Cтраница 3
При концентрации раствора 2 3 10 - 5 моль / л максимальная адсорбция, равная 1 - Ю-9 моль / см ( кривая /), устанавливается за несколько минут и в дальнейшем остается постоянной. При концентрации раствора ниже 5 х X 10 - 6 моль / л скорость адсорбции сильно зависит от скорости перемешивания. [31]
Из этого уравнения вытекает, что при большом значении Р потенциал максимальной адсорбции, соответствующий минимуму на кривых дифференциальной емкости, должен сильно зависеть от 9т и, следовательно, от концентрации органического вещества. [32]
Изотермы адсорбции на однородной поверхности, построенные по уравнению Фрумкина ( 1 - 41, при различных значениях аттракционной постоянной у ( У 0 - изотерма Лэнгмюра. [33] |
Адсорбция вещества достигает наибольшей величины при некотором потенциале Екакс ( потенциал максимальной адсорбции), лежащем вблизи точки нулевого заряда, а при удалении от этого потенциала как в катодную, так и анодную сторону адсорбция уменьшается. [34]
Выходная кривая первичной хроматограммы одного вещества. [35] |
В этих уравнениях а - величина адсорбции, выраженная в долях максимальной адсорбции Sm. [36]
С-С - расстоянием является 3 6 А, при котором должна идти максимальная адсорбция водорода с минимальной энергией активации. [37]
Адсорбент и условия адсорбции должны быть выбраны так, чтобы они обеспечивали преимущественную и максимальную адсорбцию извлекаемого вещества и го минимальную остаточную концентрацию в растворе в условиях равновесия. [38]
В этом выражении ( 3 отвечает наибольшей величине р, наблюдающейся при потенциале максимальной адсорбции Ем; С та. [39]
Уравнение (3.8) содержит два члена, из которых g ( W0 / VM) выражает состояние максимальной адсорбции, а вычитаемый член включает параметры, обусловливающие снижение адсорбции. С помощью уравнения Дубинина по изотерме, измеренной для определенной системы адсорбент - адсорбтив, можно рассчитать ход кривых для всех других температур. Кроме того, зная мольный объем давление паров и коэффициенты аффинности других паров, можно рассчитать изотермы адсорбции этих паров на данном угле. Значение безразмерного коэффициента аффинности р в первом приближении не зависит от температуры. [40]
Если взаимодействие сильнее проявляется для однородных частиц, а адсорбируемость компонентов не очень отличается в области максимальной адсорбции, то десорбционный пик емкости занимает промежуточное положение между потенциалами пиков отдельных соединений. [41]
Необходимо отметить, что значение Енз хотя и близко, но все же отличается от потенциала максимальной адсорбции Еылкс, поэтому потенциал q /, определяемый уравнением ( 1 - 56), несколько отличается от величины ср в уравнении Фрумкина ( 1 - 43), отмеряемой от точки максимальной адсорбции. [42]
Ге - адсорбированное количество при достижении адсорбционного равновесия в растворе с концентрацией адсорбирующегося вещества с, Гоо - максимальная адсорбция ( при полном покрытии поверхности монослоем), Р - адсорбционная постоянная. [43]
Такой своеобразный ход i - ср-кривой связан с упрочнением адсорбционной пленки по мере сдвига потенциала ф к потенциалу максимальной адсорбции. [44]
Сопоставление данных по молекулярно-повсрхностным свойствам с результатами химических исследований соответствующих фракций показывает, что увеличение поверхностной активности, максимальной адсорбции, а также соответствующее уменьшение значения средней площади, приходящейся на молекулу в адсорбционном слое, непосредственно связаны с увеличением содержания в смолах кислых и нейтральных омыляемых компонентов, а также с ростом суммарного содержания серы, азота и кислорода. [45]