Фильтр-тигель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Фильтр-тигель

Cтраница 3


С, добавляют по каплям реагент ( 24 г КОН 10 г периодата калия 100 мл воды) в количестве 2 - 7 мл. С, отфильтровывают через стеклянный фильтр-тигель с пористым дном № 4, промывают 4 раза 5 N раствором КОН ( порциями по 2 мл), затем растворяют в 1 N H2SO4, разбавляют водой до 100 - 150 мл, добавляют 2 г KJ, выделившийся йод оттнтровывают 0 1 N раствором тиосульфата натрия.  [31]

Раствор нагревают до 60 С и осаждают кадмий небольшим избытком 3 % - ного свежеприготовленного спиртового раствора 8-оксихинолипа. После непродолжительного нагревания осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр-тигель, промывают сначала теплой, а затем холодной водой и высушивают при 130 С до постоянного веса.  [32]

На следующий день проводят фильтрование. Для этого берут высушенный до постоянного веса стеклянный фильтр-тигель, внутрь которого вкладывают диск плотной фильтровальной бумаги. Фильтр укрепляют в колбе Бунзена и раствор фильтруют при отсасывании.  [33]

Через 2 - 3 часа раствор отфильтровывают через фильтр-тигель типа ГСП-4. Осадок промывают раствором тиоацетамида, высушивают под инфракрасной лампой и растирают в агатовой ступке.  [34]

По охлаждении раствор доливают до метки, тщательно встряхивают и отфильтровывают часть его, необходимую для анализа. Затем фильтруют при разрежении черед фарфоровый тигель Goosch a или стеклянный фильтр-тигель и промывают осадок полунасыщенкым раствором хлористого натрия ( 200 г NaCl в 1 л), сначала декантацией 2 - 3 раза, а затем на фильтре до полного обесцвечивания промывных вод; хлористый натрий удаляется промыванием три раза водой. Раствор должен быть: е время фиолетовым. Если он бледнеет, что указывает на недостаток Лп04, последнего следует еще прибавить.  [35]

Навеску меламина 0 4 г, взятую с точностью 0 0002 г, быстро растворяют в 250 мл кипящей воды и при перемешивании добавляют к раствору 20 мл раствора стифниновой кислоты. Охлаждают смесь до комнатной температуры и фильтруют через высушенный до постоянной массы фильтр-тигель с пластинкой из пористого стекла. Осадок количественно переносят на фильтр, промывают промывным раствором и сушат при 105 С до постоянной массы.  [36]

Раствор нагревают в течение 1 ч на водяной бане и фильтруют через фильтр-тигель типа ТПС-4, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до 0 0002 г. Остаток на фильтре промывают 20 мл горячей воды и сушат при 105 - 110 С до постоянной массы.  [37]

Если селена много, то появляется красный, чернеющий затем осадок, если мало, то раствор становится мутным с рыжеватым оттенком. Оставляют стоять на 12 часов, затем отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом или стеклянный фильтр-тигель, следя затем, чтобы се -, лев не проходил через фильтр. Тигель с осадком помещают в небольшой стаканчик и приливают 5 мл соляной кислоты в 2 капли крепкой азотной.  [38]

Раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане и фильтруют через стеклянный или фарфоровый фильтр-тигель. Остаток на фильтре промывают дестиллированнои водой до исчезновения реакции на С1 - ( проба с нитратом серебра) и сушат при 105 - 110 до постоянного веса.  [39]

Раствор нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане и фильтруют через стеклянный или фарфоровый фильтр-тигель.  [40]

Накрыв стакан часовым стеклом, раствор нагревают на водяной бане 1 час и фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр-тигель № 4, следя за тем, чтобы па фильтре не выпадали кристаллы. Остаток в тигле промывают 100 мл горячей воды и сушат при 105 - - 110 до постоянного веса.  [41]

LiOH, нерастворимый в амиловом спирте; раствор кипятят еще 2 - 3 минуты для удаления избытка соляной кислоты. Затем еще теплый амиловый спирт, содержащий литий, отфильтровывают от осадка NaCl и КС1 через стеклянный фильтр-тигель; фильтрат собирают в градуированный цилиндр с отводом в верхней части для отсасывания воздуха. В цилиндре производится измерение объема фильтрата.  [42]

43 Аппарат для определения окиси азота в коксовом газе. [43]

Приготовленный таким образом раствор обычно получается окрашенным. Для обесцвечивания раствор нагревают с тонкоизмельченным активированным углем до 50 - 60 С, фильтруют ( лучше через стеклянный фильтр-тигель) и сохраняют в темной склянке. В случае появления окраски обесцвечивание повторяют.  [44]

Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 часа и фильтруют через стеклянный или фарфоровый фильтр-тигель.  [45]



Страницы:      1    2    3    4