Cтраница 1
Фильтр-тигель с остатком высушивают при 105 - 110 С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают. [1]
Одновременно приготовляют стеклянный фильтр-тигель № 4, промывают его водой и чистым этиловым спиртом и высушивают при температуре 120 - 130 до постоянного веса. [2]
Осадок оксима, собранный в фильтр-тигель, высушивают в сушильном шкафу при 110 - 120 С, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [3]
Спустя 3 дня фильтруют через стеклянный фильтр-тигель в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют прокипяченной водой до метки и перемешивают. [4]
Раствор фильтруют через стеклянный или фарфоровый фильтр-тигель. [5]
Через 30 мин отфильтровывают осадок через фильтр-тигель № 4 и промывают шесть-семь раз водой. [6]
Выпавшие розово-фиолетовые кристаллы быстро отфильтровывают через стеклянный фильтр-тигель, отжимают их между листами фильтровальной бумаги, сушат на бумаге на воздухе или в вакуум-сушильном шкафу при 25 - 40 С; высушенный продукт хранят в темной банке с притертой пробкой. [7]
Выделившийся осадок сульфидов по охлаждении отфильтровывают через фильтр-тигель № 4, промывают 1 N раствором НС1, водой и этанолом, высушивают при 110 С и взвешивают As2Ss, SbaSs, TeSz или HgS. Из фильтрата после удаления сероводорода и прибавления серной кислоты до - 10 % - ной концентрации осаждают цирконий куп-фероном и взвешивают ZrOa. Цирконий в сернокислом растворе может быть также определен комплексометрическим методом с ксиленоловым оранжевым. [8]
Около 20 мл регенерированной кислоты отфильтровывают через стеклянный фильтр-тигель или через стеклянную вату в сухую колбу емкостью 25 - 50 мл. В полученном фильтрате определяют содержание H2SO4 титрованием. [9]
Содержимое колбы в горячем состоянии быстро фильтруют через стеклянный фильтр-тигель или через два сложенных вместе, предварительно промытых толуолом, высушенных при 120 С до постоянной массы и взвешенных фильтра. Остаток в колбе смывают на фильтры из промывалки горячим толуолом; частицы продукта, приставшие к стенкам колбы, снимают стеклянной палочкой и также смывают на фильтры. Осадок на фильтрах промывают горячим толуолом до тех пор, пока растворитель не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным, переносят в стаканчик, сушат при 120 С до постоянной массы и взвешивают. [10]
Для фильтрования осадка употребляют фильтр, тигель Gooch a или стеклянный фильтр-тигель. Бумажные фильтры необходимо предварительно смочить спиртом и высушить в термостате приблизительно при 120 и затем уже теплыми взвесить, поместив их между двумя часовыми стеклами или в весовой стаканчик. Фильтрование ведут при резрежении. Так как осадок перхлората калия крупно-зернистый, то фильтрование протекает достаточно быстро. Фильтры с содержимым взвешивают теплыми, фильтры-тигли - после охлаждения. Разность между весом фильтра или тигля с осадком и весом одного фильтра или тигля дает непосредственно содержание К2О в процентах. [11]
Все взвешивания производят с точностью до 0 0002 г. Привес фильтр-тигля показывает количество азина, полученного из исходного фенантрена. [12]
Затем осадок фильтруют через предварительно взвешенный с точностью до 0 0002 г фильтр-тигель, с фильтрующей пластинкой № 1 или № 2, отсасывают жидкость и 3 - 4 раза промывают осадок небольшими порциями насыщенного раствора пикрата меламина. [13]
Затем раствор охлаждают до 20 С и спустя 1 ч фильтруют через фильтр-тигель, предварительно высушенный при температуре 105 - 110 С до постоянной массы. [14]
Раствор выдерживают на водяной бане в течение часа, затем фильтруют через стеклянный фильтр-тигель. Раствор и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят до метки. [15]