Cтраница 3
Рентгеноструктурное исследование флоридина показало, что он обладает строением аттапульгита, кристаллы которого, по наблюдениям Брэдли [138], имеют каналы диаметром около 4 - 6 5 А. Возможное и заманчивое объяснение наблюдавшегося разделения состоит в том, что неразветвленные парафиновые цепи могут проникать в эти каналы. Как следствие н-парафины или молекулы с длинной прямой парафиновой цепью будут задерживаться сильнее по сравнению с разветвленными молекулами или нафтенами, которые не могут проникнуть в эти каналы. Применение флоридина к исследованию состава нефтепродуктов, однако, ограничено его весьма низкой адсорбирующей способностью. [31]
Глины типа флоридинов ( фуллеровы земли, гумбрин, нальчи-кин) активны в естественном виде, в то время как бентониты ( асканит, гильаби, огланлы, азкамарский, таганский, келесский) мало активны и требуют кислотной активации, а отбеливающие земли типа опок кислотной активации почти не поддаются. Наибольшее применение у нас имеют зикеевская и балашеевская опоки, которые используются на нефтеперерабатывающих заводах для очистки нефтепродуктов. Бентониты применяются в основном при бурении, меньше - в нефтеперерабатывающей промышленности и в литейном производстве. Из многочисленных видов продукции бентонитов в СССР производятся только бентопорошки в малых масштабах и поэтому высокой себестоимости, в то время как в активированных бентонитах, промышленный выпуск которых у нас пока не налажен, остро нуждаются химическая, нефтяная, масло-жировая промышленности и многие другие отрасли народного хозяйства. [32]
Под влиянием флоридина триметилаллен подвергается глубоким изменениям. [33]
Каталитическое действие флоридина ои исследует применительно к различным замещенным этилена. Лебедев впервые устанавливает условия обратимости реакций полимеризации-деполимеризации в присутствии флоридина, что имеет принципиальное теоретическое значение. Он применяет флоридин в качестве катализатора многих процессов. [34]
При проведении через нагретый флоридин все высшие полимерные формы деполимеризуются с образованием димера и мономера. [35]
Сущность очистного действия флоридина при повышенной температуре на некоторые углеводороды крекинг-бензина, а именно на его ди-олефины, заключается в их полимеризации, тогда как на ароматику, наф-тены, парафины и олефины крекинг-бензина флоридин не оказывает заметного действия даже при повышенной температуре. Образующиеся полимеры, имея более высокую температуру кипения, чем основная масса углеводородов крекинг-бензина, сгущаются в жидкость, и, таким образом, происходит легкое удаление наименее устойчивых частей крекинг-бензина от главной его массы, находящейся в парообразном состоянии. Сконденсировавшиеся полимеры направляются в специальные сборники 8, откуда их перекачивают насосом 9 в ректификационную колонну крекинг-установки 1 для выделения из них увлеченного ими бензина. Окончательно отбензиненные полимеры вместе с флегмой колонны могут быть направлены в печь на новое крекирование; что же касается освобожденного от полимеров бензина, то для получения товарного продукта его направляют в специальную колонну очистной установки 12, на которой и производится окончательное отделение полимеров от основной массы бензина. [36]
Сущность очистного действия флоридина при повышенной температуре на некоторые углеводороды крекинг-бензина, а именно на его ди-олефины, заключается в их полимеризации, тогда как на ароматику, наф-тены, парафины и олефины крекинг-бензина флоридин не оказывает заметного действия даже при повышенной температуре. Образующиеся полимеры, имея более высокую температуру кипения, чем основная масса углеводородов крекинг-бензина, сгущаются в жидкость, и, таким образом, происходит легкое удаление наименее устойчивых частей крекинг-бензина от главной его массы, находящейся в парообразном состоянии. Сконденсировавшиеся полимеры направляются в специальные сбор-пики 8, откуда их перекачивают насосом 9 в ректификационную колонну крекинг-установки 1 для выделения из них увлеченного ими бензина. Окончательно отбензиненные полимеры вместе с флегмой колонны могут быть направлены в печь на новоо крекирование; что же касается освобожденного от полимеров бензина, то для получения товарного продукта его направляют в специальную колонну очистной установки 12, на которой и производится окончательное отделение полимеров от основной массы бензина. [37]
В обоих опытах флоридином адсорбировано одно и то же количество углеводорода - - 4.6 % по весу флоридина. [38]
Способ перегонки над флоридином ведет почти к полному исчезновению всех промежуточных форм, кроме димера, являющегося самой стойкой формой. [39]
В обоих опытах флоридином адсорбировано одно и то же количество углеводорода - 4.6 % по весу флоридина. [40]
Способ перегонки над флоридином ведет почти к полному исчезновению всех промежуточных форм, кроме димера, являющегося самой стойкой формой. [41]
Недеполимеризующийся остаток извлечен из флоридина эфиром. При перегонке около половины отходит в пределах кипения триизобутилена. Остаток кипит выше и в широких пределах; его накопление, повидимому, и вызывает приостановку процесса деполимеризации. [42]
Был повторен опыт прокаливания флоридина в течение двух часов при 150, причем полученный катализатор был разделен на две порции. [43]
Температура и продолжительность активирования флоридина влияют на качество получаемых в его присутствии полимеров изобутилена и на их выходы. [44]
Природные глины, типа флоридина, обладают достаточной активностью в естественном состоянии и нуждаются только в формовании. Большинство же бентонитовых глин активируют кислотами или же нек-рыми солями, напр, сульфатом алюминия или хлоридом аммония; в результате такой обработки из катализатора удаляется избыточное количество катионов металлов, и, кроме того, они приобретают более пористую структуру. Затем производят их термич. Получаемые катализаторы обладают значительно большей активностью, чем лучшие природные неактивированные глины. [45]