Cтраница 3
Так, аллилоеые эфиры значительно лучше омыляются, чем метиловые вли этиловые эфиры. По Бишофу и Гаусдорферу [ j4b l, этиловый эфир фенил-гликоля, легко получаемый из этилшюго: фира хлоруксусной кислоты и анилина, способен омылнтм н и фениламнноукг уснук кислоту только спиртовым едким кали; наряду с этим аллиловый эфир расщепляется уже при кипячении с 32-ироцентпъш водным раствором едкого натра. [31]
Оказалось, что прибавление бензола сильно увеличивало вспучивание, прибавление этилового спирта, ацетона, хлороформа и пиридина вызывало понижение его, а прибавление этилового: фира и петролейного эфира не оказывало никакого влияния на вспучивание. [32]
Эфир, который может являться носителем электромагнитного поля, его энергии и его колебаний, я должен поневоле рассматривать как нечто обладающее известной субстанциальностью, как бы отличен он ни был от обычной материи. С этой точки зрения представляется естественным не вводить с самого начала предположения, что совершенно безразлично, движется гело через эфир или нет, и измерять расстояния и промежутки времени при помощи масштабов и часов, имеющих относительно - фира неподвижное положение. [33]
Много материала об общинном землевладении Маркс почерпнул в трудах других немецких, а также английских, итальянских и испанских историков: Хансена, Мейна, Грина, Джачини, Карденаса. Большое научное значение придавал он книге своего русского друга Ковалевского Общинное землевладение, причины, ход и последствия его разложения, полученной от автора сразу же после выхода ее в свет в 1879 г. Из нее Маркс извлек сведения об общинных порядках у североамериканских индейцев и местного населения испанских колоний в Вест-Индии, у народов Индии, Алжира. Ранее известные ему данные об индийской общине он пополнил материалами из работы англичанина Дж. Фира Арийская деревня в Индии и на Цейлоне, вышедшей в 1880 г. Еще раньше Маркс штудировал исследование - в изложении, опубликованном в одном из французских специальных изданий, - об обычном праве южных славян выдающегося ученого-слависта Богишича, работу о южнославянской домашней общине ( задруге) Утеше-новича. [34]
После нейтрализации воды до слабо: ислой на лакмус реакции вытяжки упаривают до консистенции иропа. Сирап подщелачивают известковым молоком с неболь-юй прибавкой едкого иатра и извлекают алкалоид смесью эфира петролейным эфиром. Из эфирного раствора алкалоид опять ( звлекают серной кислотой. Для второй очистки никотина его 1саждают едким натром и одновременно извлекают смесью фира с петролейным эфиром. [35]
Из 24 3 г магния, 126 5 г хлористого бензила и 500 мл эфира приготовляют раствор магнийхлорбензила ( ср. Поели этого приливают раствор 456 г н-бутилового эфира п-толуолсульфокислоты и двойном количестве эфяра при помешивании в течение 2 час. Не охлаждая, перемешивают еще 2 часа и выливают густую кашу иа лед, прибавляя около 125 мл концентрированной соляной кислоты, и переводят толуол-сульфокислый магний в раствор, добавляй 2 л воды. ГТооло этого отделяют эфирный слой, экстрагируют водный раствор 200 мл: фира, присоединяют к главной массе эфирного раствора, промы-иают 100 мл воды и сушат некоторое время, встряхивая с 10 г поташа. После фильтрования отгоняют эфир иа водяной бане и кипятят остаток около 2 час. При этом связывается бензиловый спирт, образовавшийся благодаря кислороду воздуха из магнийхлорбензила. [36]
Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5 - окси-6 - ацетил - и 5-окси - 6-карбометоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на конденсации по Фриделю-Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного) фира и производных резорцина. [37]
Ацетилен прибавлялся из баллона. Если для опыта применить перегнанный и высушенный фенол, то вследствие каких-то побочных реакций и, возможно, склонности образующегося винилфенилового) фира к термополимеризации вместо него получается стеклообразный или смолообразный продукт. В дальнейшем нами было проведено несколько опытов с прибавкой к загружаемому в автоклав фенолу небольших количеств ( 10 - 15 %) воды. [38]
