удаления H2S и сгущения в аликвотной части раствора определяют фосфорную кислоту обычным способом. [28]

Бура является одним из лучших веществ, применяемых для установки титров. Она легко получается в чистом виде, не гигроскопична, хорошо титруется сильными кислотами с метил краеным, а также - с метилоранжевьгм. Перед употреблением буру необходимо очистить перекристаллизацией. Производят это следующим образом. При температуре не выше 60 готовят насыщенный водный раствор буры, который в горячем состоянии фильтруют через бумажный плоеный фильтр в стакан. Погружая стакан в холодную воду, профильтрованный насыщенный раствор постепенно охлаждают. [29]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1 - 2 5 г и, по N i s s e n s о n у и N е u m a n n у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл 0 2 - - 0 5 2 через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80 С, силе тока 1 5 - 2 ампера и напряжении-2 - 3 вольта. Осадок промывают, не прекращая тока, и после промывки спиртом высушивают его при 90 С. Раствор после электролиза и промывные воды выпаривают до 150 мл, прибавляют 25 г сернокислого аммония, кипятят 15 минут и снова ставят на электролиз при 50, напряжении 3 - 4 вольта и силе тока 1 - 2 ампера. Осадок олова промывают, ке прерывая тока, и после механического удаления серы, которая может выделиться, высушивают его. [30]

Страницы: 1 2 3