Высушенный взвешенный фильтр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Высушенный взвешенный фильтр

Cтраница 1


Высушенный и взвешенный фильтр осторожно вынимают из бюкса, смачивают с тыльной стороны спиртом и укладывают в чистую воронку Бюхнера, соединенную с колбой Бунзена. Отмеривают 100 мл этилового спирта в колбу Эрленмейера и доводят до кипения на электрической плитке.  [1]

Раствор фильтруют через заранее высушенный и взвешенный фильтр Шотта G-3 или G-4. Осадок высушивают при 105 С и взвешивают вместе с фильтром.  [2]

Разделенные части пробы переносят на предварительно высушенные и взвешенные фильтры и промывают 4 раза горячей дистиллированной водой, после этого высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы при температуре 60 С ( если известно, что в пробе отсутствуют гипс и глинистые минералы, то при 105 - 110 С), затем взвешивают.  [3]

Для определения нерастворимого в воде остатка растворяют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хороша промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием; после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний - фосфорнокислым натрием; соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени ( с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения-раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение.  [4]

Фильтр высушивают около 1 ч при 105 С до постоянной массы и взвешивают в бюксе Применяемые бумажные фильтры проверяют, для этого каждый высушенный и взвешенный фильтр вторично промывают приблизительно 200 MJI дистиллированной воды и повторно высушивают в бюксе. Потеря в массе фильтра должна быть не более 1 мг.  [5]

Затем стакан лакрывают стеклом и ставят в холодную толу дл: полноты выделения осадка стакан с ним оставляют темноте на 18 - 24 часа, после чего выпавший дигитонид-эргостерина количественно отфильтровывают через высушенный и взвешенный фильтр. Можно для этих целей использовать стеклянный фильтр № 5 или 4, предварительно высушенный и взвешевный.  [6]

Фильтр осторожно снимают с осадком, укладывают в бюкс и высушивают при 80 С до постоянной массы в сушильном шкафу, удобно для этой цели использовать широкие бюксы. Высушенный и взвешенный фильтр осторожно вынимают из бюкса, смачивают с тыльной стороны этиловым спиртом и укладывают в чистую воронку Бюхнера, соединенную с колбой Бунзена объемом 250 мл.  [7]

Фильтр высушивают около 1 ч при 105 С до постоянной массы и взвешивают в бюксе. Применяемые бумажные фильтры проверяют, для этого каждый высушенный и взвешенный фильтр вторично промывают приблизительно 200 мл дистиллированной воды и повторно высушивают в бюксе. Потеря в массе фильтра должна быть не более 1 мг.  [8]

Привес тигля - умноженный на 100 и деленный на навеску, дает процентное содержание нерастворимого. Для определения нерастворимого в жидком каустике хорошо перемешивают пробу, берут навеску около 100, разбавляют втрое водой и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный фильтр - тигель Гуна. После хорошей промывки филыра с остатком горячей водой ( до исчезновения щелочной реакции-на лакмус) фильтр с остатком высушивают при 105 и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Привес тигля, умноженный на 100 и деленный на навеску, пересчитанную на твердый каустик, дает процент нерастворимого остатка.  [9]

Из подготовленной к анализу ( высушенной и измель-ченйой) пробы берут на аналитических весах навеску 1 - 2 г, помещают ее в стакан емкостью 150 - 200 мл и вливают в него 50 мл кипящей дистиллированной воды. При помешивании стеклянной палочкой подогревают жидкость в течение 10 - 15 мин, дают нерастворившимся веществам несколько осесть и фильтруют жидкость через высушенный и взвешенный фильтр в мерную литровую колбу.  [10]

Так называемый свободный углерод каменноугольного дегтя не является элементарным углеродом, а представляет собой углеводороды, бедные водородом, с приблизительной формулой С3 НП. Для его определения небольшое количество пека ( 5 г), превращенное в порошок, обрабатывается 50 мл чистого бензола до полного извлечения всей растворимой части пека, после чего содержимое профильтровывается через заранее высушенный и взвешенный фильтр, причем остаток на фильтре тщательно промывается бензолом. Промытый на фильтре - остаток вместе с фильтром высушивается и взвешивается. Другими определениями, которые необходимы для характеристики пека, являются удельный вес и температура размягчения.  [11]

К 1 г тонко измельченного флуоресцеина в пробирке приливают 5 мл спирта и затем из бюретки с краном прибавляют по каплям 0 9 мл брома. Флуоресцеин растворяется при помешивании, и из раствора постепенно выпадает эозин. После двухчасового стояния осадок отсасывают через маленький, заранее высушенный и взвешенный фильтр, промывают три раза небольшими порциями спирта и сушат в сушильном шкафу. Высушенный фильтр с осадком взвешивают.  [12]

13 Пересчет показателя преломления на процент растворимых продуктов. [13]

Растворимость пресспорошков аминопластов в воде определяют при температуре 20 С. Для этого навеску порошка ( 2 5 г) растворяют в дистиллированной воде ( 25 мл), выдерживая процесс растворения в течение 10 мин. После этого раствор фильтруют на воронке Бюхнера, через предварительно высушенный и взвешенный фильтр. Затем массу на фильтре промывают дистиллированной водой при температуре 20 С и сушат до постоянного веса при температуре 80 ГС.  [14]

В стакан емкостью 400 мл помещают навеску соли около 20 г, взвешенную с точностью до 0 02 г, добавляют 200 мл горячей воды и ставят на кипящую водяную баню или на другой нагревательный прибор. Периодически перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой, нагревают в течение 1 ч, не доводя раствор до кипения. После растворения соли раствор декантируют в мерную колбу емкостью 500 мл через высушенный и взвешенный фильтр. Оставшиеся в стакане и на его стенках частицы нерастворимых в воде веществ переводят на фильтр при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником и струи воды, подаваемой из про-мывалки. Фильтр с осадком промывают горячей водой, присоединяя промывные воды к фильтрату.  [15]



Страницы:      1    2