Рентгенографическое изучение

Cтраница 1

Рентгенографическое изучение медноаммиачного, нитро - и шоллеровского елового лигнина при помощи специальной камеры, позволяющей проводить измерения до 2, дало фотометрические кривые и диаграммы интенсивности, непригодные для оценки. Вследствие этого определения размеров кристаллов были невозможны. [1]

Рентгенографическое изучение показало, что в ориентированном волокне частицы в большей мере располагаются вдоль оси волокна и по поперечному сечению волокна оно становится более однородным. Это объясняет повышение разрывной прочности. Михайлов и Файнберг при растворении нерастянутого вискозного волокна и растянутого на 120 % получили практически одинаковые теплоты растворения ( около 35 / сал / г), следовательно, при ориентации цепей их энергии взаимодействия мало изменяются. Нагревание ориентированных волокон приводит к дезориентации положения частиц относительно оси волокна и вследствие этого к некоторому сокращению его длины ( усадке); значительное снижение ориентации достигается также при обработке целлюлозы жидким безводным этиламином. [2]

Рентгенографическое изучение показало, что и другие насыщенные циклические структуры, содержащие кислород, серу или азот в шестичленном цикле, существуют в конфигурации кресла. [3]

Рентгенографическое изучение 2 4 6-тринитротолуола показало, что это соединение может существовать в моноклинной и орторомбической формах. [4]

Рентгенографическое изучение [25, 35] показало, что кристаллы Ag2F обладают гексагональной слоистой решеткой, сходной с решеткой CdJ2; слои атомов фтора разделены двумя слоями атомов серебра. [5]

Рентгенографическое изучение полимеров при различных температурах сочетает рентгеновскую методику с непосредственным тепловым воздействием на полимеры. Это приводит к проявлению наиболее фундаментальных кинетических ( или динамических) особенностей состояния молекулярных систем. [6]

Рентгенографическое изучение соединений ВаО - SiOL, нисколько нам известно, ранее не производилось. [7]

Рентгенографическое изучение жидкостей показало, что в любой из них существует статистическая закономерность в распределении межмолекулярных расстояний. [8]

Рентгенографическое изучение превращений окислов серебра. [9]

Рентгенографическое изучение осадков показало, что они являются твердыми растворами бромистого лития и хлористого лития. Как известно, хлористый литий и бромистый литий образуют непрерывный ряд твердых растворов [ 94, стр. Образование их в процессе взаимодействия бромида и хлорида алюминия с гидридом лития облегчается их активным состоянием в момент выделения. По-видимому, растворимость твердых растворов LiCl-LiBr в эфире значительно меньше растворимости чистого бромистого лития. [10]

Рентгенографическое изучение цеолита из месторождения Ахалка-лаки, прокаленного до температуры 500 С ( дифрактометр ДРОН-1, Cu / CQ), показало, что после динамического нагревания ( навеска 1 г, скорость нагревания 15 в 1 мин) цеолит сохраняет устойчивость кристаллической структуры. В этих условиях образования метафазы, подобной фазе гейландит В, не происходит, хотя и наблюдается уменьшение межплоскостного расстояния с / 02п с 0 891 до 0 860 нм. Таким образом, диагностическая кривая ДТА цеолита из месторождения Ахалкалаки отличается от подобных кривых гейландита и клиноптиполита в связи с различиями в механизме дегидратации этих минералов. [11]

Кривые разложения цинкового крона при нагревании ( термограммы. [12]

Рентгенографическое изучение цинковых кронов показало, что крона предельного состава: с одной стороны, 4ZnO 4СгО3 К2О ЗН2О, с другой, 4ZnO СгО3 ЗН2О - следует рассматривать как самостоятельные химические соединения, так как их рентгенограммы весьма сильно различаются между собою. [13]

Рентгенографическое изучение облученных образцов показало, что обнаруженные изменения обусловлены увеличением кристалличности: степень кристалличности растет с увеличением длительности облучения и температуры опыта, достигая насыщения. Однако авторы преувеличивают возможности этого метода упорядочения105, не учитывая того, что при любых видах обработки степень упорядоченности полимера не может быть увеличена неограниченно, так как определенной степени стереохимического порядка молекулярных цепей должна отвечать своя максимально возможная степень надмолекулярного порядка. [14]

Проведенное рентгенографическое изучение продуктов взаимодействия нефелинового концентрата с серной кислотой без вызревания и с применением вызревания подтвердило высказанные ранее предположения. Продукт, не подвергавшийся вызреванию, содержит неразложившийся нефелин, и только в результате вызревания при повышенной температуре происходит более полное разложение нефелинового концентрата. [15]

Страницы: 1 2 3 4