Cтраница 3
По привесу высушенного Фильтра определяют количество механических примесей. [31]
По окончании кипячения колбу быстро охлаждают под струей холодной воды. Затем пропускают через промытый и высушенный фильтр около 200 мл исследуемой воды, из которых отмеривают 100 мл и определяют общую жесткость. [32]
Пробу сточной воды тщательно перемешивают и с помощью пипетки или мерной колбы отбирают от 100 до 500 мл ( в зависимости от содержания в воде взвешенных веществ) в стакан. Отобранную воду фильтруют через высушенный фильтр под вакуумом. Осадок из стакана смывают на фильтр фильтратом. [33]
Содержание угля обычно определяют по разности в весе или же посредством извлечения селитры горячей водой, а серы - сероуглеродом, к которому добавлено 25 / 0 спирта. Остаток высушивают и взвешивают вместе с предварительно высушенным фильтром. [34]
Промывание проводят до тех пор, пока фильтрат не станет есцветным. Фильтр и колбу с осадком высушивают досуха в сушиль-юм шкафу при температуре 80 - 90 С. Высушенный фильтр с осадим помещают в колбу № 2 и гликоалкалоиды растворяют при [ агреванни па водяной бане в 100 мл 95 % - иого этилового спирта, зрибавляя его небольшими порциями в колбу, и переносят раствор ( стакан для потенциометрического титрования Полученный аствор титруют потенциометрически 0 1 к. [35]
Беззольные фильтры ( синяя лента) высушивают в сушильном шкафу при 80 С. Каждый высушенный фильтр ( отдельно) погружают на 1 - 2 мин в свежеприготовленный коллоидный раствор гидроксида алюминия, затем промывают пять раз, погружая в дистиллированную воду. Фильтры раскладывают на стекле. За 48 - 72 ч они дозревают на воздухе. После этого бумага готова к употреблению. [36]
Беззольные фильтры ( синяя лента) высушивают в сушильном шкафу при 80 С. Каждый высушенный фильтр ( отдельно) погружают на 1 - 2 мин в свежеприготовленный колоид-ный раствор гидроокиси алюминия и промывают его пять раз, погружая в дистиллированную воду. Фильтры раскладывают на стекло. В течение 48 - 72 ч они дозревают на воздухе. После этого бумага готова к употреблению. [37]
Фарфоровые тигли для прокаливания подготавливают заблаговременно. Тигель нужно вымыть, просушить и прокалить на газовой горелке или в муфельной печи до постоянного веса. В тигель вносят высушенный фильтр с осадком, осторожно озоляют фильтр в пламени горелки и затем прокаливают тигель до постоянного веса. [38]
Определение количества осадка, выпадающего при растворении карбамидной смолы в воде, имеет значение в случаях, когда смолу разбавляют водой. Методика определения следующая: навеску 10 г смолы растворяют при периодическом перемешивании в дистиллированной воде ( 1 л) при температуре 20 С. Выпавший спустя 24 ч осадок отделяют путем фильтрования под вакуумом на предварительно высушенный фильтр, затем промывают спиртом и сушат в течение 2 ч при температуре 100 С. После охлаждения высушенный осадок взвешивают. [39]
Выпаривают щелочной раствор и осаждают рутений, кипятя его со спиртом, в виде гидрата окиси. Так как осадок очень легко переходит в раствор, то его переносят на фильтр без промывания. Затем либо его растворяют в соляной кислоте и выпаривают раствор досуха ( см. ниже 26), либо нейтрализуют едкий натр на фильтре несколькими каплями соляной кислоты и озоляют высушенный фильтр. В обоих случаях прокаливают в токе водорода, дают остыть в токе углекислого газа, извлекают хлористые щелочи водою и взвешивают остающийся металл. [40]
К 1 г тонко измельченного флуоресцеина в пробирке приливают 5 мл спирта и затем из бюретки с краном прибавляют по каплям 0 9 мл брома. Флуоресцеин растворяется при помешивании, и из раствора постепенно выпадает эозин. После двухчасового стояния осадок отсасывают через маленький, заранее высушенный и взвешенный фильтр, промывают три раза небольшими порциями спирта и сушат в сушильном шкафу. Высушенный фильтр с осадком взвешивают. [41]
Определение проводят в исходных растворах или после их минерализации. Высушенный фильтр с нанесенной пробой сжигают по методике для твердых проб. В случае неполного сгорания пробы применяют сожжение в калориметрической бомбе с некоторыми изменениями; SO2 окисляют и S03 абсорбируют поглотительным раствором внутри бомбы. Используют бомбу ленинградского завода Эталон к калориметру В-06. Объем поглотительного раствора 7 мл: 4 мл раствора заливают в крышку бомбы и 3 мл распыляют по внутренней поверхности бомбы. Далее определяют сульфат-ионы по методу, описанному на стр. [42]
Определение проводят в исходных растворах или после их минерализации. Высушенный фильтр с нанесенной пробой сжигают по методике для твердых проб. В случае неполного сгорания пробы применяют сожжение в калориметрической бомбе с некоторыми изменениями; S02 окисляют и S03 абсорбируют поглотительным раствором внутри бомбы. Используют бомбу ленинградского завода Эталон к калориметру В-06. Объем поглотительного раствора 7 мл: 4 мл раствора заливают в крышку бомбы и 3 мл распыляют по внутренней поверхности бомбы. Далее определяют сульфат-ионы по методу, описанному на стр. [43]
В некоторых анализах, например при определении ионов бария в виде сульфата бария, высушенный осадок нужно сжечь и прокалить. Фарфоровые тигли для прокаливания подготавливают заблаговременно. Тигель моют, просушивают и прокаливают на газовой горелке или в муфельной печи до постоянной массы. В тигель вносят высушенный фильтр с осадком, осторожно озоляют фильтр в пламени горелки и затем прокаливают тигель до постоянной массы. [44]
Нерастворимые в воде вещества определяют в 50 мл раствора 2, содержащих 2 г концентрата и помещенных при помощи пипетки в стакан или коническую колбу емкостью 100 мл, в которую добавляют воду, взбалтывают, и разбавленный раствор фильтруют через беззольный фильтр. Колбу несколько раз споласкивают горячей дистиллированной водой, сливая воду на тот же фильтр. Осадок на фильтре затем промывают 500 мл кипящей дистиллированной воды. Вес стаканчика с высушенным фильтром должен быть заранее известен. [45]