Газовая адсорбция

Cтраница 2

Результаты, получаемые методом газовой адсорбции, дают представление о степени дисперсности частиц сажи, но не дают никаких указаний ни о форме частиц, ни о распределении частиц по величине. [16]

Видное место в теории газовой адсорбции занимает теория Поляни, в которой проводится аналогия между адсорбцией и конденсацией пара. Предполагается, что в результате взаимодействия молекул газа с адсорбентом происходит концентрирование молекул газа у поверхности адсорбента и связанное с ним локальное повышение давления. В пределе газ сжимается до давления насыщения ( ps) и на поверхности происходит фазовый переход, приводящий к образованию пленки жидкости. [17]

В отличие от температурной зависимости газовой адсорбции подобная же зависимость адсорбции из растворов не так однозначна. В различных случаях наблюдается как уменьшение, так и увеличение адсорбированного количества при повышении температуры. Температурная зависимость в этом случае обычно не очень велика. [18]

При определении удельной - поверхности методом газовой адсорбции необходимо предварительно удалить молекулы посторонних газов, адсорбированных до начала измерения. [19]

Несмотря на случайность опытов Ловица по газовой адсорбции, в отдельных деталях эти опыты представляют несомненный интерес и характеризуют широкий подход Ловица к решению намечавшихся и реализованных им основных задач по очистке растворов разнообразных веществ от загрязняющих их примесей. [20]

Повидимому, бесспорно, что методы газовой адсорбции дают реальные значения величины поверхности непорнстых твердых адсорбентов. [21]

Для определения свойств катализаторов наряду с газовой адсорбцией широко используется дифракция рентгеновских лучей. [22]

Изотермы адсорбции из [ IMAGE ] Изотермы адсорбции из раствора ( в обычных координа - раствора ( в логарифмических коор. [23]

Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением, хотя бы уже потому, что наряду с адсорбцией растворенного вещества на поверхности адсорбента может происходить и адсорбция самого растворителя. Поэтому различного рода искажения обычного вида изотермы здесь встречаются значительно чаще. [24]

Необходимо отметить, что систематические экспериментальные работы по газовой адсорбции на твердом адсорбенте, а именно аммиака на древесном угле, проведены А. А. Титовым еще в начале нашего столетия. [25]

Зависимость адсорбции от температуры и вида га.а. Температурная зависимость газовой адсорбции сравнительно несложна. С повышением температуры, как правило, уменьшается количество адсорбированного газа при постоянном давлении, а при понижении температуры оно увеличивается. Отсюда, в со - ОТВететЖй Т Принципом смешений равновесий ( § ВТ), можно заключить, что адсорбция сопровождается выделением теплоты. [26]

Ловиц не замечает здесь, что имеет дело с газовой адсорбцией, а не с адсорбцией из раствора, и что его флогистическое объяснение этого явления несостоятельно, так как поглощение флогистона происходит в данном случае не в замкнутом пространстве. [27]

С самого начала следует сказать еще раз, что методы низкотемпературной газовой адсорбции дают сведения о величине всей поверхности катализаторов независимо от того, активна она вся или нет. Поэтому общая активность ряда химически сходных катализаторов не обязательно должна быть пропорциональной величинам их поверхности, найденным, например, из данных по адсорбции азота. Отклонения от пропорциональности могут происходить по двум различным причинам. Прежде всего доля поверхности, занятая активными центрами или активными участками, может быть различной у двух химически одинаковых образцов катализатора. Конечно, в таком случае катализатор, у которого число активных центров в одном кубическом сантиметре больше, будет обладать большей активностью вне зависимости от абсолютной величины его поверхности, найденной при помощи адсорбционных методов. Однако, если поверхности двух образцов катализатора совершенно одинаковы и по активности, и по химическим свойствам, отсюда еще не следует, что активности самих образцов одинаковы. Всегда имеется возможность того, что большая часть поверхности одного из образцов катализатора приходится на долю малых пор, недоступных по своим размерам для молекул реагирующих газов. Таким образом, может случиться, что катализатор с большей величиной поверхности ( определяемой по адсорбции азота) будет обладать более низкой каталитической активностью по отношению к данным реакциям. [28]

Развитие электронных представлений в области гетерогенного катализа [1-9] выдвигает задачу исследования явлений газовой адсорбции и катализа новыми методами. [29]

На границе двух фаз: твердое тело - жидкость наблюдаются явления, подобные газовой адсорбции. Типичным примером является обесцвечивание водного раствора красителя при кипячении его с животным углем. При промывании угля спиртом или другим растворителем краситель может быть экстрагирован. Это показывает, что здесь имеет место скорее физическая а не химическая адсорбция, а также характеризует большое влияние растворителя на адсорбцию тех или иных веществ. [30]

Страницы: 1 2 3 4