Флуоресценция

Cтраница 2

Флуоресценция - свечение вещества, возбуждаемое падающими на него лучами света, оканчивающееся т & тчас же после того, как сблу-чекие прекратится. Спектр флуоресцентного свечения вещества всегда смещен по сравнению со спектром поглощения возбуждающего света в сторону более длинных волн. [16]

Флуоресценция отнссится к области явлений, объединяемых понятием люминесценции. [17]

Флуоресценция относится к области явлений, объединяемых понятием люминесценции. Люминесцентные вещества обычно называют люминофорами, или светосоставами. [18]

Флуоресценция многих соединений может быть потушена ( уменьшена или даже сведена к нулю) различными способами. Объясните, как могут влиять на степень флуоресценции, наблюдаемую для растворов флуоресцентных веществ концентрация, температура, вязкость, а также присутствие растворенного кислорода и примесей. [19]

Флуоресценция - это короткоживущее испускание возбужденной молекулой поглощенного излучения при большей длине волны, чем поглощение, причем часть или вся избыточная колебательная энергия молекулы предварительно теряется ею вследствие столкновений. Подобные столкновения могут привести также к потере электронной энергии, вызывая внутреннюю конверсию на сильно колеблющийся уровень основного электронного состояния с дальнейшей быстрой потерей избытка колебательной энергии при последующих столкновениях. Однако некоторые типы сложных молекул исключительно устойчивы по отношению к дезактивации при соударениях и сохраняют свою способность флуоресцировать даже в растворенном виде или в твердом теле, когда соударения значительно более часты, чем в газовой фазе. По-видимому, электронные орбитали, участвующие в переходе, хорошо защищены от внешних воздействий. Это имеет место для ионов переходных металлов, таких, как Сг3 в рубине. Другими примерами могут служить трехвалентные ионы Eu, Tb, Dy и Sm, флуоресцирующие в кристаллах и растворах. [20]

Флуоресценция исключительно характеристична для органических молекул с развитыми сопряженными или ароматическими структурами, таких, как бензол и антрацен, которые флуоресцируют в газовой фазе, в растворе и в твердом состоянии. За редкими исключениями, флуоресценция происходит при переходах из низшего возбужденного состояния. [21]

Флуоресценция, обусловленная органическими реактивами, почти всегда сильно зависит от рН раствора, поэтому рН следует тщательно контролировать. Присутствие органического растворителя, например спирта в водном растворе, влияет на интенсивность флуоресценции подобным образом. Органические вещества из различных источников ( смазка кранов, резина, фильтровальная бумага) должны быть тщательно удалены, так как они могут дать дополнительную значительную флуоресценцию. Иногда можно осуществить определение последовательно двух веществ, имеющих почти одинаковые спектры флуоресценции, используя различия в чувствительности флуоресценции при разных длинах волн возбуждающего излучения. Это приближение может быть более эффективным, если спектры флуоресценции различны. [22]

Флуоресценция уже 0 05 v галлия в 2 мл хлороформа становится заметной при сравнении с раствором холостого опыта. [23]

Флуоресценция возбуждается в зоне существеныи размытых, а не дискретных полос. Этот результат, с виду парадоксальный, по-видимому, связан с тем фактом, что коэффициент поглощения в области диффузных полос гораздо выше, чем в дискретной части. [24]

Флуоресценция на пути возбуждающего пучка фотографировалась камерой с ахроматическим фотообъективом Цейсса 1: 4.5 ( кварц - NaCl) фок. На пути пучка видна интенсивная ультрафиолетовая флуоресценция паров нафталина ( упругость 200 мм рт. ст.) в непосредственной близости к стенке шарика, отделяющей эти пары от паров акридина внутри шарика. В данном опыте упругость последних была 20 мм рт. ст. ( 250 С), что вполне достаточно для наблюдения флуоресценции паров акридина внутри шарика, если только заменить магниевую искру ртутной лампой. [25]

Схема прибора. [26]

Флуоресценция возбуждалась ультрафиолетовым светом ртутной дуги, пропускаемым черным увиолевым стеклом фирмы Шотт, устраняющим весь видимый свет ( за исключением крайней красной области), что благоприятствует наблюдению видимой флуоресценции объекта. При этом из спектра ртути действует практически только линия 3663 А. [27]

Экспериментально снятая зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации флуоресцирующего вещества. [28]

Флуоресценция почти всегда отсутствует, если возможно вращение отдельных частей молекулы относительно друг друга, так как в этом случае энергия возбуждения растрачивается на взаимное превращение конформационных изомеров. [29]

Флуоресценция может также сопровождаться переходом электрона на возбужденный колебательный уровень основного электронного состояния. [30]

Страницы: 1 2 3 4