Cтраница 2
Экспериментальному изучению кинетики и построению кинетической модели должен предшествовать анализ уже существующих теоретических представлений и экспериментальных данных о механизме и кинетике превращения реагентов на изучаемом катализаторе или родственных ему по химическому составу и свойствам. [16]
Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрации частиц в золе по мере коагуляции. [17]
Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрацди-аастиц в золе по мере коагуляции. [18]
Для экспериментального изучения кинетики коагуляции необходимо было определить изменение концентрации частиц в золе по мере коагуляции. [19]
При экспериментальном изучении кинетики реакций (5.2) с участием более сложных радикалов появляется ряд дополнительных трудностей. В частности, наряду с реакцией рекомбинации протекает и реакция диспропорционирования (5.3), а при реакции различных радикалов R и R ( D следует учитывать несколько реакций (5.2) и (5.3) с участием идентичных радикалов ( R R и Ra) Rn) - В таком случае чрезвычайно сложно выделить данную реакцию рекомбинации. Наиболее надежно измеряются лишь А и q ( см. § 5), и если известны сомножители, входящие в выражение (5.9) или (5.14), то можно оценить интересующую константу скорости реакции рекомбинации. Информацию о константах скорости реакций (5.2) чаще всего получают в результате изучения кинетики и термодинамики реакций распада молекул алканов. [20]
При экспериментальном изучении кинетики реакции измеряется скорость самой медленной стадии, поскольку именно эта стадия определяет скорость всего процесса в целом. [21]
![]() |
Кинетические кривые сорбции.| Кинетические кривые сорбции. [22] |
При экспериментальном изучении кинетики обмена на различных типах высокоосновных анионитов для определения применимости к ним теоретических расчетов, приведенных в работах [2-4], необходимо, как следует из всего сказанного, использовать значения потоков в начальной стадии обмена. [23]
При экспериментальном изучении кинетики зароды-шеобразования определяют либо зависимости числа зародышей от времени, либо время возникновения первой частицы при заданном перенапряжении. Для расчета кинетической константы и работы образования зародышей по Фольмеру находят среднюю скорость возникновения кристаллов либо среднее время образования первого зародыша. [24]
![]() |
Кинетические кривые обратимой реакции первого порядка.| Кинетические кривые двух последовательных реакций первого порядка ( объяснения в тексте. [25] |
При экспериментальном изучении кинетики обратимых реакций ( особенно в случае быстрых реакций) используют метод релаксации. [26]
Основная задача при экспериментальном изучении кинетики деструкции полимеров состоит в установлении зависимости между измеряемыми интенсивностями пиков в масс-спектре и скоростями образования продуктов, вносящих вклад в эти пики. [27]
Основная задача при экспериментальном изучении кинетики распада полимеров состоит в установлении зависимости между измеряемыми интенсивностями пиков в масс-спектре и скоростями образования продуктов, вносящих вклад в эти пики. [28]
Отмеченные закономерности существенно облегчили экспериментальное изучение кинетики в этой области, так как факторы, контролирующие скорость полимеризации и определяющие размер и число частиц, можно исследовать совершенно независимо. Подобная ситуация часто характерна для суспензионной полимеризации, поскольку частицы образуются в результате полимеризации в диспергированных мономерных каплях, содержащих маслорастворимый инициатор, и они достаточно велики, чтобы содержать одновременно много радикалов. [29]
В работах, посвященных экспериментальному изучению кинетики расплава, игнорируются возможности, предоставляемые теорией подобия, что снижает ценность приведенных в них результатов. [30]