Cтраница 2
Сточные воды, содержащие хром, часто быва ют мутными. В этих случаях хром может содержаться и в растворе, и в осадке. Рекомендуется определять его в той или другой фазе в отдельности. Для этого отмеряют определенный объем сточной воды и дают ей отстояться в течение по крайней мере одних суток. Затем фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. В полученном прозрачном фильтрате определяют содержа-ние хрома ( III) и ( VI), как описано ниже. Осадок переносят на фильтр, промывают его, не присоединяя промывные воды к филь -, трату, и определяют в нем содержание хрома. [16]
Сточные воды, содержащие хром, часто бывают мутными. В этих случаях хром может содержаться и в растворе, и в осадке. Рекомендуется определять его в той или другой фазе в отдельности. Для этого отмеряют определенный объем сточной воды и дают ей отстояться в течение по крайней мере суток. Затем фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. В полученном прозрачном фильтрате определяют содержание трехвалентного и шестивалентного хрома, как описано ниже. [17]
Сточные воды, содержащие хром, часто бывают мутными. В этих случаях хром может содержаться и в растворе, и в осадке. Рекомендуется определять его в той и другой фазе в отдельности. Для этого отмеривают определенный объем сточной воды и дают ей отстояться в течение по крайней мере суток. Затем фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. В полученном прозрачном фильтрате определяют содержание трехвалентного и шестивалентного хрома, как описано ниже. Осадок переносят на фильтр, промывают его, не присоединяя промывных вод к фильтрату, и определяют в нем содержание хрома, как описано на стр. [18]
Сточные воды, содержащие хром, часто-бывают мутными. В этих случаях хром может содержаться к в растворе, и в осадке. Рекомендуется определять его в той или другой фазе в отдельности. Для этого отмеряют определенный объем сточной воды и дают ей отстояться в течение по крайней мере суток. Затем фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. В полученном прозрачном фильтрате определяют содержание трехвалентного и шестивалентного хрома, как описано ниже. [19]
К смеси добавляют 20 г едкого атра и нагревание на водяной бане продолжают еще в течение час. После эполнительнюго 4-часового нагревания на водяной бане реак-юнная смесь затвердевает в виде геля. Большая часть хлористого натрия и фталевой кислоты чцепляется при растворении продукта в крепкой соляной кис -) те. Затем водный раствор упаривают на дяной бане до консистенции сиропа и оставляют стоять в терние ночи в эксикаторе над серной кислотой. После этого со-шокислую соль аминокислоты растворяют в абсолютном спир -; остается небольшой остаток хлористого натрия. Спиртовый [ створ разбавляют водой, спирт отгоняют и хлорид удаляют фбонатом серебра. Полученный прозрачный фильтрат упари - 1ют до небольшого объема в вакууме, а затем на водяной бане) сиропообразной консистенции и оставляют стоять в течение чи в эксикаторе над серной кислотой. Полученную загвердев - / ю массу растирают в порошок и обрабатывают 100мл 93 % - ного ирта. Спустя несколько часов большая часть пролина створяется, при этом загрязнения остаются в остатке. [20]