Cтраница 3
Затем стакан ставят на кипящую водяную баню на 2 - 3 ч для созревания осадка ( или оставляют в рабочем шкафу до следующего занятия), после чего осадок фильтруют и промывают ( см. разд. Для фильтрования применяют бумажный беззольный фильтр синяя лента. Подсушивание, озоление фильтра и прокаливание осадка ( 600 - 800 С) - см. разд. [31]
Фильтрование осадков проводят через бумажные беззольные фильтры. [32]
Фильтруют через бумажные фильтры, а также через тигли или воронки с пористым дном. Большинство осадков фильтруют через бумажные беззольные фильтры, у которых зола, остающаяся после сгорания, настолько незначительна, что ею можно пренебречь. Например, масса золы одного большого фильтра ( диаметром 11 см) 0 0001 г. Если зола от фильтра более 0 1 мг, ее массу вычитают из массы осадка. [33]
Одной из важных аналитических операций при выполнении весового анализа является отделение выпавшего осадка от раствора фильтрованием. Для фильтрования обычно применяют бумажные беззольные фильтры различной плотности. [34]
Испытываемый продукт помещают в фарфоровый или кварцевый тигель или чашу и сжигают до углистого остатка. Сжигание проводят с помощью бумажного беззольного фильтра или выпаривают пробу до сухого остатка в тигле. Тигель с углистым остатком переносят в муфельную печь и выдерживают при температуре 775 25 С до полного озоле-ния остатка. После озоления тигель вынимают из муфеля, охлаждают и взвешивают; процедуру прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до получения постоянной массы. [35]
Осадок отделяют от раствора путем фильтрования через бумажный беззольный фильтр или фильтрующий тигель. Бумажные беззольные фильтры изготовляют из фильтровальной бумаги, обработанной, например, НС1, HF, и применяют в том случае, если продукты горения бумаги и уголь не будут оказывать влияния на состав осадка. [36]
При этом силикагель током исследуемого воздуха приводится в состояние псевдоожижения. Для устранения влияния аэрозолей металлов перед поглотителями ставят бумажный беззольный фильтр, помещенный в патрон. [37]
Горячий раствор нейтрализуют соляной кислотой и после ней трализации подкисляют 1 мл той же кислоты. Подкисленный раствор нагревают до полного удаления избытка брома и содержимое колбы фильтруют через бумажный беззольный фильтр в стакан вместимостью около 400 мл. Фильтр тщательно промывают дистиллированной водой, фильтрат разбавляют дистиллированной водой до 200 мл и в полученном растворе определяют сульфат-ионы одним из методов, описанных в разд. [38]
Горячий раствор нейтрализуют хлористоводородной кислотой и после нейтрализации подкисляют его 1 мл той же кислоты. Подкисленный раствор нагревают до полного удаления избытка брома и содержимое колбы фильтруют через бумажный беззольный фильтр в стакан емкостью около 400 мл. Фильтр тщательно промывают дистиллированной водой, фильтрат разбавляют дистиллированной водой до 200 мл и в полученном растворе определяют сульфат-ионы одним из методов, описанных в разд. [39]
Горячий раствор нейтрализуют хлористоводородной кислотой и после нейтрализации подкисляют его 1 мл той. Подкисленный раствор нагревают до полного удаления избытка брома и содержимое колбы фильтруют через бумажный беззольный фильтр в стакан емкостью около 400 мл. Фильтр тщательно промывают дистиллированной водой, филь-трат разбавляют дистиллированной водой до 200 мл и в полу-ченном растворе определяют сульфат-ионы одним из методов, описанных в разд. [40]
Горячий раствор нейтрализуют соляной кислотой и после нейтрализации подкисляют его 1 мл той же кислоты. Подкисленный раствор нагревают до полного удаления избытка брома и содержимое колбы фильтруют через бумажный беззольный фильтр в стакан емкостью около 400 мл. Фильтр тщательно промывают дистиллированной водой, фильтрат разбавляют дистиллированной водой до 200 мл и нагревают до кипения. Постоянно перемешивая, добавляют к фильтрату 3 мл горячего раствора хлорида бария. Смесь нагревают 2 ч на водяной бане и оставляют стоять 8 - 12 ч при комнатной температуре, затем фильтруют через плотный беззольный фильтр ( голубая лента) и переносят полученный сульфат бария по частям на фильтр. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до исчезновения хлоридов ( реакция с нитратом серебра) и фильтр с осадком переносят в предварительно прокаленный, охлажденный и взвешенный тигель. После высушивания фильтр сжигают и осадок прокаливают при 800 С до постоянной массы. [41]
Осадок отделяют от раствора путем фильтрования через бумажный беззольный фильтр или фильтрующий тигель. Бумажные беззольные фильтры изготовляют из фильтровальной бумаги, обработанной, например, НС1, HF, и применяют в том случае, если продукты горения бумаги и уголь не будут оказывать влияния на состав осадка. [42]
ВУшо до 3 или 50 г при вязкости его ВУюо выше 3 отвешивают в стакане ( колбе) на технико-химических весах с точностью до 0 5 г или отмеривают вышеуказанное количество масла по объему. При вязкости испытуемого масла ВУюо до 3 его разбавляют в том же стакане ( колбе) двух-четырехкратным, а при вязкости ВУюо выше 3 - четырех-шестикратным количеством предварительно отфильтрованного подогретого бензина. Гладкий бумажный беззольный фильтр помещают в бюксе с открытой крышкой в термостат при 105 - 110 С. При этой температуре бюкс с фильтром выдерживают не менее 2 час. Операции высушивания в термостате и взвешивания повторяют до получения постоянного веса. Горячий раствор навески масла профильтровывают через взвешенный беззольный фильтр, помещенный в стеклянную воровку, укрепленную ма штативе. Во избежание потерь раствор наливают на фильтр в воронке осторожно по стеклянной палочке и наполняют фильтр не более чем на 3Д высоты. По окончании фильтрования остаток в стакане ( колбе) смывают горячим чистым бензином: на фильтр. Остатки масла или твердые примеси, приставшие к стенкам колбы, снимают при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником, с которого затем смывают на фильтр чистым горячим бензином. По окончании фильтрования раствора фильтр при помощи промывалки с резиновой грушей промывают горячим бензином до тех пор, пока на фильтре не будет оставаться следов масла, а бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным, и капля его, помещенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять следов после испарения. [43]
Осадок отделяют от избытка осаждающего реактива и других примесей, содержащихся в растворе, фильтрованием. Фильтрование играет важную роль в анализе. Чаще всего фильтрование проводят через бумажные беззольные фильтры. [44]
Колбу с анализируемой смесью помещают в ванну с охладительной смесью, имеющую температуру - 20, и туда же помещают вторую колбу с чистым растворителем. Когда температура последнего снизится до - 20, выдерживают колбы при данной температуре еще 30 мин. Охлажденную смесь быстро фильтруют через предварительно охлажденную воронку Флашера с кожухом для холодильной смеси, сделанным из луженой меди, причем пластинку воронки покрывают бумажным беззольным фильтром. Фильтрация проводится под вакуумом. [45]