Рентгенографическое изучение

Cтраница 2

Рентгенографическому изучению были подвергнуты оба препарата. [17]

Рентгенографическому изучению жидкой ртути посвящено несколько работ. Показано, что при температурах, не очень близких к температуре кристаллизации, структура жидкой ртути состоит из группировок атомов с ближним порядком, отвечающим гексагональной плотной упаковке, отличной от ромбоэдрической структуры твердой ртути. [18]

Рентгенографическим изучением твердого В2С14 показано, что его молекула имеет плоскую структуру, приведенную на рис. 10.5, а. В противоположность этому спектроскопическое изучение пара свидетельствует, что молекула не плоская, а изучение методами дифракции электронов 12 ] показало, что в молекуле пара одна группа лежит в плоскости, перпендикулярной плоскости другой группы. [19]

Рентгенографическим изучением твердого В2С14 показано, что его молекула имеет плоскую структуру, приведенную на рис. 10.5, а. В противоположность этому спектроскопическое изучение пара свидетельствует, что молекула не плоская, а изучение методами дифракции электронов [2] показало, что в молекуле пара одна группа лежит в плоскости, перпендикулярной плоскости другой группы. [20]

Изменение адсорбционных параметров оксидных алюможелезных катализаторов в результате проведения каталитического процесса. [21]

Однако рентгенографическое изучение этих же образцов не обнаружило присутствия сульфат-ионов. По-видимому, при насыщении алюможелезооксидной контактной массы диоксидом серы не образуется отдельной фазы сульфата, а происходит хе-мосорбция молекул SO2 на поверхности дисперсных частиц. Не исключено, что при длительной работе катализатора возможна образование обменной фазы сульфата. [22]

Произведено рентгенографическое изучение фосфатов. [23]

Результаты рентгенографического изучения клиноптилолита из различных месторождений СССР ( табл. 18) показывают, что межплоскостные расстояния этого минерала мало изменяются. Дифрактограммы образцов из месторождения Ай-Даг характеризуются большей полушириной отражений. [24]

При рентгенографическом изучении образцов окиси магния установлено, что расширение линии на рентгенограмме обусловлено боль-г шей дисперсностью кристаллов. Для веществ с неравноосными кристаллами ( пластинчатых или столбчатых) возможно определение формы кри-италлив. [25]

В действительности рентгенографическое изучение катализаторов не ограничивается указанными здесь задачами. Поскольку подавляющее большинство активных и стабильных гетерогенных катализаторов имеет сложный химический состав, задачей рентгеноструктурного анализа в первую очередь является фазовый анализ катализаторов. [27]

Нами проведено рентгенографическое изучение дефектов нестехиометрии на монокристаллах никель-цинкового феррита состава № о 7522по 218Ре2 озО4 7, выращенных из расплава при Рог 12 атм. [28]

По данным рентгенографического изучения, при такой абсорбции обнаруживаются качественные изменения кристаллической решетки и появление новой фазы, обычно сопровождаемые увеличением электрического сопротивления и понижением пластичности металла, которые обратимо восстанавливаются при обратном выделении водорода. [29]

По данным рентгенографического изучения, проведенного Цинтлем и Гардером [130], ( 3-фаза обладает кубической решеткой с четырьмя атомами в элементарной ячейке, и эта фаза могла бы рассматриваться как твердый раствор натрия в несуществующем в свободном состоянии соединении Pb3Na, что подтверждается частичной упорядоченностью расположения атомов свинца и натрия. Агеевым [131] показано, что максимум упорядоченности в пределах 3-фазы наблюдается при 27 2 ат. Na у левой границы однородности; с увеличением содержания натрия степень упорядоченности уменьшается; в согласии с этим находится характер изменения параметра решетки и электросопротивления сплавов - в области р-фазы оно возрастает. [30]

Страницы: 1 2 3 4