Инертный флегматизатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Инертный флегматизатор

Cтраница 1


Инертные флегматизаторы ( азот, двуокись углерода, водяной пар) снижают объемное содержание окислителя ниже критического значения, при котором реакция горения становится уже невозможной, и тем исключают воспламенение продукта. Если в реакционной смеси содержание кислорода не будет превышать 10 объемн. Флегматизаторы, если они не влияют на ход технологического процесса, можно вводить в реакционную зону заблаговременно.  [1]

Активность инертных флегматизаторов зависит от их теплоемкостей. Она несколько уменьшается в ряду COH2ON2 в соответствии с аналогичным уменьшением средних теплоемкостей и энтальпий этих газов между комнатной температурой и температурой горения.  [2]

3 Кривые флегматизации. а - влияние хладона 113 на область распространения пламени этанола ( / и изопропанола ( 2 в воздухе. б - влияние хладона 113 ( / и хла-цона 114 ( 2 на область распростра нения пламени метилэтилкетона в воздухе. [3]

Подавление горения инертными флегматизаторами ( азотом, диоксидом углерода, парами воды и др.) сводится к чисто тепловому воздействию на пламя.  [4]

С ростом содержания инертного флегматизатора возрастает предельное парциальное давление ацетилена, необходимое для его взрывного распада.  [5]

6 Критические значения коэффициента избытка окислителя в смесях CeH12 N20 N2 ( 1 и СО N20 N2 ( 2. [6]

При определении унифицированных пределов для систем, содержащих различные инертные флегматизаторы, можно учесть сравнительно небольшую разность пределов, величина которой зависит от природы инертного компонента.  [7]

Критическое значение парциального давления взрывчатого эндотермического вещества в смеси с инертным флегматизатором зависит от содержания последнего.  [8]

Необходимо учитывать как влияние давления на пределы взрываемости, так и присутствие в перерабатываемых смесях инертного флегматизатора - водяного пара. Для этого был использован метод модельного компонента. Поскольку экспериментировать с водяным паром трудно, его заменяли двуокисью углерода. Результаты исследований представлены на рис. 67 в виде зависимости критического давления от содержания кислорода.  [9]

10 Пределы взрываемости смесей СН4 О2 /.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 02 /. [10]

Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смесей, чем водяной пар.  [11]

Химически активные в пламенах соединения, называемые ингибиторами горения, оказывают более значительное влияние на процессы горения, чем инертные флегматизаторы. Механизм их действия заключается в обрыве реакционных цепей процесса окисления горючего. Ингибиторы более активно взаимодействуют с активными центрами цепной реакции, чем горючие компоненты смеси, переводя их в устойчивые соединения и прекращая таким образом развитие реакционных цепей. Незначительные количества ингибиторов существенно понижают концентрацию активных центров в зоне горения.  [12]

Взрывобезопасные смеси, содержащие горючее и окислитель, можно разделить на три категории: 1) бедные смеси, яятш; 2) богатые смеси, яятах; 3) смеси, флегматизированные инертным компонентом, / / Кр - Хотя использование смесей третьей категории ( к ним же относятся и смеси взрывчатых эндотермических соединений с инертными флегматизаторами), как правило, наиболее надежно обеспечивает взрывобезопасность, такой прием не всегда применим, поскольку нежелательно разбавление перерабатываемых продуктов большим количеством инертных компонентов, ухудшающее экономические показатели процесса.  [13]

Для интенсификации многих технологических процессов оказывается желательным безопасное увеличение концентрации кислорода - окислителя в основном процессе. Для этого предлагалось компенсировать приближение состава к пределу взрываемости путем увеличения содержания инертного флегматизатора - водяного пара, который в дальнейшем можно легко удалить путем конденсации.  [14]

Необходимость интенсификации многих технологических процессов окисления делает желательным увеличение концентрации кислорода в перерабатываемой смеси. Высказывались предположения о возможности увеличения содержания кислорода при компенсации его соответствующим увеличением содержания инертного флегматизатора, желательно водяного пара, который, конденсируясь, легко удаляется на последующих стадиях технологического процесса.  [15]



Страницы:      1    2    3