Cтраница 1
Подкисленный фильтрат совершенно прозрачен. [1]
Подкисленный фильтрат после отделения Са2 нагревают почти до кипения, прибавляют 20 еж3 раствора натрий-аммоний-фосфата и нейтрализуют раствор аммиаком. После ночи отстаивания осадок отфильтровывают, промывают и прокаливают. [2]
Соответствующим образом минерализуют подкисленный фильтрат в закрытой бутылки в течение 30 мин в автоклаве при 115 - 120 С и нормальном давлении. [3]
Соответствующим образом минерализуют подкисленный фильтрат в закрытой бутыли в течение 30 мин в автоклаве при 115 - 120 С и нормальном давлении. [4]
Ванадий определяют в подкисленном фильтрате. Для обеспечения его пятивалентного состояния в раствор добавляют немного перекиси водорода и кипятят его. Затем быстро при перемешивании добавляют 15 мл 2 % - ного раствора 8-оксихинолина в 5 % уксусной кислоте. При этом немедленно образуется темно-зеленый осадок, превращающийся в черный при нагревании суспензии до кипения. Раствор фильтруют, осадок оксихино-линового комплекса промывают дважды 10 мл 5 % - ного ацетата аммония и сушат при 120 С. [5]
Полученные от предыдущей операции подкисленный фильтрат и промывные воды объединяют, переносят в перегонную колбу, удаляют воду и растворители под небольшим вакуумом. [6]
Он состоит в добавлении роданида ртути ( II) к подкисленному фильтрату, полученному после щелочного сплавления. В нем используется анализируемый раствор, приготовленный для определения фтора ( см. гл. [7]
Некоторым недостатком бромного метода является недопустимость пользования платиновой чашкой для выпаривания подкисленного фильтрата в связи с присутствием свободного брома; поэтому приходится брать фарфоровую чашку. В общем бромный метод благодаря его быстроте и простоте лучше всего подходит для начинающих и пригоден при анализе большинства силикатных пород. [8]
Содержимое колбы довели водой до метки, профильтровали и к 25 мл подкисленного фильтрата прибавили йодид калия. [9]
Оксалат кальция, осажденный в растворе, содержащем свободную серу ( например, в подкисленном фильтрате после осаждения сульфидом аммония, обработанном оксалатом аммония и затем постепенно нейтрализованном), нельзя прокаливать и взвешивать, вследствие того что сера при прокаливании окисляется и связывается с окисью кальция. Можно также удалить серу из первоначального раствора псдкислением, кипячением, достаточно продолжительным для удаления сероводорода, но не для коагуляции серы, и затем окислением бромом. Если сера выделилась, раствор, конечно, надо профильтровать. [10]
Оксалат кальция, осажденный в растворе, содержащем свободную серу ( например, в подкисленном фильтрате после осаждения сульфидом аммония, обработанном оксалатом аммония и затем постепенно нейтрализованном), нельзя прокаливать и взвешивать, вследствие того что сера при прокаливании окисляется и связывается с окисью кальция. [11]
В Присутствии винной кислоты железо может быть удалено аммиаком и сернистым аммонием, а титан осажден в подкисленном фильтрате купферроном. [12]
Спек извлекают горячей водой, для выделения платиновых металлов ( не фильтруя) кипятят с небольшим количеством гидразингидрата, фильтруют, промывают осадок горячим 1 % - ным раствором хлористого натрия и к подкисленному фильтрату добавляют хлористый барий; если необходимо, предварительно отделяют кремнекислоту выпариванием досуха. [13]
Метод состоит из четырех главных операций: 1) разлагают образец плавиковой, серной и азотной кислотами; 2) дважды осаждают железо, титан и другие металлы избытком едкого натра; 3) в подкисленном фильтрате по отделении гидроокисей и после добавления к нему тартрата осаждают молибден в виде сульфида ( коллектор - сульфид сурьмы) и 4) отделяют сульфидный осадок и в фильтрате определяют вольфрам посредством роданида калия, соляной кислоты и хлорида олова ( II) с последующим экстрагированием эфиром желтого роданидного комплекса вольфрама в его низшей валентности. [14]
При большом содержании кремнекислоты в руде щелочной фильтрат нейтрализуют, подкисляют соляной кислотой и выпаривают досуха для отделения кремнекислоты, как обычно. В присутствии вольфрама ( для удержания его в растворе) в подкисленный фильтрат перед осаждением серы прибавляют 0 5 г лимонной кислоты; в присутствии фтора - 0 5 г борной кислоты. [15]