Cтраница 2
Флавоноиды и производные кумарина, включая многочисленные нежелательные сопутствующие вещества, можно извлечь при исчерпывающей экстракции метанолом. [16]
Флавоноиды были также разделены [57] на тонком слое ( 0 1 - 0 2 мм) полиамидного порошка в трех системах. [17]
Флавоноиды - производные 2-фенилхромона - широко распространены в растительном мире. [18]
Флавоноиды выделяют из растительного сырья в несколько стадий с использованием различных хроматографических методов. [19]
Флавоноиды и производные кумарина, включая многочисленные нежелательные сопутствующие вещества, можно извлечь при исчерпывающей экстракции метанолом. [20]
Флавоноиды получают из плодов цитрусовых, из зеленой массы гречихи, из листьев софоры и чайного растения и околоплодников конских каштанов. Витамин Р используют для лечения различных гемор-рагич. В связи с отсутствием доказательств, что наличие витамина Р необходимо для нормальной жизнедеятельности организма, нек-рые исследователи рассматривают ка-пилляроукрепляющее действие флавоноидов как фармакологическое, а не витаминное. [21]
Флавоноиды встречаются в целом ряде растительных объектов ( в ягодах, свекле, фруктах, овощах, злаковых, цветах) и поэтому являются второстепенными компонентами пищи человека и животных. Большинство этих соединений - многоатомные фенолы, поэтому можно ожидать, что они подвергаются метаболическим реакциям фенолов. [22]
Флавоноиды распространены почти у всех высших растений, тогда как у споровых растений они не встречаются. Животные не способны синтезировать эти соединения. Флавоны, присутствующие в крыльях некоторых дневных и ночных бабочек [26], попадают в организм этих насекомых с пищей. [23]
Флавоноиды распространены в живых клетках в форме гликозидов. [24]
Флавоноиды часто обозначают как С6 - С3 - Сб-соединения; это обозначение имеет чисто биогенетическую основу и указывает на образование углеродного скелета звена Се - С3 из фенилаланина, коричной кислоты или какого-либо их метаболического эквивалента, биосинтезирующегося из шикимовой кислоты. Второе звено Се отвечает трикетиду или, точнее, образовавшейся из ацетата флороглюциновой группировке. [25]
Флавоноиды и родственные циннамоилтетракетиды распространены во всех высших растениях, лишайниках и даже некоторых грибах. Между прочим, таксономическое деление высших растений в большей степени основывается на отдельных деталях суммарной картины биогенеза флавоноидов, чем на путях биосинтеза более важных групп природных соединений; однако некоторые типы поликетидов из растений характеризуются очень узкой сферой распространения. Стартовые звенья в растительных поликетидах необычно разнообразны; возможно, это обусловлено тем, что в растениях наряду с ацетильным звеном широко распространены циннамоильные звенья. В нитевидных актиномицетовых бактериях также содержится множества длинноцепочечных поликетидов, в частности поликетидов с частично восстановленными цепями, построенными из звеньев пропионил-и метилмалонил - КоА, как в различных макролидных антибиотиках ( см. разд. В других, истинных бактериях поликетиды распространены в значительно меньшей степени. [26]
Флавоноиды обычно присоединяются к сахарам, образуя гликозиды. [27]
Флавоноиды получают из плодов цитрусовых, из нелепой массы гречихи, из листьев софоры и чайного растения и околоплодников конских каштанов. Витамин Р используют для лечения различных гемор-рагич. В связи с отсутствием доказательств, что наличие витамина Р необходимо для нормальной жизнедеятельности организма, нек-рые исследователи рассматривают ка-пилляроукреплпющее действие флавоноидов как фармакологическое, а не витаминное. [28]
Флавоноиды имеют скелет, состоящий из 15 атомов углерода. [29]
Флавоноиды содержатся исключительно в растениях, нет никаких сведений о том, что их продуцируют животные. [30]