Оставшийся фильтрат

Cтраница 1

Оставшийся фильтрат используют для определения содержания иона кальция. [1]

Оставшийся фильтрат подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции ( по метиловому красному), добавляют 25 мл ацетатного буферного раствора и пропускают сероводород. Смесь нагревают до 40 - 50, осадок сульфида цинка отфильтровывают и промывают буферным раствором, насыщенным сероводородом. [2]

Оставшийся фильтрат содержит растворимую окись кальция из заполнителя и цемента, и дальнейшие вычисления зависят от того, является ли заполнитель силикатным или нет. Если имеется исходный заполнитель, то необходимо проверить его растворимость. [3]

В оставшийся фильтрат пропускают сероводород. Отфильтровав осадок и исследовав его, приступают к открытию III группы катионов ( в данном случае Мп) и так далее. [4]

К оставшемуся фильтрату прибавляют 5 - 6 капель раствора нитрата кобальта; образуется сиреневый осадок, быстро переходящий в синий. [5]

К оставшемуся фильтрату добавляют по каплям дестил-лированной воды. Наблюдают образование устойчивой эмульсии лецитина. [6]

Схема работы узла кристаллизации и. [7]

Защитный воск можно назвать вторичным парафином в связи с тем, что из второго бокового погона гача предварительно получается высокоплавкий парафин, а ЗВ-1 производится уже из оставшегося фильтрата. [8]

Затем фильтр переносят в чашку, вносят туда же 3 капли разбавленной соляной кислоты, кипятят и отфильтровывают пипеткой раствор через находящийся в чашке фильтр. После этого удаляют фильтр, а оставшийся фильтрат досуха выпаривают на водяной бане. Для удаления следов соляной кислоты вносят в чашку 2 капли воды и снова выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 3 каплями воды, прибавляют 1 каплю уксусной кислоты и по охлаждении 2 капли раствора ализарина. В присутствии тория появляется красное окрашивание. [9]

После перемешивания в течение 1 ч содержимое каждой бутыли фильтруют через ацетатно-целлюлозный мембранный фильтр ( с размерами пор 0 45 мкм), предварительно взвешенный. Отливают первые 100 мл фильтрата и определяют содержание загрязнителя в оставшемся фильтрате. Таким образом, для каждой порции угля, оставшейся на фильтре и точно взвешенной, определяют равновесное значение концентрации загрязнителя в воде после контакта с углем. [10]

Хлорированием бензола получают раствор, содержащий 15 % гексахлорана. Раствор концентрируют путем отгонки при 80 до 88 % бензола, содержащегося в растворе. Оставшийся фильтрат вторично упаривают, отгоняя при этом еще 5 - 6 % бензола. Концентрированный раствор, содержащий обогащенный ( до 3096) гексахлоран, медленно охлаждают в течение 36 час. В результате получают 97 % - ный - [ - изомер с выходом 6 96 от всего полученного гексахлорана. [11]

Из кислого фильтрата отогнали - 15 мл погона, в котором по реакции образования изоамилацетата идентифицировали уксусную кислоту. Оставшийся фильтрат многократно обработали 150 мл эфира. Эфирные вытяжки высушили безводным сульфатом натрия и после отгонки эфира остаток разогнали, выделив - 1 г вещества, кипящего при 180 - 185 С, содержавшего органический хор и дававшего в водном растворе кислую реакцию. [12]

Калибровочную кривую строят путем внесения в мерные колбы емкостью 50 мл от 0 5 до 8 мл стандартного раствора сульфата уранила ( 1 мл мг и3О3), добавления в каждую колбу последовательно 10 мл 2 н HsSC4, воды до 20 мл, 0 5 мл 6 % - ного раствора перекиси водорода, 10 % - ного раствора NaOH до щелочной реакции по лакмусовой бумажке4 к 5 мл той же щелочи. Хорошо перемешивают, доводят до метки и фильтруют через сухой фильтр, первые несколько миллилитров отбрасывают. Подходящие количества оставшегося фильтрата переносят в соответствующие кюветы и измеряют оптическую плотность через 20 минут. На основании полученных результатов строят калибровочную кривую. [13]

Затем содержимое каждой колбы отфильтровывают. Первые порции фильтратов отбрасывают, а из оставшихся фильтратов отбирают порции для титрования: из колб № 1, 2, 3 и 4 - - по 25 мл, из колбы № 5 - 10 мл и из колбы № 6 - 5 мл. Определяют разность начальных и равновесных концентраций уксусной кислоты. [14]

Затем содержимое каждой колбы отфильтровывают. Первые порции фильтратов отбрасывают, а из оставшихся фильтратов отбирают порции для титрования: из колб № 1, 2, 3 и 4 - по 25 мл, из колбы № 5 - 10 мл и из колбы № 6 - 5 мл. Определяют разность начальных и равновесных концентраций уксусной кислоты. [15]

Страницы: 1 2