Cтраница 1
Фиттига ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson - модификация Фонкена - Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол - - сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel - модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner - модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg - модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit - крист. [1]
Фиттига является типичным примером довольно общего процесса, характерного для замещенных 1 2-гликолей. [2]
Фиттига, изучением взаимодействия аллилена с серной кислотой занимался Шрое. [3]
Фиттига о конденсации альдегида с сольго кислоты, фиттиг считал это исчерпывающим доказательством своей точки зрения, так как он полагал, что поскольку малоновая кислота неспособна образовывать ангидрид, то, следовательно, должна иметь место, реакция между альдегидом и малоновокислым натрием. Однако Михаэль указал, что и этот аргумент неверен, так как ма-лоновая кислота может образовать смешанный ангидрид с уксусной кислотой и, кроме того, малоновая кислота более способна к реакциям конденсации, чем ангидриды или соли одноосновных кислот. Этот взгляд подтверждается и R недавних работах [20], где показано, что малоновокис-лый натрий почти не реагирует с бензальдегидом н отсутствии значительного количества ледяной уксусной кислоты. Несмотря на возражения Михаэля, точка зрения Фиттига была широко распространена R течение многих лет, и ее до сих пор излагают в некоторых современных учебниках органической химии. Однако R результате многочисленных исследований накопились убедительные доказательства, подтверждающие точку зрения Перкина и Михаэля, что именно ангидрид кислоты, а не соль, вступает в конденсацию с ал ( егидом. R присутствии неорганических и органических веществ основного характера ( углекислого калин, триэтиламина и др.), ноне конденсируется с уксуснокислым натрием в присутствии тех же самых катализаторов ( или в присутствии неорганических дегидратирующих веществ [22] Эти, а также н другие факты [23, 24] показывают, что реакция Перкина представляет собой по сущестиу альдолытую конденсацию альдегида с ангидридом кислоты, а соль кислоты при этом реагирует как вещество с основными свойствами, содействуя енолизации ангидрида. [4]
Фиттигу [1168], как оно проводится в-пашен лаборатории. [5]
Фиттигу [1168], как оно проводится в нашей лаборатории. [6]
Фиттигу удалось получить строгое доказательство того, что первой стадией реакции является присоединение типа альдольной конденсации. [7]
Фриделя-Крафтса или Фиттига приобретают повышенную растворимость в минеральных маслах; применение для замены смазочных масел. [8]
Вюрца - Фиттига и 4) полимеризации и сополимеризации циклокарбосилоксанов. [9]
Синтез 95 Фиттига и Эрдмана для получения - нафтола из р-бензилиден - пррпиоНовой кислоты служит иллюстрацией 1д - ненасыщенности. [10]
Вюрцу - Фиттигу кремнийгалогенидов с органическими галогенидами и 4) катализируемые металлами или солями металлов реакции присоединения силанов к алкенам и алкинам. [11]
Реакция Вюрца - Фиттига ( например, реакция 2-бромтиофена с бромистым этилом и натрием с целью получения 2-этилтиофена) также не дает хороших выходов. [12]
Синтез Вюрца - Фиттига ( реакция 1), позволяющий получать алифатические углеводороды и гомологи бензола, заключается в кипячении галоидных алкилов или смеси галоидного алкила и галоидного арила с металлическим натрием. Предполагается, что вначале образуется чрезвычайно реакционноспособное натрий-органическое соединение: СН3СН2Вг 2Ыа - [ СНзСН2На ] ЫаВг, в котором степень ионности связи близка к 50 % и которое сразу же реагирует со второй молекулой галоидного алкила, образуя предельный углеводород. [13]
Получите реакцией Вюрца - Фиттига следующие углеводороды: n - этилтолуол, изобутилбензол, 1 3-диэтил-бензол, кумол. [14]
Сочетание по Вюрцу и Фиттигу ( цель - удлинение цепи в алифатических и ароматических соединениях); разд. [15]