Фишер
Cтраница 2
Фишер [69] показал, что 2 6 8-трихлор - 9-метилпурин ( XIV) при действии водной щелочи или спиртового раствора едкого кали дает соответственно 2 6-дихлор - 8-окси - 9-метилпурин и 2 6-дихлор - 8-этокси - 9-метилпурин. [16]
Фишер описал также получение 9-фенилиодпурина [47] и 9-метилиодпури-на [36] неизвестного строения ( вероятно, 2-иодпроизводных) из соответствующих 2 6-дихлорпуринов и иодистоводородной кислоты. [17]
Фишер [ 1261 описал получение производных 8-диазотеофиллина и 8-диазо-ксантина. [18]
Фишер [31, 32] обнаружил, что полиметилированные пурины неустойчивы по отношению к щелочи. Чем меньше в молекуле имеется N-метильных групп, тем более устойчив пурин. [19]
Фишер и Орт [1] высказали утверждение, что а - и [ 3-пирроленины ( XlVa и XIV6) могут существовать как десмотропные формы пиррола. [20]
Фишер и Орт [173], без экспериментальных доказательств своей точки зрения, считают, что эта реакция протекает через стадию промежуточного образования дикетопорфириногена, получаемого вследствие взаимодействия карбоксильных групп с последующим восстановлением кетогрупп муравьиной кислотой. Значительно более обоснованное предположение заключается в том, что имеет место обычное легкое декарбоксилирование дипиррилметана с последующей конденсацией метана по двум свободным ядерным положениям с муравьиной кислотой, что приводит к образованию дигидропорфирина. Последний, как указано выше, легко окисляется до порфирина. [21]
Фишер и его сотрудники [346] восстановили полученное ими соединение XIII оловом и соляной кислотой и назвали продукт восстановления тетрагидрохинолином. При действии йодистого этила на метилкетол ( VI) был получен гомолог ( XV) соединения XIII, содержащий две этильные группы. [22]
Фишер [16] показал в 1884 г., что при прямом метилировании мочевой кислоты образуются два различных монометильных производных - 3 - и 9-метилмочевые кислоты. Окисление 3-метилмочевой кислоты дает метилаллоксан и мочевину, при окислении ее 9-изомера получаются аллоксан и метилмоче-вина. [23]
Фишер и Клеми [38] высказали мнение, что вещество, синтезированное Лойбеном, представляет смесь 1 - и 3-монометильных производных мочевой кислоты. Позже Фишер и Ах [39] пришли к мнению, что продуктом этой реакции является 3-метилмочевая кислота. Пруссе [40] установил, что при взаимодействии 1-метилизодиалуровой кислоты ( I) с мочевиной образуется 1-метилмочевая кислота, 3-метилизодиалуровой кислоты с метилмочевиной-3 7-диметилмочевая кислота, а 1-метилизодиалуровой кислоты с метилмочевиной - 1 7-диметилмочевая кислота. [24]
Фишер [69] показал, что 2 6 8-трихлор - 9-метилпурин ( XIV) при действии водной щелочи или спиртового раствора едкого кали дает соответственно 2 6-дихлор - 8-окси - 9-метилпурин и 2 6-дихлор - 8-этокси - 9-метилпурин. [25]
Фишер описал также получение 9-фенилиодпурина [47] и 9-метилиодпури-на [36] неизвестного строения ( вероятно, 2-иодпроизводных) из соответствующих 2 6-дихлорпуринов и иодистоводородной кислоты. [26]
Фишер [ 1261 описал получение производных 8-диазотеофиллина и 8-диазо-ксантина. [27]
Фишер [31, 32] обнаружил, что полиметилированные пурины неустойчивы по отношению к щелочи. Чем меньше в молекуле имеется N-метильных групп, тем более устойчив пурин. [28]
Фишер Эмиль Герман ( 1852 - 1919) - немецкий химик-органик. [30]
Страницы: 1 2 3 4