Cтраница 3
Как и пиронины, фталеиновые красители получаются не из самого флуорана. Циклическая система флуорана образуется специальным методом синтеза, позволяющим одновременно с замыканием кольчатой группировки вводить в ее состав в указанные выше положения 3 и 6 также и ауксохромные группировки. [31]
Как и пиронины, фталеиновые красители получаются не из самого флуорана. Циклическая система флуорана образуется специальными методами, позволяющими одновременно с замыканием кольчатой группировки вводить в положения 3 и 6 требуемые заместители. Фталеиновые красители, содержащие в этих положениях оксигруппы, известны под названием красителей группы флуоресцеи-на, а красители с аминогруппами ( или замещенными аминогруппами) объединяются под общим названием родаминов. [32]
В качестве побочного продукта образуется небольшое количество нерастворимого в щелочах флуорана. Флуоран является продуктом конденсации фенола со фталевым ангидридом в орто-положении к гидроксильным группам. [33]
Отмечается эффективность светозащитного действия соединений с ковденсированшш ядрамш - производных антрацена, флуоран - Tesas гадроактрацена ПО) - веществ, по структуре близких саже. Не понижается интерес к исследованию новых стабилизаторов тида амидов щавелевой кислоты, различных никельсодержащих ооединений, оксифенилтриазинов, которые за рубежом начинают выпускаться в яро-мышленнсм масштабе. [34]
Несимметрично замещенные фенолы, например орсин ( 5-метилрезорцин), дают несколько флуоранов [ 2J, тогда как для несимметрично замещенных ангидридов возможно, повидимому, образование только одного продукта реакции. [35]
За исключением Родаминов S и 5G, упомянутых выше, родамины представляют собой алкишаминопроизводные флуорана. Этилпроизводные более растворимы и представляют большую ценность для промышленности, чем метилпроизводные. Их получают по одному из двух методов: конденсацией ж-алкиламинофенола с фталевым ангидридом или заменой атомов хлора в молекуле хлорфлуорана на алкиламиногруппы. Так, Родамин В ( Церезол, 1887), ( BASF; CI 749) может быть получен непосредственно из ж-диэтишаминофенола или косвенным путем из Флуоресцеина. Первый метод применяется в промышленности для получения алкил-аминопроизводных, например Родамина В, а второй для получения ариламинопроизводных, которые сульфированием превращаются в кислотные красители. [36]
Каплю солянокислого раствора испытуемого вещества вы паривают в пробирке досуха и остаток смешивают с 3 6-дихлор флуораном, взятым на кончике шпателя, и двойным количеством хлористого цинка. Пробирку нагревают на воздушной бане ( большой железный тигель или алюминиевый блок) при 250 - 260 до тех пор, пока не сплавится весь хлористый цинк. После охлажде ния пробирки плав растворяют в спиртовом растворе хлористого водорода. В присутствии первичных алифатических аминов рас твор имеет желто-зеленую флуоресценцию. В случае малых количеств амина для обнаружения флуоресценции пользуются светом аналитической кварцевой лампы. [37]
Красители этой группы, имеющие в молекуле в качестве заместителей амино -, чаще - диалкиламино-группы, занимающие в кольце флуорана те же положения 3 и 6, обладают слабоосновным характером. Вследствие этого они могут окрашивать не только животные волокна, но и хлопок по таннино-сурьмяной протраве. Цвет родаминов - красный; выкраски ими отличаются значительной чистотой тона и большой яркостью. [38]
Единственным исключением из общего правила, согласно которому для образования флуоресцеинов необходимо наличие гидроксильной группы у 3-го атома углерода, является флуоран ( VII), полученный из фталевого ангидрида и 1 6-диоксинафталина. [39]