Cтраница 2
По всей видимости, механизм флокуляции взвешенных частиц полиоксиэтиленом заключается в одновременной адсорбции макромолекул ПОЭ на нескольких коллоидных частицах, в результате чего они теряют способность к хаотичному движению и седиментируют. [16]
Эта теория также предполагает существование поверхностных соединений: важной предпосылкой теории является одновременная адсорбция обоих компонентов реакции на группе соседних активных центров катализатора - на так называемом мультиплете. [17]
Прямое образование дифенилдодекана в данном случае затруднено, видимо, из-за невозможности одновременной адсорбции на поверхности катализатора обоих гексаметиленовых колец. Кинетические исследования реакции жидкофазного дегидрирования показали, что скорость образования ароматических углеводородов зависит от количества алкильных заместителей в цикло-гексановых кольцах. Для того чтобы эффект влияния заместителей был более отчетлив, большинство исследованных углеводородов содержало по два циклогексановых кольца. В той же таблице приведены для сопоставления данные по скоростям образования ароматических углеводородов из нормальных алканов и алкилциклопентанов в тех же условиях. Как видно, скорость образования ароматических углеводородов в этих случаях весьма низкая, что имеет первостепенное значение для исследования этим путем сложных углеводородных смесей, состоящих из углеводородов различных рядов. Весьма важным является также то, что реакция гидрогено-лиза циклопентановых колец в условиях жидкофазного дегидрирования не протекает. Это обусловливает устойчивость сложных мостиковых бициклических систем типа бицикло ( 3 2 1) октана и пр. [18]
Использование этих адсорбентов для очистки криптонового концентрата возможно в том случае, если одновременная адсорбция криптона и ксенона не вызовет существенных потерь этих газов. [19]
Потенциальные кривые при взаимодействии частиц с развитыми сольватньгаи слоями ( показано изменение энергии взаимодействия при различных концентрациях электролита с. [20] |
Сенсибилизация белковыми макроионами, обладающими зарядом, одноименным с зарядом частиц, объясняется одновременной адсорбцией макроина сразу на нескольких частицах. Такая адсорбция как бы склеивает коллоидные частицы друг с другом. [21]
При очистке погружением в двухфазные растворы в органической фазе происходит частичное растворение масляных загрязнений с одновременной адсорбцией ПАВ на очищаемой поверхности; а в водной - удаление неорганических загрязнений и эмульгирование остатков масла. Органический растворитель в зависимости от плотности может находиться над пли под водной фазой. [22]
Надс и приводит к адсорбции ионов RNHa - Благодаря этому и наблюдается неоднократно отмеченный синергизм при одновременной адсорбции поверхностно-активных катионов и анионов. [23]
Таким образом, возникновение полигональных границ и новых большеугловых границ на начальной стадии процесса рекристаллизации с одновременной адсорбцией на них атомов углерода значительно снижает пластичность и несколько повышает прочность. [24]
Рассмотрим два способа адсорбции транс-изомера на поверхности катализатора: 1) плоскостная адсорбция четырехчленного кольца с одновременной адсорбцией группы С2Н5, при этом группа СН3 находится в объеме над катализатором; 2) наоборот, группа СН3 адсорбирована на катализаторе, а С2Н5 находится в объеме. При этом расстояние между р - Н - атомом этильной группы и одним из Н - атомов при С-2 кольца оказывается меньше суммы их ван-дер-ваальсо-вых радиусов. [25]
Этот вывод позволяет представить механизм переноса ПАВ по высоте колонки как результат конвективного увлечения их потоком растворителя преимущественно по межгранулярным порам с одновременной адсорбцией ПАВ на поверхности гранул. Адсорбция ПАВ в объеме гранул, уже пропитанных водой, может осуществляться только в результате диффузии. По-видимому, эта адсорбция незначительна, поскольку время быстрой пропитки и коэффициент диффузии невелики. [27]
Другой подлежащий рассмотрению тип зародышей возникает уже на развившейся кристаллической грани; следовательно, этот тип нуклеации связан с образованием своего рода монослоя при одновременной адсорбции на этой грани достаточно большого числа молекул. [28]
Изменение содержания этанола ( / и воды ( / / при десорбции в различных точках слоя. [29] |
Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [30]