Cтраница 2
При фильтровании осадка хлористого натрия следует быть осторожным. Хлористый натрий может содержать небольшие кусочки не вступившего в реакцию металлического натрия. Для разложения остатков натрия осадок после фильтрования осторожно, порциями & - носят в стакан со спиртом. [16]
При отделении фильтрованием осадка цианурата меламина качественно проверяют в фильтрате наличие избытка циануровой кислоты. Для этого к 50 мл фильтрата добавляют раствор меламина. [17]
![]() |
Схема вакуум-фильтра. [18] |
Орловского) дает фильтрование осадка на вакуум-фильтрах. [19]
Далее приступают к фильтрованию осадка. Берут беззольный фильтр ( белая лента) и возможно полнее сливают жидкость с осадка, после чего 3 раза промывают осадок в стакане 2 5-процентным раствором гидроксида аммония методом декантации. Осадок количественно переносят на фильтр, где его еще промывают раствором гидроксида аммония до отрицательной реакции на ионы С1 - в промывных водах нитратом серебра. Воронку с содержимым помещают в сушильный шкаф. Фильтр сжигают отдельно от осадка. Если проводить прокаливание осадка вместе с фильтром, то часто получается черный, а не белый осадок. Это происходит потому, что осадок фосфата магния-аммония при нагревании расплавляется раньше своего разложения. Расплавившаяся часть покрывает еще не сгоревший уголь, что затрудняет доступ кислорода воздуха, а это в свою очередь приводит к завышенным результатам при взвешивании. Поэтому осадок осторожно отделяют от фильтра, переносят его на лист глянцевой бумаги, а фильтр помещают в тигель и озоляют при возможно низкой температуре. После остывания тигля в него переносят ранее отделенный осадок фосфата магния-аммония и, поместив на фарфоровый треугольник, начинают осторожно прокаливать на газовой горелке. После прекращения выделения аммиака тигель помещают в муфельную печь, где прокаливают до постоянной массы. [20]
Декантацию, промывания и фильтрование осадка производят точно так же, как и при фильтровании через бумажные фильтры. Фильтруемую жидкость вместе с осадком вливают по палочке, установленной в центре фильтрующей пластинки. Осадок не должен попадать на боковые стенки тигля. Во время фильтрования тигель не следует наполнять больше чем на 3 / 4 его емкости. [21]
На следующий день приступают к фильтрованию осадка через маленькие стеклянные тигли № 4 ( плотные) с отсасыванием жидкости. Сначала сливают в тигель жидкость, а потом смывают и осадок. Перенеся осадок на фильтр, его дальше промывают 50 % спиртом, на что опять расходуется около 25 мл спиртового раствора. [22]
Затем раствор охлаждают и начинают процесс декантации и фильтрования осадка. [23]
![]() |
Схема обработки тонкодисперсных осадков обогатительных фабрик марганцевых руд.| Схема обезвоживания осадка с применением барабанного сетчатого фильтра. [24] |
В основе предложенного технологического режима обезвоживания положен принцип гравитационного фильтрования осадка, который осуществляется на БСФ и в бункере-накопителе. [25]
Наиболее надежный метод определения величины х0 заключается в фильтровании осадка на погружной воронке с последующим измерением объемов нефильтрованного осадка и фильтрата. Иногда величина Х0 достаточно просто и точно может быть определена на воронке Бюхнера по предельному количеству фильтрата при гравитационном фильтровании. [26]
![]() |
Кривая радиометрического титро. [27] |
Расчет точки эквивалентности аналогичен расчету, приведенному выше для фильтрования осадка. [28]
Центрифуга оправдывает себя в том случае, когда процесс фильтрования осадка допускает большие центробежные силы. Чаще же всего под действием большой центробежной силы осадок уплотняется, прежде чем вся жидкость просочится сквозь него, и создается дополнительное сопротивление при фильтровании. Поневоле фильтрующие центрифуги должны быть сравнительно тихоходными, а в этом случае использование принципиальных преимуществ центрифуги крайне ограничивается. [29]
Этот метод широко используется в аналитической практике благодаря быстроте фильтрования осадка и легкости растворения его. Отделение от тория, циркония и титана не достигается. Четырехвалентные церий и уран также осаждаются иодатом, но если раствор предварительно обработать перекисью водорода, то оба эти элемента остаются в растворе, поскольку первый из них восстанавливается, а второй окисляется. Обработка перекисью также благоприятна и для плутония, так как переводит его в четырехвалентное состояние. Трехвалентные редкоземельные элементы вообще легко отделяются при иодатном осаждении, но если они присутствуют в значительных количествах, требуется повторное осаждение. [30]