Cтраница 1
Остальной фильтрат нагревайте 1 - 2 мин. [1]
Первые порции фильтрата отбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой аликвотную часть и титруют раствором роданида в присутствии индикатора. Этот способ дает более точные результаты, но связан с большим расходом раствора нитрата серебра. [2]
Первые 25 - 30 мл фильтрата отбрасывают, остальной фильтрат собирают в чистую сухую посуду. Отбирают пипеткой - 100 мл фильтрата, переносят во взвешенную фарфоровую или платиновую чашку, выпаривают досуха на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 105 С до постоянной массы. [3]
Первые 10 - 15 мл фильтрата отбрасывают; из остального фильтрата отбирают 100 мл, добавляют к ним 1 - 2 мл насыщенного раствора железоаммонип-ных квасцов и избыток азотнокислого серебра, а затем оттитро-вывают децинормальным раствором роданистого аммония до появления красного окрашивания. [4]
В работе [381] рекомендуется пропускать через анионит ( типа Дауэкс-1) раствор, содержащий не менее 10 % NaCl, и вызодить из процесса фракции, содержащие не менее 5 % NaOH, остальные фильтраты направлять на рециркуляцию. [5]
В стакан добавляют 100 мл дистиллированной воды, количественно переносят полученную суспензию в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. После тщательного перемешивания содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр, отбрасывают первые 20 - 30 мл мутного фильтрата, остальной фильтрат собирают в чистую сухую колбу. [6]
На барабанных вакуум-фильтрах обычно фильтруют суспензии с содержанием твердой фазы более 100 г / л, во избежание образования слишком тонких слоев осадка, трудно поддающихся съему. В большинстве случаев перед подачей суспензии на барабанные вакуум-фильтры их подвергают сгущению с помощью гравитационных сгустителей непрерывного действия, так как частичное удаление жидкой фазы в сгустителях дешевле, чем ее удаление с остальным фильтратом на барабанном вакуум-фильтре. [7]
Оборудование и коммуникации цеха изготовлены из материалов, обычно применяемых в дигидратном процессе. Реакторы выполнены из углеродистой стали и футерованы кислотоупорным и угольным кирпичом, мешалки, вакуум-столы фильтров, насосы и коммуникации для перекачки пульп, I и II фильтратов - из стали ЭИ-943, насосы для перекачки остальных фильтратов - из стали ЭИ-448, а коммуникации - из полиэтилена. [8]
Содержимое чашки переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и после охлаждения объем раствора доводят до метки. После тщательного взбалтывания содержимое колбы фильтруют через сухой фильтр в колбу. Парвую порцию фильтрата отбрасывают, из остального фильтрата пипеткой отбирают 100 мл в коническую колбу для определения фтора. Нейтрализуют 1 Л НС1 по фенолфталеину до полного обесцвечивания раствора при слабом кипении, при этом выделяется кремнекислота, препятствующая спокойному кипению, поэтому следует через раствор пропускать струю воздуха. Добавляют несколько капель 0 1 N раствора NaOH и появившуюся окраску вновь устраняют несколькими каплями 0 1 TV HCL После охлаждения в раствор прибавляют 20 г NaCl, 5 мл 10 % - ного раствора NH4CNS и титруют раствором хлорного железа до появления заметного желтого окрашивания. Затем прибавляют 20 мл смеси спирта с эфиром ( 1: 1) и при сильном взбалтывании дотитровывают до слабо-розового окрашивания спиртово-эфирного слоя, не исчезающего при взбалтывании. [9]
Содержимое чашки переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и после охлаждения объем раствора доводят до метки. После тщательного взбалтывания содержимое колбы фильтруют через сухой фильтр в колбу. Парвую порцию фильтрата отбрасывают, из остального фильтрата пипеткой отбирают 100 мл в коническую колбу для определения фтора. Нейтрализуют 1 N HCI по фенолфталеину до полного обесцвечивания раствора при слабом кипении, при этом выделяется кремнекислота, препятствующая спокойному кипению, поэтому следует через раствор пропускать струю воздуха. После охлаждения в раствор прибавляют 20 г NaCl, 5 мл 10 % - ного раствора NH4CNS и титруют раствором хлорного железа до появления заметного желтого окрашивания. Затем прибавляют 20 мл смеси спирта с эфиром ( 1: 1) и при сильном взбалтывании дотитровывают до слабо-розового окрашивания спиртово-эфирного слоя, не исчезающего при взбалтывании. [10]
После сплавления пробы с содой и всех последующих операций выделения кремнекислоты фильтрат нейтрализуют 2 N HNOs по фенолфталеину, раствор переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и осаждают фосфаты и хроматы избытком 5 % - ного раствора AgNOs - Доводят раствор до метки, взбалтывают и дают осесть осадку. Отстоявшийся раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухой стакан. Первые 10 мл выбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой 200 мл в мерную колбу емкостью 250 мл. [11]
Доводят раствор до метки, взбалтывают и дают осесть осадку. Отстоявшийся раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухой стакан. Первые 10 мл выбрасывают, а из остального фильтрата отбирают типеткой 200 мл в мерную колбу емкостью 250 мл. [12]
Доводят раствор до метки, взбалтывают и дают осесть осадку. Отстоявшийся раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухой стакан. Первые 10 мл выбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой 200 мл в мерную колбу емкостью 250 мл. [13]
Роданометрическое определение хлорида дает лучшие результаты в-случае отделения выпавшего осадка AgCl фильтрованием. При этом способе после осаждения СГ-иона нитратом серебра и коагуляции осадка все содержимое титровальной колбы переводят в мерную колбу, доводят объем раствора до метки и часть его отфильтровывают через сухой фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой аликвотную часть и титруют раствором роданида в присутствии индикатора. Этот способ дает более точные результаты, но связан с большим расходом раствора нитрата серебра. [14]
Роданометрическое определение хлорида дает лучшие результаты в случае отделения выпавшего осадка AgCl фильтрованием. При этом способе после осаждения С1 - - иона нитратом серебра и коагуляции осадка все содержимое титровальной колбы переводят в мерную колбу, доводят объем раствора до метки и часть его отфильтровывают через сухой фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают, а из остального фильтрата отбирают пипеткой зликвотную часть и титруют роданидом в присутствии индикатора. Этот способ дает более точные результаты, но связан с большим расходом раствора нитрата серебра. [15]