Суммарная адсорбция

Cтраница 2

В табл. 1 и 2 индекс 1 относится к наименее адсорбируемому компоненту смеси - пропану, а индекс 2 к более адсорбируемому компоненту - пропилену. Буквы без индексов представляют общее равновесное давление Р ( мм рт. ст.) и суммарную адсорбцию а ( м моль / г), хну представляют молярные доли компонентов, соответственно в адсорбате и в газовой фазе, а - относительная летучесть. [17]

В табл. 24 - 25 индекс 1 относится к пропану, а индекс 2 - к пропилену. Буквы без индексов представляют общее равновесное давление Р ( в мм рт. ст.) и суммарную адсорбцию а ( в ммоль / г), х и у обозначают молярные доли компонентов соответственно в адсорбенте и в газовой фазе, а - относительную летучесть. [18]

Трехмерная диаграмма, показывающая адсорбцию смеси кислород - азот на цеолите NaX при постоянной температуре - 78 С. На осях откладываются величина адсорбции, давление и состав смеси. Сечение этой диаграммы плоскостями, параллельными X - Y, дает изотермы адсорбции смеси, показанные на. [19]

Если в результате ситового действия адсорбируется только один компонент, то происходит простое разделение. В некоторых случаях один компонент может замедлить или предотвратить адсорбцию второго. В смеси О 2 N2 азот при - 183 СС замедляет адсорбцию кислорода, и суммарная адсорбция смеси очень мала. [20]

С повышением температуры рекомбинация атомов водорода усиливается и часть поверхности металла, свободная от поверхностного гидрида, увеличивается. Это ведет к повышению обратимой молекулярной хемосорбции водорода. Сочетание атомарной и молекулярной хемоеорбции, увеличение доля молекулярной хемосорбции по мере возрастания температуры и является причиной увеличения суммарной адсорбции с повышением температуры. [21]

Связующее объединяет отдельные кристаллики цеолита в гранулы, сохраняя возможность доступа молекул адсорбата к каждому из них, поскольку в гранулах создается вторичная пористость - так называемые транспортные поры. Дополнительная адсорбционная поверхность транспортных пор невелика и обычно не влияет на суммарную адсорбцию в грануле, кроме случаев, когда имеет место адсорбция насыщенных или пересыщенных паров веществ. Тогда транспортные поры могут заполняться адсорбатом частично или полностью по механизму капиллярной конденсации, и это дает существенный прирост суммарной адсорбции. [22]

С ростом показателя степени а на кривой распределения появляется острый и узкий пик, что соответствует характеру распределения, получающемуся на однородной поверхности. С уменьшением а поверхность приближается к равномерно неоднородной. В табл. 47 показано изменение коэффициента неоднородности а поверхности хромита магния при введении силиката натрия по суммарной адсорбции пропилена. [23]

Концепция Ленгмюра о моно-слойной адсорбции здесь неприменима, так как при той температуре и давлении, при которых может происходить адсорбция, может также идти и конденсация с образованием более толстого слоя. Чем больше расхождения между адгезией и когезией, тем больше форма изотермы адсорбции приближается к форме изотермы Ленгмюра, и наоборот, чем меньше это различие и чем ближе температура к Ткрит, критической температуре существования в двух измерениях, тем более толстым оказывается слой конденсата. Наличие капилляров в адсорбенте приводит к капиллярной конденсации более легкой, чем на плоской поверхности. В результате изотермы физической адсорбции ( зависимость v от Р / РО, где v - количество адсорбата, адсорбированного в виде жидкости, а Р0 - давление пара жидкости) могут иметь различную форму. Для определения величины удельной поверхности обычно применяется уравнение БЭТ. Это уравнение основано на допущении, что суммарную адсорбцию можно рассматривать как образование нескольких налагающихся друг на друга монослоев, каждый из которых образуется в условиях, описываемых изотермой Ленгмюра с подходящими значениями двух независимых констант а и v в этом уравнении, приведенном в гл. [24]

Страницы: 1 2