Cтраница 2
Смачивание флоридина или совсем не наступает или наступает лишь при длительном пропускании изобутилена. [16]
Уровень флоридина в одном колене трубки должен быть на 2 - 3 см выше, чем в другом, а поверхность его укрепляется кусочками ваты. Трубка взвешивается при закрытых кранах; при средних размерах флоридина в ней умещается около 20 г. Затем в трубку вводят исследуемое вещество, в зависимости от ожидаемого количества смол - от 1 до 10 г. Если это вещество очень густо, его разводят бензином. [17]
Очевидно, флоридин содержит воду двух типов. Легко теряющиеся 12 - 12.3 % воды представляют, может быть, адсорбированную воду. Потеря ее сопровождается глубокими изменениями природы вещества и его поверхностных свойств. [18]
ОДшением температуры флоридин теряет способность вызывать полимеризацию непредельных углеводородов, и, наоборот, начинает осуществлять процесс деполимеризации их полимеров, причем этот последний процесс начинается при 50, при 90 он протекает с заметной скоростью, а при 200 - 250 деполимеризация идет нацело. Было также доказано, что, кроме обратимого процесса полимеризации - деполимеризации, идут также реакции перераспределения водорода, в результате чего среди легких ненасыщенных продуктов появляются насыщенные соединения, а высокополимерные соединения оказываются более непредельными, чем исходные соединения. [19]
Перекаленные образцы флоридина, потерявшие более 12.5 % воды, мало или совсем неактивны. [20]
Уменьшение активности флоридина влияет не только на выход образующихся полимеров, но также и на их свойства. [21]
О действии флоридина на амилены. [22]
Рентгеноструктурное исследование флоридина показало, что он обладает строением аттапульгита, кристаллы которого, по наблюдениям Брэдли [138], имеют каналы диаметром около 4 - 6 5 А. Возможное и заманчивое объяснение наблюдавшегося разделения состоит в том, что неразветвленные парафиновые цепи могут проникать в эти каналы. Как следствие к-парафины или молекулы с длинной прямой парафиновой цепью будут задерживаться сильнее по сравнению с разветвленными молекулами или нафтенами, которые не могут проникнуть в эти каналы. Применение флоридина к исследованию состава нефтепродуктов, однако, ограничено его весьма низкой адсорбирующей способностью. [23]
Перекаленные образцы флоридина, потерявшие более 12.5 % воды, мало или совсем неактивны. [24]
О действии флоридина, каолина и боксита на пинен. [25]
В присутствии флоридина медленная полимеризация пропилена происходит при 350 С и атмосферном давлении [43], тогда как изо-олефины быстро полимеризуются при комнатной температуре и даже при еще более низких температурах. [26]
Уменьшение активности флоридина влияет не только на выход образующихся полимеров, но также и на их свойства. [27]
О действии флоридина на амилены. [28]
При действии флоридина ( 55 2 % Si02; 21 % А1203 Fe203; 4 2 % MgO - f - CaO; 1 8 % К20 Na20; 17 8 % Н20) амилены полимеризовались в диамилены с выходом от 15 до 85 % при температуре - 40 в течение-нескольких часов. [29]
С) флоридина, активированного соляной кислотой, получили L-терминеол, L-лимонен, дипентен, терпингид - pai и бициклический дитерпен с тремя двойными связями. Рудаков [47], нагревая дипентен с активированной глиной при 160 - 180 р, не только подтвердил его изомеризацию до а-терпинена по аналогии с действием крепкой H2S04, но и констатировал образование и-цимола, по-види мому, за счет дегидрогенизации шестичленного кольца а-терпинена ( с дву я двойными связями) в ароматическом ядре. [30]