Фильтрование - смесь
Cтраница 1
Фильтрование смесей, содержащих вещества, которые забивают поры фильтра и образуют на нем вязкие слои, часто облегчается добавлением мелкого кварцевого песка, инфузорной земли, асбестового волокна, целлюлозной ( бумажной) массы. [1]
После фильтрования смеси и отгонки растворителя продукт кристаллизуют из спирта и получают: 3-аномер II. [2]
По мере фильтрования смеси через колонку диоксид марганца восстанавливается ионами Fe2 анализируемой смеси до ионов Мп2, которые перемещаются вниз, где вновь окисляются находящимся в колонке реагентом-окислителем. Зона второго компонента ( марганца) формируется в отсутствие третьего компонента только под воздействием реагента-окислителя колонки. Если продукт окисления второго компонента не может восстановиться первым компонентом анализируемой смеси, произойдет образование смешанной зоны и разделения не будет. Аналогичные процессы протекают на восстановительной колонке. [3]
Первая ступень фильтрования смеси масла с адсорбентом на установках контактной очистки осуществляется на дисковых фильтрах, где в качестве фильтрующего материала используется сетка из монель-металла. В процессе работы эта сетка постепенно забивается мелкими частицами глины, которые при отдувке не отделяются и вместе с продуктами окисления масла образуют плотный слой загрязнений, препятствующий фильтрованию. В связи с этим диски приходится периодически снимать с фильтра и мыть лигроином. [4]
Еще Либнх отметил, что при фильтровании смеси солен через слой почвы калий захватывается самыми верхними участками слоя, а натрий - более глубокими. В наше время это явление объясняют ионным обменом. [5]
Затем в реакционную смесь добавляют 7 г эпихлоргидрина и отделяют раствор смолы в эпихлоргидрине фильтрованием смеси на воронке Бюхнера. [6]
На рис. 2 изображены выходные кривые ионов CNS и 320з -, полученные при фильтровании смеси растворов роданистого аммония и тиосульфата натрия через анионит АН-2Ф. [7]
Основной метод, применяемый для решения вопроса о том, растворимо ли твердое вещество в жидкости, состоит в фильтровании смеси и выпаривании нескольких капель фильтрата на часовом стекле. Чтобы определить весовое количество растворенного вещества в растворе, отвешенное количество раствора выпаривают досуха и определяют вес остатка. [8]
Для промывки отмеривают 100 мл спирта и переносят этим количеством спирта осадок с фильтра в тот же стакан, из которого проводилось фильтрование смеси. К содержимому стакана прибавляют 0 5 мл ледяной уксусной кислоты и жидкость нагревают на песочной бане до кипения. Осадок свинцовых солей твердых жирных кислот при этих условиях полностью растворяется. [9]
Для промывки точно отмеривают 100 мл спирта и переносят этим количеством спирта осадок с фильтра в тот же стакан, из которого проводилось фильтрование смеси. Все 100 мл спирта ( в промывалке) должны быть израсходованы без потерь на промывку фильтра и воронки и собраны в стакане. К содержимому стакана прибавляют 0 5 мл ледяной уксусной кислоты, и жидкость нагревают на песочной бане до кипения. Осадок свинцовых солей твердых жирных кислот при этих условиях полностью растворяется. [10]
Методы фронтального анализа и вытеснительного проявления, применяющиеся в газовой и жидкостной хроматографии углеводородов, органических кислот, углеводов и других веществ, основаны на фильтровании смеси разделяемых веществ через слой сорбента и оптической регистрации концентрации веществ, прошедших через этот слой. [11]
 |
Схема производства октилбромидов олова. [12] |
Производство октилбромидов олова ( рис. 87) состоит из трех основных стадий: синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной массы для отделения непрореагировавшего олова; отгонки избытка октилбромида; фильтрования смеси октилбромидов олова и ее разгонки. [13]
Полную обменную емкость моно - и прлифункЦио - нальных анионитов в гидроксильной форме многие авторы9 11 определяют статическим методом, заключающимся в обработке навески исследуемого ионита избытком стандартного раствора НС1, фильтровании смеси, промывке смолы и титровании щелочью алик-вотной части фильтрата. Необходимость отделения смолы делает определение более продолжительным, а ее промывка в случае полифункциональных анионитов может привести к частичному гидролитическому отщеплению ионов хлора и вытекающим отсюда погрешностям анализа. [14]
Указанные комплексы предложено [35] получать различными способами: 1) перемешиванием комплекса в виде взвеси со смешанным жидким сырьем; 2) контактированием исходной сырьевой смеси с раствором клат-ратообразующего агента в растворителе при повышенной температуре с последующим охлаждением и фильтрованием смеси; 3) контактированием взвеси комплекса в органической жидкости с исходной сырьевой смесью, причем эта органическая жидкость не должна растворять комплексов и не должна образовывать клатраты. [15]
Страницы: 1 2 3