Фира

Cтраница 2

Мстиланилид растворяют в сухом тетрагпдрофуране и к отому раствору при СГ С добавляют леболышшгЕ порциями порошкообразный или растворенный в фире алюмо-гпдрпд лития. [16]

При отравлении туманообразной серной кислотой следует горло прополоскать содовым раствором п осторожно ( под наблюдение врача) вдыхать пары спирта, ) фира или хлороформа. [17]

Бромистый фенацйл остается в колбе в виде шердой массы коричневатожелтых кристаллов ( примечание 5); окра-ку удаляют взбалтыванием со смесью Юмл воды и 10 мл петролейного) фира. [18]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, соединенную с мощным обратным холодильником ( 1 - 1 5 м), ( закрытым хлоркальциевой трубкой) и снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и термометром, помещают 25 г этилового З фира феиилуксусной кислоты и 218 мл абсолютного этилового спирта. [19]

В воде мало растворим, хорошо растворяется в этиловом спирте и особенно в эфире. В 1 объеме фира растворяется при 16 С 30 объемов и при 1 С-100 объемов метилацетилена. [20]

К эфирному раствору 1 1 4 г бромнитрсстиро-ла прибавляют 3 7 г дизтиламина и нагревают реакционную смесь на ьсдякой бане б час. После отгонки - фира остается масло, которое по данным Ж - Левениша является 2-нитро - 1-фенил-эцетиленом, разлагакмцимся при перегонке в вакууме. [21]

Одна из наиб, физиологически активных к-т. Выделяют в виде метилового: фира из смеси метиловых эфи-ров жирных к-т, получаемых путем омыления липидов, и этерификациен образующихся при этом к-т метиловым спиртом. [22]

К 0 3 г пирофосфористого: фира в пробирочке прибавлено в избытке свежеприготовленное йодистое серебро. [23]

Иногда лучшие результаты, можно получить, несколько видоизменяя основной способ. При проведении однокомпсг-нентной конденсации высших гомологов уксусноэтшювого: - фира в присутствии этнлата натрия можно несколько увеличить выход эфира р - кетокислоты, отгоняя образовавшийся во время реакции спирт под уменьшенным давлением. [24]

Растворим в воде, метиловом спирте, диэтиловом - фире. [25]

Жидкость начинает кипеть при 47, и через 3 - 4 часа после того, как температура поднимается до 75 - 80, добавляют к смеси еще 1 г пиперидина и продолжают нагревание до тех пор, пока кипение не прекратится, на что требуется обычно еще: i - 4 часа. После охлаждения отделяют выделившуюся иа дне колбы it количество 20 - 30 мл воду, разбавляют окрашенную и темный красновато-ораткевый цвет жидкость небольшим количеством: фира и кысушивают ее прокаленным сульфатом натрия. [26]

В 250 г сухого чистого уксусного эфира вносят 25 г натрия в виде свежевыдавленной проволоки или ленты 48Б и смесь с лабо кипятят с обратным холодильником в течение 2 - 3 час. Затем к еще теплой жидкости приливают около 160 см3 50 % - ной уксусной кгклоты до кислой реакции, взбалтывают, добавляют 400 of насыщенного раствора поваренной соли, отделяют эфирный слой, отгоняют избыток уксусного: фира на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме. [27]

Схем., лроилводстпа аллнлового спирта. [28]

Указаниуго азеотроппую смесь можно непосредственно применять как исходный продукт для синтеза глицерина. Для получения абсолютного алли-лового спирта обезвоживание проводит диаллиловым эфиром, который с водой и аллпловым спиртом образует при перегонке тройную азоотропиую смесь, разделяющуюся па два слоя. Нижний слой состоит из воды, аллило-вого спирта н небольших количеств: фира и возвращается в колонну перегонки с острым паром. Абсолютный аллиловый спирт ректифицируют, чтобы освободить от незначительных примесей высококипящих побочных продуктов, и получают технически чистый продукт. [29]

Они предназначены для преобразования давления среды ( абсолютного - модель ДА; избыточного - ДИ: разрежения - ДР; гидростатического - ДГ; разности давлений - ДД) в унифицированный токовый сигнал 0 - 5; 0 - 20; 4 - 20 А. Принцип действия преобразователей Сапфир основан на использовании тензозффек-та. Тензорезистори изготавливаются непосредственно на кристаллическим элементе, выполненном из кремния или сап - Фира. [30]

Страницы: 1 2 3