Cтраница 1
Флавопурпурин ( CI 1039) и Антрапурпурин ( CI 1040) получаются из антрахинон-2, 6 - и 2, 7-дисульфокислот аналогично получению Ализарина из ( З - моносульфокислоты. [1]
Флавопурпурин представляет собой желтую марку ализарина красного. [2]
Флавопурпурин ( 1 2 6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин ( изопурпурин, ли 1 2 7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй - алый цвет. [3]
Флавопурпурин ( 1 2 6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин ( изопурпурин, или 1 2 7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй - алый цвет. [4]
Сплавление для получения флавопурпурина необходимо проводить при более высокой температуре, чем для получения ализарина, и ниже чем для получения антрапурпурина. [5]
Диоксиантрахинон ( без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [6]
При сульфировании ализарина и флавопурпурина получаются сульфокислоты этих соединений. [7]
При сульфировании в аналогичных условиях Флавопурпурина и Антрапурпурина образуются 1 2 6 - и 1 2 7-триоксиантрахинон - З - сульфо-кислоты, которые в смеси с Хромовым красным ализариновым выпускаются в качестве различных торговых марок этого красителя. [8]
По цвету образуемого лака антрапурпурин занимает среднее положение между ализарином и флавопурпурином. [9]
Аналогичным образом восстанавливаются при действии олова, ледяной уксусной кислоты и соляной кислот флавопурпурин, антра-пурпурин и антрагаллол в триоксиантроны, которые под названием антраробинов 385 применяются для лечения болезней кожи. [10]
Ализарин образует синевато-красный алюминиевый, бордово-красный хромовый и темно-фиолетовый железный лаки; антрапурпурин и флавопурпурин - желто-красные алюминиевые и красно-фиолетовые железные лаки. [11]
Отечественная анилинокрасочная промышленность до недавнего времени выпускала две марки ализарина в виде сухого порошка - ализарин красный № 1, содержавший примеси флавопурпурина и антрапурпурина, и ализарин, красный № 0, получавшийся сплавлением 2-хлорантрахинона с едким натром при 200 С в присутствии окислителя и не содержавший этих примесей. [12]
Хромовый красный ализариновый содержит примеси в виде 1 2 6 - и 1 2 7-триоксиантрахинон - З - сульфокислот, которые образуются при сульфировании Флавопурпурина и Антрапурпурина, содержащихся в Ализарине. [13]
Способы получения галоидных производных оксиантрахинонов обработкой так называемых некрасящих ( 3-оксиант-рахинонов в щелочном растворе хлорноватистокислыми солями или для получения бромпроизводных ( 3-оксиантрахинона, антрафлавиной кислоты, флавопурпурина, изопурпурина и др., обработкой последних на холоду бромом в подкисленной водной суспензии. [14]
Ализариновый красный S ( Гребе и Либерманн, 1871; CI 1034), 2S ( CI 1040) и 3S ( CI 1044) являются 3-моносульфокислотами Ализарина, Антрапурпурина и Флавопурпурина. Они значительно легче выбираются шерстью, чем исходные протравные красители, красят в более яркие тона, обладают хорошей прочностью и окрашивают более равномерно. Ализариновый красный S является наиболее широко применяемым кислотным красителем, выбирающимся шерстью; после обработки квасцами получаются красные тона, а после обработки бихроматом или фтористым хромом - цвета бордо, прочные к свету и валке. [15]