Cтраница 1
Флавантрен дает чистые прочные желтые тона. [1]
Восстановление флавантрена в флавантрин было уже описано ( см. VI, 8, стр. [2]
Открытие флавантрена побудило искать аналогично построенных пигментов, в которых атомы азота были бы совсем исключены. [3]
Группа индантрена и флавантрена. В эту группу входит наиболее важный в практическом отношении краситель индан-трен, получивший техническое название кубовый синий. [4]
Аналогично протекает крашение флавантреном. [5]
Описанные синтезы позволяют вариировать исходные материалы и получать замещенные флавантрены. [6]
Синтезы этого рода позволяют вариировать исходные материалы и получать замещенные флавантрены. [7]
Производными аминоантрахинонов являются очень ценные кубовые антра-хиноновые красители - индантрены и флавантрены. [8]
Производными аминоантрахинонов являются очень ценные кубовые антрахиноновые красители - индантрены и флавантрены. [9]
Производными аминоантрахинонов являются очень ценные кубовые антра-хиноновые красители - индантрены и флавантрены. [10]
Исходя из 1-нитро - 2-метилантрахинона, интересным и поучительным является синтез флавантрена. [11]
В зависимости от химической природы они делятся на несколько групп: ациламиноантрахиноновые, антрахиноназиновые, производные флавантрена, дибензпиренхинона, бензантрона и др. Способы получения их различны. [12]
Резкое нарушение такого толкования, которое казалось твердо установленным, стало наблюдаться в связи с открытием индантре-на, флавантрена и многоядерных хинонов. Оно поставило в тупик наблюдателен, для него не находили объяснения по теории Витта и ухватились за формулировку, предложенную Шоллем и заключавшуюся в том, что Если хромогены, содержащие более одного хромофора, восстанавливаются или изменяются таким образом, что часть хромофоров сохраняется, а другая часть превращается в ауксохромные группы, то при этом может произойти понижение цветности. Но такое толкование нельзя признать удовлетворительным потому, что отмечаемое явление имеет место и тогда, когда имеется всего один хромофор и понятие хромогена в таких случаях не приложимо, и что толкование не подходит для кубозолей, в которых возникающие при восстановлении гидроксилы превращены в эфирные группировки. [13]
Если щелочное плавление - аминоантрахинона проводится при более высокой температуре, между 330 и 350, то сцепление 2 молекул исходного вещества происходит с образованием пигмента желтого цвета, который получил название флавантрена, или к у-бового желтого Ж - Его строение было выяснено Шоллем. Наиболее наглядными являются синтезы флавантрена, в которых исходными материалами служат замещенные 1-хлор - 2-аминоантра-хиноны. Были использованы 1-хлор - 2-бензилиденаминоантрахинон и 1-хлор - 2-фталиминоантрахинон. Из 2 молекул исходного вещества образуется сначала замещенный диантрахинонил, потом происходит омыление и, наконец, конденсация с выделением 2 молекул воды. [14]
Гаррисон [73] еще в 1912 г. предположил существование реакции выцветания красителя, сенсибилизированной волокном. Он наблюдал, что флавантрен, адсорбированный на целлюлозе, выцветает в вакууме при облучении ртутной дугой, но не солнечным светом, но тот же краситель на стеклянной подложке устойчив по отношению к обоим типам радиации. Так как целлюлоза чувствительна только к далекому ультрафиолету [45] г то эти данные указывают на то, что целлюлоза сенсибилизирует реакции выцветания. На основании опытов с растворами и пленками Каминг, Джиле и Мак-Икрен [40] пришли к выводу, что красители фотовосстанавливаются. [15]