Экспериментальное изучение - кинетика
Cтраница 1
Экспериментальное изучение кинетики обычно не требует точного копирования типа и формы промышленного реактора. [1]
Экспериментальное изучение кинетики таких процессов стало возможным лишь после того, как была разработана теория распространения тихого пламени, скорость которого значительно меньше скорости звука. Макроскопическая картина этого явления может быть описана следующим образом. [2]
Экспериментальное изучение кинетики расплетания позволяет определять дефекты во вторичной структуре ДНК. [3]
Экспериментальное изучение кинетики рекристаллизации относится к одной из обычных задач физического металловедения. В этих экспериментах обычно отжигают холоднодеформи-ровэнный образец в течение заданного времени при постоянной температуре, а затем с помощью методов количественной металлографии определяют долю рекристаллизованного материала Xv. При измерении Xv как функции времени при постоянной температуре отжига обычно получается кривая а-образной формы. Положение этой кривой по отношению к координатным осям зависит от температуры отжига, химического состава сплава, исходной зеренной структуры и степени холодной деформации. В промышленной практике процедура такого рода дает вполне достаточную информацию для выбора правильной термообработки. Однако для более глубокого изучения процесса рекристаллизации требуется более тщательная характеристика сплава и точный контроль условий эксперимента. [4]
Экспериментальное изучение кинетики химической реакции только в исключительных случаях позволяет отнести ее к одному из перечисленных процессов. [5]
 |
Зависимость между х и G / n0 - Dv. [6] |
Экспериментальное изучение кинетики химических реакций сводится определению постоянных величин, входящих в кинетические уравнения, выведенные на основании механизма процесса. [7]
Экспериментальное изучение кинетики адсорбции ксенона цеолитом СаА с применением кристаллов цеолита различного размера и пластин различной толщины [8] показало, что внутрикристаллическая диффузия ксенона в цеолите СаА протекает чрезвычайно быстро и не может быть измерена традиционными адсорбционными ЯМР методами. Приведенные в литературе [9] коэффициенты диффузии отнесены к внутрикристаллическим ошибочно. [8]
 |
Зависимость скорости окисления двуокиси серы на гранулированном ванадиевом катализаторе от концентрации кислорода. [9] |
Экспериментальное изучение кинетики окисления двуокиси, серы на гранулированном ванадиевом катализаторе было проведено Г. К. Боресковым и Соколовой19 динамическим методом в изотермической печи, описанной выше ( стр. [10]
 |
Зависимость скорости окисления двуокиси серы на гранулированном ванадиевом катализаторе от концентрации кислорода. [11] |
Экспериментальное изучение кинетики окисления двуокиси серы на гранулированном ванадиевом катализаторе было проведено Г. К. Боресковым и Соколовой19 динамическим методом в изотермической печи, описанной выше ( стр. [12]
Путем экспериментального изучения кинетики соответствующих процессе и теоретической обработки полученных данных устанавливают конкретные виды кинетических уравнений зависимости / С или К от различных факторов, влияющих на процессы. [13]
Путем экспериментального изучения кинетики соответствующих процесов и теоретической обработки полученных данных устанавливают конкретные виды кинетических уравнений зависимости К или R от различных факторов, влияющих на процессы. [14]
Путем экспериментального изучения кинетики соответствующих процесов и теоретической обработки полученных данных устанавливают конкретные виды кинетических уравнений зависимости / С или R от различных факторов, влияющих на процессы. [15]
Страницы: 1 2 3 4