Cтраница 2
Как противовирусное средство флакозид отличается наличием высокой эффективности в отношении вирусов гепатита и вирусов группы герпеса. Вместе с тем, флакозид обладает антигепатоток-сическими свойствами, обусловленными стабилизирующим влиянием на клеточные мембраны. Флакозид разрешен к медицинскому применению у взрослых и детей в качестве противовирусного и антигепатотоксического средства при острых вирусных гепатитах А и В, первичных и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, опоясывающем лишае, ветряной оспе и кори, при хронических диффузных заболеваниях печени и дискенезии желчевыводящих путей. Препарат обладает хорошей переносимостью и отсутствием каких-либо побочных явлений при его применении у больных разных возрастных групп. [16]
Введение флакозида достоверно тормозило нарастание активности АЛАТ на 3, 7 и 14 сутки исследования на 46 3 %, 56 8 %, 49 6 %, соответственно. [17]
Больные с хроническим гепатитом ( активный, персистирующий) получали флакозид по 0 1 г 3 раза в сутки - 38 дней. Применение флакозида у больных с острым гепатитом В приводило к снижению титра австралийского антигена к 12 - 18 дню, наблюдалось существенное сокращение сроков антигенемии ( 30 - 36 дней, контроль - 48 - 54 дня) и ускорение реконвалесценции больных. [18]
Установлен высокий химиотерапевтический эффект флакозида на модели экспериментального герпетического энцефалита белых мышей в дозах от 20 мг / кг до 500 мг / кг массы животного как при введении per os, так и при введении sub cutis. Наиболее высокий химиотерапевтический эффект выявлен при лечебно-профилактическом введении флакозида на данной модели 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней: пероральное или подкожное введение в дозах 500 мг / кг, 250 мг / кг. Установлена зависимость химиотерапевтической эффективности флакозида от длительности и кратности введения препарата: одноразовое применение флакозида не задерживало развитие инфекции; проведение курсового лечения ( ежедневное двухразовое введение в течение 5 - 7 дней) приводило в ряде опытов к полному предупреждению гибели животных и достоверному увеличению продолжительности их жизни. [19]
При учете результатов иммуноферментным методом также установлено, что флакозид ингибировал размножение ВГА в концентрациях 1, 0 5 и 0 1 мг / мл в тех случаях когда препарат вносили в культуры одновременно с ВГА. Таким образом, было показано возможное противовирусное действие флакозида в отношении вируса гепатита человека. [20]
Установлен высокий химиотерапевтический эффект флакозида на модели экспериментального герпетического энцефалита белых мышей в дозах от 20 мг / кг до 500 мг / кг массы животного как при введении per os, так и при введении sub cutis. Наиболее высокий химиотерапевтический эффект выявлен при лечебно-профилактическом введении флакозида на данной модели 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней: пероральное или подкожное введение в дозах 500 мг / кг, 250 мг / кг. Установлена зависимость химиотерапевтической эффективности флакозида от длительности и кратности введения препарата: одноразовое применение флакозида не задерживало развитие инфекции; проведение курсового лечения ( ежедневное двухразовое введение в течение 5 - 7 дней) приводило в ряде опытов к полному предупреждению гибели животных и достоверному увеличению продолжительности их жизни. [21]
В качестве антигепатотоксического средства при заболеваниях печени неинфекционной этиологии флакозид применяли внутрь по 0 3 - 0 6 г в сутки в течение 25 - 45 дней. Клиницистами отмечено, что курс лечения флакозидом оказывал стабилизирующее влияние на клеточную мембрану гепатоцита, благотворно влиял на двигательную функцию желчного пузыря и тонус сфинктерного аппарата желчных путей, способствовал уменьшению холестаза, нормализовал биохимический состав желчи. По клинико-биохимическим и клинико-инструментальным показателям флакозид не уступал силибору, а в части из них, значительно превосходил его. Установлена высокая эффективность флакозида при вирусных дерматозах, ветряной оспе и кори. [22]
По показателям токсичности при однократном внутрибрюшинном и внутрижелудоч-ном способах введения лабораторным животным флакозид является малотоксичным веществом: ЛДзо при внутрибрюшинном введении для самцов мышей, крвс, и морских свинок равны соответственно 1020 86; 2100 150; 500 48 мг / кг. При введении в желудок мышам и крысам ЛДзо составляют соответственно 3020 230 и 12700 950 мг / кг. При макро - и микроскопическм исследовании внутренних органов животных не установлено каких-либо патологических изменений, связанных с токсическим действием флакозида. При исследовании готовой лекарственной флакозида ( таблетки 0 1 г) на собаках в дозе 100 мг / кг в условиях хронического эксперимента не выявлено повреждающего действия на основные органы и системы организма, а при патоморфологическом исследовании - каких-либо изменений. [23]
Сангвиритрин ( Sanguiritrinum) - антимикробный препарат, получаемый из травы маклеи сердцевидной и мелкоплодной ( Macleaya cordata, M. Microcarpa), представляющий собой трудноразделимую смесь бисульфатов двух близких алкалоидов - сангвинарина и хе-леритрина. Донелвин ( Donelvinum) - антимикробный препарат, получаемый из корней шалфея лекарственного ( Salvia officinalis), представляющий собой сумму дитерпеноидных хинонов типа ройлеанона. Анмарин ( Ап-marinum) - противогрибковый препарат, получаемый из плодов амми большой ( Ammi majus L. Хелепин - Д ( Helepinum-D) - противовирусный препарат, получаемый из десмодиума канадского ( Desmodium Canadiens), представляющий собой сумму флаваноидов: ориентин, гомоориентин, сапонаретин, витек-син, леспедин, кемпферон, кверцетин. Флакозид ( Phlacosidum) - противовирусный препарат, получаемый из листьев бархата амурского и бархата Лаваля ( Phylodendron amureuse, Phylodendron Lavalae Dode), представляющий собой индивидуальное соединение 8 - ( 3-метилбут - 2-енил) - 5 41-диокси - 7 - О - р - Д - глюкопиранозил-флавонол. [24]
Введение флакозида достоверно тормозило нарастание активности АЛАТ на 3, 7 и 14 сутки исследования на 46 3 %, 56 8 %, 49 6 %, соответственно. Активность щелочной фосфатазы имела тенденцию к уменьшению во все сроки наблюдения, максимально на 3 сутки исследования на 21 1 % ( р0 05) по сравнению с контролем. Флакозид оказывал выраженное нормализующее действие на содержание альбуминов и гамма-глобулинов: на 3 и 21 дни опыта содержание альбуминов достоверно увеличивалось на 35 1 % и 18 6 %, а содержание гамма-глобулинов уменьшалось на 20 % и 22 3 % соответственно. [25]