Фишер

Cтраница 1

Ковалентная регуляция гликогенфосфорилазы. [1]

Фишер ( Edmund Fischer) в 1992 г. были удостоены Нобелевской премии. [2]

Фишер и Леопольда [547] открывали обычные количества различны тяжелых металлов раствором 0 01 г дитизона на 250 мл ССЦ. [3]

Фишер и Симонсен [552] изучали осадки соединения висмута с диметилглиоксимом при помощи электронного микроскопа. [4]

Фишер [551] нашел, что медь не взаимодействует с солями висмута, ио растворяется в свободной кислоте раствора. После израсходования свободной кислоты осаждается соль висмута, покрытая серовато-белым кристаллическим порошком. [5]

Фишер и Гибе 3.2 нашли превосходное средство для превращения альдегидов алифатического и ароматического ряда в ацетали - очень разбавленный спиртовый раствор соляной кисло ты. [6]

Фишер продолжил свою работу и установил расположение заместителей у трех асимметрических атомов углерода в молекулах ряда изомерных Сахаров относительно заместителей при четвертом асимметрическом углероде, пространственное расположение которых было выбрано произвольно, поскольку в то время не существовало прямых методов его определения. В результате этих работ стереохимическая теория Вант-Гоффа - Ле Беля получила наглядное и весьма впечатляющее подтверждение, что окончательно убедило химиков в ее справедливости. [7]

Фишер и Фрейденберг 8 назвали эти эфиры депсидами ( Se etv - дубить), так как некоторые из них обладают дубящими свойствами. [8]

Фишер 40 начал свои исследования депсидов опубликованием статьи относительно карбометоксипроизводных. Хотя в это время, как ниже будет указано, уже существовал ряд весьма точных наблюдений, химия таннина была все же на редкость неясна и запутана. [9]

Фишер, помимо двух упомянутых выше метил-глюкозидов, выделил третье вещество, названное у-метилглюкозидом. [10]

Фишер и Орт [1] высказали утверждение, что а - и [ 3-пирроленины ( XlVa и XIV6) могут существовать как десмотропные формы пиррола. [11]

Фишер и Орт [173], без экспериментальных доказательств своей точки зрения, считают, что эта реакция протекает через стадию промежуточного образования дикетопорфириногена, получаемого вследствие взаимодействия карбоксильных групп с последующим восстановлением кетогрупп муравьиной кислотой. Значительно более обоснованное предположение заключается в том, что имеет место обычное легкое декарбоксилирование дипиррилметана с последующей конденсацией метана по двум свободным ядерным положениям с муравьиной кислотой, что приводит к образованию дигидропорфирина. Последний, как указано выше, легко окисляется до порфирина. [12]

Фишер и его сотрудники [346] восстановили полученное ими соединение XIII оловом и соляной кислотой и назвали продукт восстановления тетрагидрохинолином. При действии йодистого этила на метилкетол ( VI) был получен гомолог ( XV) соединения XIII, содержащий две этильные группы. [13]

Фишер [16] показал в 1884 г., что при прямом метилировании мочевой кислоты образуются два различных монометильных производных - 3 - и 9-метилмочевые кислоты. Окисление 3-метилмочевой кислоты дает метилаллоксан и мочевину, при окислении ее 9-изомера получаются аллоксан и метилмоче-вина. [14]

Фишер и Клеми [38] высказали мнение, что вещество, синтезированное Лойбеном, представляет смесь 1 - и 3-монометильных производных мочевой кислоты. Позже Фишер и Ах [39] пришли к мнению, что продуктом этой реакции является 3-метилмочевая кислота. Пруссе [40] установил, что при взаимодействии 1-метилизодиалуровой кислоты ( I) с мочевиной образуется 1-метилмочевая кислота, 3-метилизодиалуровой кислоты с метилмочевиной-3 7-диметилмочевая кислота, а 1-метилизодиалуровой кислоты с метилмочевиной - 1 7-диметилмочевая кислота. [15]

Страницы: 1 2 3 4