Cтраница 1
Волна вещества для определенного уровня энергии должна оставаться без изменений очень долгое время. Из опытов Франка и Герца и из строения линейчатых спектров элементов известно, что в атомах имеются вполне определенные энергетические состояния. [1]
Теперь рассмотрим отражение волн вещества от кристалла. Кристалл - это твердое тело, состоящее из множества одинаковых атомов, расположенных стройными рядами. Как можно расположить этот строй атомов, чтобы, отражая в данном направлении данный пучок света ( рентгеновских лучей), электронов, нейтронов, чего угодно, получить сильный максимум. Чтобы испытать сильное отражение, лучи, рассеянные от всех атомов, должны быть в фазе друг с другом. Не может быть так, чтобы точно половина волн была в фазе, а лоловина - в противофазе, тогда все волны исчезнут. Нужно, стало быть, найти поверхности постоянной фазы; это, как мы уже объясняли раньше, плоскости, образующие равный угол с начальным и конечным направлениями ( фиг. [2]
К. задаче 4.| К задаче 7. [3] |
Точно таким же образом волны вещества привели к пониманию радиоактивного распада как прохождения частиц через область, через которую в ньютоновской механике ни одна частица не могла бы проникнуть. Представление о волнах вещества объясняет также некоторые химические реакции. [4]
Наиболее прямым доказательством существования волн вещества служит наблюдение дифракции пучков частиц. Электронами легко управлять; пучки электронов с почти одинаковыми количествами движения легко получать. С такими пучками картины распределения интенсивности похожи на оптические картины дифракции и интерференции света одной длины волны и вообще похожи на картины, которые получаются для любого типа волн одной длины. [5]
Посмотрим, какие встречаются длины волн вещества. [6]
Согласно закону Стокса, длина волны люминесцирую-щего вещества обычно больше или в редких случаях равна длине волны излучения, вызывающего люминесценцию. Так, например, флуоресценция в видимой области спектра обычно возбуждается поглощением ультрафиолетовых лучей. Важнейшее техническое значение имеет изучение накаленных тел. [7]
В главе 34 сведения о волнах вещества находят конкретное приложение к изучению строения атома. Рассмотрение опытов Франка и Герца доказывает существование дискретных уровней энергии в атомах. Существование внутренних энергетических состояний дополнительно подтверждается рассмотрением спектров испускания и поглощения. Довольно подробно анализируются уровни энергии атома водорода. Установление того факта, что уровни энергии можно представлять себе как картины стоячих волн, подводит учащихся к пониманию того, что для описания строения простого атома важны как волновые, так и корпускулярные характеристики. [8]
Но можно надеяться приблизиться к поведению волны вещества, представляя ее себе как волну в узком круговом канале радиуса г. В таком канале волна может существовать, если окружность орбиты содержит целое число длин волн. [9]
Комплексообразование широко используется в полярографии для разделения волн веществ, имеющих близкие потенциалы восстановления. [10]
В зто же самое время представление о волнах вещества возникло в связи с рядом теоретических идей, которые внесли изменения в ньютоновскую механику, расширяя и совершенствуя ее для согласования с результатами наблюдений в атомной физике. Вскоре оказалось, что все эти представления согласуются друг с другом. Вместе они образуют наиболее мощную из наших теорий - квантовую механику, которая за одно десятилетие после своего рождения распространилась на всю физику. Теперь эта теория представляет основу наших знаний как о веществе, так и об излучениях. [11]
На рис. 33.12 иллюстрируется результат опыта по интерференции волн вещества. [12]
Поэтому группа волн де Бройля, сопоставляемая электрону как классическая волна вещества, в этих условиях почти мгновенно расплывается, превращаясь в гармоническую плоскую волну, о координатах которой говорить бессмысленно. [13]
Как и в случае с фотонными явленими, рассмотренными в предшествующих разделах, вся картина волн вещества предстает более убедительной и доказательной, нежели любая другая небольшая часть курса. [14]
По мнению автора этих строк, систематическое изучение влияния различных факторов на величину сдвига Et /, волн веществ, образующихся на электроде и введенных в раствор, может дать весьма ценные сведения о зависимости кинетики электродных процессов от ориентации реагирующих на электроде частиц и от расстояния их реакционных центров до электродной поверхности. [15]