Фиреман ( Conrads Jahrbucher), dritte Folge, III, стр. Они основываются на недоразумении, будто Маркс дает определения там, где он в действительности развивает, и на непонимании того, что у Маркса вообще пришлось бы поискать готовых и раз навсегда пригодных определений. Ведь само собой разумеется, что, когда вещи п их взаимные отношения рассматриваются не как постоянные, а как находящиеся в процессе изменений, то и их мысленные отражения, понятия, тоже подвержены изменению и преобразованию; их не втискивают в окостенелые определения, а развивают в их историческом, resp. После этого станет, конечно, ясно, почему Маркс в начале первой книги, где он исходит из простого товарного производства, являющегося для него исторической предпосылкой, чтобы затем в дальнейшем изложении перейти от этого базиса 1 к капиталу, - почему он при этом начинает именно с простого товара, а не с формы, логически и исторически вторичной, не товара, уже капиталистически модифицированного; этого Фире ман, конечно, никак не дшжет понять. Эти и другие второстепен - L-ные вещи, которые могли бы дать повод еще к кое-каким возраже - ниям, мы предпочитаем оставить в стороне и переходим прямо к сущности дела. Тогда как теория учит Фиремана, что прибавочная стоимость при данной норме прибавочной стоимости пропорциональна числу приложенных рабочих сил, опыт показывает ему, что при данной средней норме прибыли прибыль пропорциональна величине всего вложенного капитала. Фиреман объясняет это тем, что прибыль - явление лишь условное ( для него это означает: принадлежащее определенной общественной формации, вместе с ней существующее и исчезающее); ее существование связано только с капиталом; последний, если он достаточно силен для того чтобы вынудить себе прибыль, ставится конкуренцией в необходимость ограничиться получением нормы прибыли, равной для всех капиталов. Без равной нормы прибыли капиталистическое производство было бы прямо невозможно; эта форма производства предполагает, что для каждого отдельного капиталиста масса прибыли при данной норме прибыли может зависеть только от величины его капитала. С другой стороны, прибыль состоит из прибавочной стоимости, из неоплаченного труда. [39]
Реакционная масса оставлена на 12 час. Эфирный слой слит, вязкий остаток растворен в разбавленной ( 1: 3) уксусной кислоте и после прибавления поваренной соли до насыщения трижды экстрагирован эфиром. Эфирные растворы смешаны, промыты разбавленным раствором соды, водой до нейтральной реакции и высушены безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток подвергнут вначале перегонке при 100 мм для улавливания низкокипящих продуктов, а затем при 1 5 - 5 мм. В газе, полученном при синтезе с C HsMgBr, найдено 7 4 объемн. В синтезах с бромистым а-нафтилмагнием продукт реакции Гриньяра после отгонки фира перегнан с паром для удаления нафталина. [40]
Реакционная масса оставлена на 12 час. Эфирный слой слит, вязкий остаток растворен в разбавленной ( 1: 3) уксусной кислоте и после прибавления поваренной соли до насыщения трижды экстрагирован эфиром. Эфирные растворы смешаны, промыты разбавленным раствором соды, водой до нейтральной реакции и высушены безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток подвергнут вначале перегонке при 100 мм для улавливания низкокипящих продуктов, а затем при 1 5 - 5 мм. В газе, полученном при синтезе с C2HeMgBr, найдено 7 4 объемн. В синтезах с бромистым а-нафтилмагнием продукт реакции Гриньяра после отгонки фира перегнан с паром для удаления нафталина. [41]
Гидразинолиз проводят путем нагревания 0 2 - 0 4 илголей сухого белка с 0 5 мл безводного гидразина и запаянной трубке. Избыток гидразина удаляют и вакууме в присутствии серной кислоты, а остаток растворяют в 1 мл воды. К раствору добавляют 0 2 мл бензальдегида и реакционную смесь взбалтывают 2 час при комнатной температуре. Бензальдогидннй слои вместе с продуктами конденсации гидрази-дов отделяют на центрифуге. Водный слой, содержащий аминокислоты, разбавляют 0 5 мл 6 % - ного NallCO. Дшштрофепилирование проводят при комнатной температуре в точение 80 мин. Этилацетатиый слой разбавляют двумя объемами фира и дважды экстрагируют 50 мл 2 % - ного NaHCO. Бикарбонатный раствор промывают один раз этнлацетатом, затем подкисляют и дважды экстрагируют 15 мл этнлацетата. Растворитель удаляют в вакууме и дипитрофснол сублимируют. Остаток растворяют в этплацетатс и хроматографируют. [42]