Cтраница 3
После того как было выяснено, что давно известные реакции Вюрца - Фиттига - Фрейнда протекают с промежуточным образованием металлоорганических соединений, естественно, возникала мысль о том, чтобы изучить и другие реакции, в которых участвуют металлы или их соли, в этом же направлении. Необходимость такого изучения становится более очевидной по мере того, как исследования реакций конденсации органических веществ, происходящих под влиянием металлосодержащих катализаторов, приводят к выводу об образовании промежуточных металлоорганических соединений. [31]
Обычно для синтеза йлкнлароматических соединении с неразсетвленаон боковой ЦРПЫО применяют реакцию Вюрца - фиттига. [32]
Алкильные группы можно ввести в ароматическое ядро следующими способами: реакцией Вюрца - Фиттига или Зайцева - Гриньяра; ацилированием ароматических углеводородов с последующим восстановлением образующихся алкиларилкетонов: алки-лированием ароматических углеводородов галоидными алкиламта, спиртами, простыми и сложными эфирами, парафинами или олефинами в присутствии катализаторов H SO, , НзР04, HF, ZnCl-2, А1С1з, FeCl3, BF3 и др. Из всех этих способов наибольший интерес, несомненно, представляет реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Эта реакция обеспечена дешевым и доступным сырьем, осуществляется по сравнительно простой технологической схеме и позволяет получить целевые продукты - алиил-ароматические углеводороды с хорошими выходами. Есо это ставит ее вне конкуренции со всеми другими указанными выше способами и обеспечивает ей прекрасные перспективы дальнейшего развития. [33]
Полифенилены можно получать из ароматических галогенсодержащих соединений по реакциям Ульмана, Вюрца - Фиттига, путем окислительной конденсации с реактивами Гриньяра или литийаро-матическими углеводородами. [34]
Напишите схемы получения: а) антрацена из о-бромбен-зилбромида по реакции Вюрца - - Фиттига; б) антрахинона из фталевого ангидрида; в) фенантрена из ц с-2 - аминостильбена. [35]
Литийоргашгческие соединения реагируют с галогеизамещенными органиче-сними соединениями чаще всего до реакции, аналогичной реакции Вюрца - Фиттига. [36]
Рассмотрите возможность [ применения таких методов, как реакция Фриделя - Крафтса, реакция Вюрца - Фиттига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола: а) этилбензола; б) пропилбензола; в) m / oem - бутилбензола, В каждом случае приведите основные и побочные ( если они есть) реакции и укажите наиболее целесообразный путь синтеза. [37]
Структурная теория, которая разрабатывалась после 1861 г. и которая включает труды Бутлерова, Эрленмейера и Фиттига ( см. гл. К структурной теории примыкают теория ароматических соединений, основоположником которой был Кекуле и которую развили Кернер, Ладенбург, В. [38]
Структурная теория, которая разрабатывалась после 1861 г. и которая включает труды Бутлерова, Эрленмейера и Фиттига ( см. гл. К структурной теории примыкают теория ароматических соединений, основоположником которой был Кекуле и которую развили Кернер, Ладенбург, В. [39]
Третичные фосфины, приготовляемые обычно из треххлористого фосфора по реакции Гриньяра или ( реже) Вюрца - Фиттига [1], являются очень сильными катализаторами полимеризации и иногда поликонденсации. [40]
Так, например, при нагревании бензальдегида с натриевой Вью янтарной кислоты и уксусным ангидридом образуется, Фиттигу и Джену [1301], фони. Реакция т быть применена и к альдегидам жирного ряда; так, Шне-ом [1302] было описано получение гексилпараконовой кис - t из энантола. [41]
Поликонденсация, протекающая с отщеплением атомов галогена или галогенводорода, в большинстве случаев основана на применении реакций Вюрца, Фиттига, Ульмана, Гриньяра и Фриде-ля - Крафтса. С использованием этих реакций были разработаны методы синтеза полифениленов, а также полиариленов различных типов, содержащих между ароматическими циклами карбонильные, сульфоновые, аминогруппы или атомы кислорода и серы. [42]
Для синтеза гомологов бензола широко используются рассмотренные здесь реакции алкилирования бензола по методам Густавсона - Фриделя-Крафтса, а также Фиттига. [43]
В качестве примера применения этого в принципе чрезвычайно простого метода приведем пропись получения фенилелицвриновой кислоты из коричной кислоты по Фиттигу [312], откуда ведут начало первые обобщения случайных до этого наблюдений. [44]
В качестве примера применения этого в принципе чрезвычайно простого метода приведем пропись получения фенилглицери-новой кислоты из коричной кислоты по Фиттигу [312], откуда ведут начало первые обобщения случайных до этого наблюдений. [45]