Cтраница 2
![]() |
Пределы взрываемости смесей СН Ог /.. - / N2. 2 - / НС1.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 О2 /. [16] |
При разработке рациональных технологических регламентов переработки многокомпонентных смесей, содержащих хлористый водород, необходимо оценивать пределы их взрываемости. Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смее ей, чем водяной пар. [17]
Взрывобезопасные смеси, содержащие горючее и окислитель, можно разделить на три категории: 1) бедные смеси, яятщ; 2) богатые смеси, ялтах; 3) смеси, флегматизированные инертным компонентом, / / кр. Хотя использование смесей третьей категории ( к ним же относятся и смеси взрывчатых эндотермических соединений с инертными флегматизаторами), как правило, наиболее надежно обеспечивает взрывобезопасность, такой прием не всегда применим, поскольку нежелательно разбавление перерабатываемых продуктов большим количеством инертных компонентов, ухудшающее экономические показатели процесса. [18]
![]() |
Пределы взрываемости смесей СН4 О2 /.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 02 /. / - / N2. 2 - / HCI. [19] |
При разработке рациональных технологических регламентов переработки многокомпонентных смесей, содержащих хлористый водород, необходимо оценивать пределы их взрываемости. Следует определить степень участия хлористого водорода в процессах горения, является ли он специфическим ингибитором или инертным флегматизатором и какова его сравнительная активность. Имеются утверждения [379] о том, что добавки хлористого водорода сильнее уменьшают скорости горения углеводородо-воздуш-ных смесей, чем водяной пар. [20]
Взрывобезопасные смеси, содержащие горючее и окислитель, можно разделить на три категории: 1) бедные смеси, яятщ; 2) богатые смеси, яятах; 3) смеси, флегматизированные инертным компонентом, / / кр. Хотя использование смесей третьей категории ( к ним же относятся и смеси взрывчатых эндотермических соединений с инертными флегматизаторами), как правило, наиболее надежно обеспечивает взрывобезопасность, такой прием не всегда применим, поскольку нежелательно разбавление перерабатываемых продуктов большим количеством инертных компонентов, ухудшающее экономические показатели процесса. [21]
Необходимость интенсификации многих технологических процессов окисления делает желательным увеличение концентрации кислорода в перерабатываемой смеси. Этому препятствует возрастающая вместе с [ О2 ] взрывоопасность. Высказывались предположения о возможности увеличения содержания кислорода при компенсации его соответствующим увеличением содержания инертного флегматизатора, желательно водяного пара, который, конденсируясь, легко удаляется на последующих стадиях технологического процесса. [22]
Во многих технологических процессах возникает необходимость увеличения допустимой безопасной концентрации кислорода, используемого в качестве окислителя. Это позволило бы значительно интенсифицировать процесс окисления исходного продукта. Неоднократно предлагалось изыскать возможности увеличения содержания кислорода в конвертируемой смеси, компенсируя такое приближение состава к пределам взрываемое увеличением содержания инертных флегматизаторов. [23]
Во всем диапазоне изменения концентраций флегматизатора пределы взрываемости практически тождественны для обоих газов. Поскольку теплоемкости N2 и НС1 незначительно различаются, это сопоставление подтверждает, что в пламенах ( вблизи пределов взрываемости) хлористый водород является инертным флегматизатором. При оценках пределов взрываемости хлористый водород можно условно заменять равным количеством азота и устанавливать эти пределы на основании сведений о системе горючее - кислород - азот. [24]
Во всем диапазоне изменения концентраций флегматизатора пределы взрываемости практически тождественны для обоих газов. Поскольку теплоемкости N2 и НС1 незначительно различаются, это сопоставление подтверждает, что в пламенах ( вблизи пределов взрываемости) хлористый водород является инертным флегматизатором. При оценках пределов взрываемости хлористый водород можно условно заменять равным количеством азота и устанавливать эти пределы на основании сведений о системе горючее - кислород - азот. [25]
![]() |
Пределы взрываемости смесей СН4 О2 /.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 02 /. / - / N2. 2 - / HCI. [26] |
Во всем диапазоне изменения концентраций флегматизатора пределы взрываемости практически тождественны для обоих газов. Поскольку теплоемкости N2 и НС1 незначительно различаются, это сопоставление подтверждает, что в пламенах ( вблизи пределов взрываемости) хлористый водород является инертным флегматизатором. При оценках пределов взрываемости хлористый водород можно условно заменять равным количеством азота и устанавливать эти пределы на основании сведений о системе горючее - кислород - азот. [27]
![]() |
Влияние степени замещенности хлором на пределы взрываемости смесей СН4 О2 хлорметаны ( обозначения на 74. [28] |
Различные гало-идалканы, в молекуле которых водород полностью или в большей мере замещен, уже давно были рекомендованы в качестве средств пожаротушения. Они действительно могут содействовать прекращению горения в аварийной ситуации, переводя горючие системы в состояние негорючих при добавлении их в меньших количествах, чем инертных флегматизаторов. Однако этот факт недостаточен для суждения о степени специфического ингибирования реакции в пламени. Остается неясным, для каких конкретных систем, защищаемых от огня, для какого оборудования и производственных ситуаций целесообразно применение таких продуктов. [29]
![]() |
Влияние степени замещенности хлором на пределы взрываемости смесей СН4 О2 хлорметаны ( обозначения на 74. [30] |