Cтраница 1
Флуораны с гидроксильной группой, находящейся в положении 3 ( XXXIX), как это имеет место в молекуле флуоресцеина, образуют окрашенные соли, обладающие л-хиноидной структурой. Солеобразование протекает одинаково легко как с лактонной, так и с хиноидной формой флуорана. [1]
Флуоран при действии азотной кислоты ( d 1 5) превращается в 2 7-динитрофлуоран. Положение нитрогрупп в молекуле этого соединения может быть доказано восстановлением его хлористым оловом до 2 7-диамино-флуорана с последующим диазотированием и гидролизом диазосоедине-ния с образованием 2 7-диоксифлуорана. [2]
Флуораны, сульфофлуораны, флуоресцеины и родамины рассмотрены в гл. [3]
Флуораны являются ла ктонами 9 - ( о-карбоксифенил) ксантгидро-лов или 9-карбоксиалкилксантгидролов и ведут себя во многих отношениях подобно ксантгидролам. [4]
Флуораны с гидроксильной группой, находящейся в положении 3 ( XXXIX), как это имеет место в молекуле флуоресцеина, образуют окрашенные соли, обладающие л-хиноидной структурой. Солеобразование протекает одинаково легко как с лактонной, так и с хиноидной формой флуорана. [5]
Флуоран при действии азотной кислоты ( d 1 5) превращается в 2 7-динитрофлуоран. Положение нитрогрупп в молекуле этого соединения может быть доказано восстановлением его хлористым оловом до 2 7-диамино-флуорана с последующим диазотированием и гидролизом диазосоедине-ния с образованием 2 7-диоксифлуорана. [6]
Флуоран нерастворим в щелочах. [7]
Флуораны, сульфофлуораны, флуоресцеины и родамины рассмотрены в гл. [8]
Флуораны являются ла ктонами 9 - ( о-карбоксифенил) ксантгидро-лов или 9-карбоксиалкилксантгидролов и ведут себя во многих отношениях подобно ксантгидролам. [9]
Флуораны иного строения реагируют главным образом по лактонному кольцу. [10]
Основность флуоранов, за исключением 3 6-дихлорфлуорана и 3 6-ди-нитрофлуорана, увеличивается при их этерификации ( XXIV) [.8] или при введении в ксантеновую часть молекулы, особенно в положения 3 6 [89], метальной, гидроксильной или алкоксильной групп. [11]
Реакция флуоранов со щелочью зависит от имеющихся в их молекуле заместителей. [12]
Основность флуоранов, за исключением 3 6-дихлорфлуорана и 3 6-ди-нитрофлуорана, увеличивается при их этерификации ( XXIV) [.8] или при введении в ксантеновую часть молекулы, особенно в положения 3 6 [89], метальной, гидроксильной или алкоксильной групп. [13]
Реакция флуоранов со щелочью зависит от имеющихся в их молекуле заместителей. [14]
XIII для флуоранов, сульфо-флуоранов, флуоресцеина и родаминов используется указанный выше порядок нумерации атомов, соответствующий порядку нумерации атомов в ксантонах, ксантенах, ксантгидролах и солях ксантилия. Система обозначения, принятая в Chemical Abstracts, не совпадает с системой обозначения, применяемой исследователями, работающими в этой области. [15]