Максимальная адсорбция

Cтраница 2

Во всех случаях максимальная адсорбция наблюдается для силикагеля АСМ, затем для образца ЭЗОО. [16]

А имеет место максимальная адсорбция смол, но это мы не смогли проверить из-за отсутствия соответствующих образцов. [17]

Выходная кривая адсорбции ( с перерывами в работе. [18]

Это сопровождается уменьшением максимальной адсорбции и увеличением длины LQ, что в свою очередь влечет за собой увеличение количества катионита, находящегося в производстве. [19]

По данным [18] величина максимальной адсорбции Н5Р04 для различных образцов TiO2 колеблется от 0 01 до 0 57 мг-экв / г; значения сорбции H2SO, HSOJ и ацетат-ионов составляют 0 1 - 0 2 мг-экв / г. Сильные одноосновные кислоты ( хлорная азотная, трихлоруксусная) не сорбируются двуокисью титана. Использованные в данной работе образцы гидроокиси титана имели в основном очень маленькую обменную емкость и незначительное содержание гидроксильных групп. Количественное сопоставление приобрело бы безусловно, еще большую ценность при исследовании такими методами образцов с большой емкостью. [20]

Таким образом, потенциал максимальной адсорбции органического вещества соответствует потенциалу, при котором число диполей воды, обращенных к поверхности электрода положительным концом, равно числу диполей воды с обратной ориентацией. [21]

По-видимому, этот факт объясняется максимальной адсорбцией диметилэтинилкарбинола на поверхности контактов при таких потенциалах. [22]

Зо - адсорбционный индекс при потенциале максимальной адсорбции ( фмакс), Ф - потенциал электрода относительно фмакс; а и РО зависят от природы и строения адсорбирующегося вещества; величина а зависит также и от потенциала электрода. [23]

Зависимость интегральной ( а и дифференциальной ( б емкости от потенциала ртутного электрода в следующих растворах. [24]

В минимуме К, ф-кривой, где происходит максимальная адсорбция органического вещества, dftldy ж 0 и, следовательно, С / С. В области же потенциалов, где происходит десорбция органических молекул, должны наблюдаться максимумы дифференциальной емкости, так называемые пики адсорбции - десорбции. [25]

Зависимость заполнения поверхности гладкого платинового электрода метанолом от потенциала для 10 - 2 М СШОН в фосфатных буферных растворах общей концентрации 1М. при различных рН. [26]

Как видно, в данной системе координат потенциалы максимальной адсорбции и области снижения адсорбции для всех растворов совпадают. [27]

Зависимость степени ингибирования от степени заполнения поверхности электрода молекулами ПФФ для различных реакций. [28]

При потенциале минимума на кривых дифференциальной емкости, соответствующем потенциалу максимальной адсорбции камфоры на ртути [ фт - - 0 65 в ( н.к.э.) ], нами была рассчитана зависимость степени заполнения 9 от концентрации камфоры. [29]

Скорость адсорбции поливинилацетата на поверхности хрома при различных концентрациях растворов. [30]

Страницы: 1 2 3 4