Cтраница 1
Фильтрование осадка нужно вести при температуре, возможно близкой к 100, во избежание образования коллоидного раствора. Для этого стакан с осадком помешают внутрь горячей водяной бани. [1]
Фильтрование осадка проводится под тягой. Не рекомендуется фильтровать на воронке Бюхнера, так как фильтровальная бумага разъедается и рвется. Склянка Бунзена предварительно продувается аргоном, и при фильтровании воронку следует накрыть стеклом. В начале фильтрования следует давать слабый вакуум, так как осадок частично преходит через фильтр. [2]
Фильтрование осадка производят на фильтр с синей лентой, сливая сначала на фильтр прозрачную жидкость и собирая фильтрат в чистый стакан. Первые порции фильтрата полезно проверить на полноту осаждения. Когда большая часть прозрачной жидкости пройдет сквозь фильтр, а осадок почти весь останется в стакане, где происходило осаждение, выливают фильтрат и ставят под воронку пустой стакан. [3]
Фильтрование осадка следует проводить в защитных очках. Дверцы вытяжного шкафа должны быть открыты на 20 - 30 см от стола так, чтобы в шкафу находились только руки. [4]
Фильтрование осадка Na [ W ( CO) 5 ( CN) ] ( 9 9 г, 26 ммоль), получаемого способом ( б), в данном случае проводят через фильтр, предварительно покрытый - 1 см слоем песка. [5]
Фильтрование осадка сернистого кадмия часто обходят, прибавляя раствор иода непосредственно к содержимому приемника и поступая, как указано выше. [6]
Фильтрование осадка гидрата окиси железа при точных определениях всегда необходимо, так как доказано, что с увеличением количества осадка увеличивается также и расход марганцовокислого калия. [7]
Для фильтрования осадка необходимо использовать очищенный бумажный фильтр или, лучше, фильтрующую бумажную массу. Отфильтрованный осадок промывают горячей водой, высушивают при 110 С и прокаливают при 800 - 1000 С. Необходимо следить, чтобы бумажный фильтр не загорелся. Окончательное прокаливание нужно выполнять при достаточном доступе воздуха, чтобы предотвратить возможное восстановление сульфата до сульфида углеродом. [8]
Для фильтрования осадка можно применять тигель Гуча, фарфоровый или стеклянный тигель с фильтрующим дном. [9]
Для фильтрования осадка употребляют фильтр, тигель Gooch a или стеклянный фильтр-тигель. Бумажные фильтры необходимо предварительно смочить спиртом и высушить в термостате приблизительно при 120 и затем уже теплыми взвесить, поместив их между двумя часовыми стеклами или в весовой стаканчик. Фильтрование ведут при резрежении. Так как осадок перхлората калия крупно-зернистый, то фильтрование протекает достаточно быстро. Фильтры с содержимым взвешивают теплыми, фильтры-тигли - после охлаждения. Разность между весом фильтра или тигля с осадком и весом одного фильтра или тигля дает непосредственно содержание К2О в процентах. [10]
После фильтрования осадка его промывают четырьмя порциями по 1 мл горячей воды. Каждый раз стенки стакана обмывают горячей водой из промывалки. Стакан с содержимым нагревают в течение 1 мин. Высушивание осадка при 120 в сушильной трубке занимает 10 мин. [11]
Скорости фильтрования осадка, обработанного различными количествами полиэлектролитов А и F, определенные по методу капиллярного всасывания и фильтрованием на воронке Бюхне-ра, приведены на рис. 17.4. Так как обезвоживание осадка идет очень медленно, в опытах на воронке Бюхнера регистрировали время фильтрации 25 мл из 200 мл пробы. Как видно, два метода дают приблизительно одинаковое изменение скорости обезвоживания с увеличением дозы полиэлектролитов. Это было справедливо для обоих полиэлектролитов, несмотря на то, что они создают различные условия. [12]
![]() |
Деталь распылителя, применяемого для прибавления реагентов. [13] |
Быстрота фильтрования осадка зависит в некоторой степени от концентрации образовавшейся суспензии фосфатов. Лучшие результаты получаются при содержании в литре раствора 0 015 - 0 1 моля фосфатов. [14]
Перед фильтрованием осадка добавляют 20 - 40 мг окиси алюминия в качестве носителя. [15]