Cтраница 1
Флакозид в дозах 50 и 100 мг / кг вводили ежедневно, внутрижелудочно в течение 21 дня. [1]
Влияние флакозида на перекисное окисление липидов ( ПОЛ) изучено в условиях in vitro и in vivo. [2]
Фармакокинетические исследования флакозида, проведенные на Кафедре органической химии Медицинской академии им. На основе данных физических ( ЯМР ( С), ПМР, УФ - и К-спектроскопия) и химических методов установлено, что основной метаболит М-4 представляет собой агликон флакозида. При однократном внутривенном введении флакозида экспериментальным животным в дозе 10 мг / кг наблюдали снижение концентрации препарата в крови в течение 3 - 3 5 часов. [3]
Изучение влияния флакозида на вирус гепатита проводили совместно с Институтом микробиологии АН Латвии. В работе использовали культуру клеток AGMK ( линия BS-C - 1) и адаптированный к ней штамм вируса гепатита А НМ-175. Проведены две серии экспериментов с использованием различных концентраций препарата и времени его внесения по отношению к моменту заражения культур вирусом гепатита А. [4]
По показателям токсичности при однократном внутрибрюшинном и внутрижелудоч-ном способах введения лабораторным животным флакозид является малотоксичным веществом: ЛДзо при внутрибрюшинном введении для самцов мышей, крвс, и морских свинок равны соответственно 1020 86; 2100 150; 500 48 мг / кг. При введении в желудок мышам и крысам ЛДзо составляют соответственно 3020 230 и 12700 950 мг / кг. [5]
Для исследования использовали субстанции препаратов и в части опытов, их готовые лекарственные формы: сангвиритрин - субстанция, 1 % линимент; эвкалимин - субстанция, 1 % спиртовый раствор; донелвин - субстанция, 0 25 % мазь; хелепин - Д - субстанция, 5 % мазь алпизарин - субстанция; анмарин - субстанция; флакозид - субстанция. [6]
Установлен высокий химиотерапевтический эффект флакозида на модели экспериментального герпетического энцефалита белых мышей в дозах от 20 мг / кг до 500 мг / кг массы животного как при введении per os, так и при введении sub cutis. Наиболее высокий химиотерапевтический эффект выявлен при лечебно-профилактическом введении флакозида на данной модели 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней: пероральное или подкожное введение в дозах 500 мг / кг, 250 мг / кг. Установлена зависимость химиотерапевтической эффективности флакозида от длительности и кратности введения препарата: одноразовое применение флакозида не задерживало развитие инфекции; проведение курсового лечения ( ежедневное двухразовое введение в течение 5 - 7 дней) приводило в ряде опытов к полному предупреждению гибели животных и достоверному увеличению продолжительности их жизни. [7]
При учете результатов иммуноферментным методом также установлено, что флакозид ингибировал размножение ВГА в концентрациях 1, 0 5 и 0 1 мг / мл в тех случаях когда препарат вносили в культуры одновременно с ВГА. [8]
Больные с хроническим гепатитом ( активный, персистирующий) получали флакозид по 0 1 г 3 раза в сутки - 38 дней. [9]
Фармакокинетические исследования флакозида, проведенные на Кафедре органической химии Медицинской академии им. На основе данных физических ( ЯМР ( С), ПМР, УФ - и К-спектроскопия) и химических методов установлено, что основной метаболит М-4 представляет собой агликон флакозида. При однократном внутривенном введении флакозида экспериментальным животным в дозе 10 мг / кг наблюдали снижение концентрации препарата в крови в течение 3 - 3 5 часов. [10]
Как противовирусное средство флакозид отличается наличием высокой эффективности в отношении вирусов гепатита и вирусов группы герпеса. Вместе с тем, флакозид обладает антигепатоток-сическими свойствами, обусловленными стабилизирующим влиянием на клеточные мембраны. Флакозид разрешен к медицинскому применению у взрослых и детей в качестве противовирусного и антигепатотоксического средства при острых вирусных гепатитах А и В, первичных и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, опоясывающем лишае, ветряной оспе и кори, при хронических диффузных заболеваниях печени и дискенезии желчевыводящих путей. Препарат обладает хорошей переносимостью и отсутствием каких-либо побочных явлений при его применении у больных разных возрастных групп. [11]
Фармакокинетические исследования флакозида, проведенные на Кафедре органической химии Медицинской академии им. На основе данных физических ( ЯМР ( С), ПМР, УФ - и К-спектроскопия) и химических методов установлено, что основной метаболит М-4 представляет собой агликон флакозида. При однократном внутривенном введении флакозида экспериментальным животным в дозе 10 мг / кг наблюдали снижение концентрации препарата в крови в течение 3 - 3 5 часов. [12]
В качестве антигепатотоксического средства при заболеваниях печени неинфекционной этиологии флакозид применяли внутрь по 0 3 - 0 6 г в сутки в течение 25 - 45 дней. Клиницистами отмечено, что курс лечения флакозидом оказывал стабилизирующее влияние на клеточную мембрану гепатоцита, благотворно влиял на двигательную функцию желчного пузыря и тонус сфинктерного аппарата желчных путей, способствовал уменьшению холестаза, нормализовал биохимический состав желчи. По клинико-биохимическим и клинико-инструментальным показателям флакозид не уступал силибору, а в части из них, значительно превосходил его. Установлена высокая эффективность флакозида при вирусных дерматозах, ветряной оспе и кори. [13]
Установлен высокий химиотерапевтический эффект флакозида на модели экспериментального герпетического энцефалита белых мышей в дозах от 20 мг / кг до 500 мг / кг массы животного как при введении per os, так и при введении sub cutis. Наиболее высокий химиотерапевтический эффект выявлен при лечебно-профилактическом введении флакозида на данной модели 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней: пероральное или подкожное введение в дозах 500 мг / кг, 250 мг / кг. Установлена зависимость химиотерапевтической эффективности флакозида от длительности и кратности введения препарата: одноразовое применение флакозида не задерживало развитие инфекции; проведение курсового лечения ( ежедневное двухразовое введение в течение 5 - 7 дней) приводило в ряде опытов к полному предупреждению гибели животных и достоверному увеличению продолжительности их жизни. [14]
Флакозид в дозах 50 и 100 мг / кг вводили ежедневно, внутрижелудочно в течение 21 дня. Флакозид в дозе 100 мг / кг и препарат сравнения Кар-сил вводили животным однократно за 30 минут до введения алкоголя и через 24 часа брали кровь на иследование. Кровь на исследования брали через 48 часов. [15]