Газовая адсорбция

Cтраница 3

При адсорбции из растворов приобретают большое значение процессы, которые обычно не имеют места при газовой адсорбции, и явление адсорбции в целом оказывается более сложным; однако и в этом случае можно встретиться с различной степенью специфичности взаимодействия адсорбента с адсорбируемыми веществами. [31]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет [35] применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Расхождение, возможно, обусловлено тем, что перед адсорбцией азота для очищения поверхности шарики подверглись кислотной промывке. Такая промывка разъедает стекло и увеличивает поверхность, доступную для молекул азота. Согласно уравнению ( 9), кажущийся диаметр частиц обратно пропорционален поверхности; увеличение поверхности на 36 %, обусловленное обработкой кислотой, объясняет несколько уменьшенную величину диаметра частицы, полученную Эмметом. Для проверки правильности этого объяснения стеклянные шарики были снова обработаны очищающим раствором; поверхность, полученная методом адсорбции азота после такой обработки, оказалась на 40 % больше предыдущей. [32]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет [85] применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком [36], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 7ц, а по адсорбции азота получилось 4 5 i. Расхождение, возможно, обусловлено тем, что перед адсорбцией азота для очищения поверхности шарики подверглись кислотной промывке. Такая промывка разъедает стекло и увеличивает поверхность, доступную для молекул азота. Согласно уравнению ( 9), кажущийся диаметр частиц обратно пропорционален поверхности; увеличение поверхности на 36 %, обусловленное обработкой кислотой, объясняет несколько уменьшенную величину диаметра частицы, полученную Эмметом. Для проверки правильности этого объяснения стеклянные шарики были снова обработаны очищающим раствором; поверхность, полученная методом адсорбции азота после такой обработки, оказалась на 40 % больше предыдущей. [33]

Изотерма адсорбции с конденсацией.| Адсорбционный гистерезис.| Объяснение адсорбционного гистерезиса. [34]

Таким образом, для состояния насыщения адсорбента ( рис. 17 - 3) и зависимости от температуры существует аналогия с газовой адсорбцией. [35]

Схема прибора для определения насыпного ве - са порошков. [36]

Существует ряд методов определения удельной поверхности порошков - адсорбционный ( газы, красители), окислительный, проницаемости и др. Наиболее точен, по-видимому, метод газовой адсорбции; практически удобен в ряде случаев метод воздушной проницаемости. [37]

Существует ряд методов определения удельной поверхности порошков - адсорбционный ( газы, красители), овислиггельный, проницаемости и др. Наиболее точен, невидимому, метод газовой адсорбции; практически удобен в ряде случаев метод воздушной проницаемости. [38]

Для тех твердых тел, в которых трещины или капилляры имеют размеры, достаточно большие по сравнению с размерами молекул адсорбата, не только нет никакой причины сомневаться в применимости для измерения поверхности методов газовой адсорбции, например метода БЭТ, но подобные методы, вероятно, являются наиболее пригодными. Линейный отрезок изотермы, построенной в координатах БЭТ, соответствует в среднем адсорбции не более чем 2 - 3 слоев молекул, следовательно, вполне оправдано применение обычного метода адсорбции азота для твердых тел, имеющих поры диаметром больше 50 А. Некоторое затруднение возникает в связи с положением о том, что величина адсорбции для непористых твердых тел слагается из количеств, соответствующих отдельным слоям, число которых бесконечно, в то время как в присутствии пор, определяющих основное количество адсорбированного вещества, суммирование должно быть ограничено п слоями, где п - небольшое число. Однако, так как п в среднем невелико для плоской поверхности, нет никаких причин применять какое-либо иное уравнение вместо уравнения ( 5) для пористых тел, если диаметр пор в 6 - 7 раз больше диаметра молекулы азота. [39]

Шесть пробирок, емкостью в 20 X 2 5 см из стекла пирекс с 29 / 42 взаимозаменяемыми стеклянными шлифами, соединяют последовательно с помощью короткого толстостенного каучука и вводных стеклянных трубок, обычно применяемых при газовой адсорбции. [40]

При адсорбции газового компонента поверхностью твердой фазы возможны два случая. Первый - пленочная газовая адсорбция, при которой газ остается сгущенным на поверхности адсорбента, сохраняя, однако, свойства газа. Содержание X компонента - в адсорбенте выражается в кг ком - понента на 1 кг адсорбента. [41]

При адсорбции газового компонента поверхностью твердой фазы возможны два случая. Первый - пленочная газовая адсорбция, при которой газ остается сгущенным на поверхности адсорбента, сохраняя, однако, свойства газа. Содержание X компонента в адсорбенте выражается в кг компонента на 1 кг адсорбента. [42]

Изотермы адсорбции из раствора ( в обычных координатах.| Изотермы адсорбции из раствора ( в логарифмических координатах. [43]

Температурная зависимость газовой адсорбции сравнительно несложна. Повышение температуры, как правило, вызывает уменьшение количества адсорбированного газа при постоянном давлении, а понижение температуры увеличивает его. Отсюда, в соответствии с принципом смещения равновесий ( см. § 100), можно заключить, что адсорбция сопровождается выделением теплоты. [44]

Исследованию зависимости величины сорбции катионов и анионов от температуры в различных растворителях уделено крайне недостаточное внимание. Принципиальная разница между закономерностями газовой адсорбции и адсорбции из растворов, а также между адсорбцией ионов и молекул, была показана в работах Н. А. Шилова и К. В. Чмутова [4], М. М. Дубинина [5], Л. К. Лепинь [6, 7] и др. Ими было найдено, что на процесс сорбции молекул и ионов оказывает значительное влияние не только природа сорбента, но - и природа растворителя. [45]

Страницы: 1 2 3 4