Флуоресценция
Cтраница 3
 |
Спектры поглощения и флуоресценции антрацена. [31] |
Флуоресценция является характеристическим свойством вещества, а также мерой выхода флуоресценции. Различают энергетический и квантовый выход флуоресценции. [32]
Флуоресценция в ультрафиолетовом свете обозначена штриховкой пятен по периметру. Целиком заштрихованные пятна обозначают алкалоиды, которые были выделены. Флюорокурин С в этом типе кураре не содержится и был добавлен к смеси перед хроматографией. [33]
Флуоресценция специфична для урана, но может быть вызвана и присутствием церия. [34]
Флуоресценция проявляется очень сильно при применении кварцевой ( ртутной) лампы, свет которой богат ультрафиолетовыми лучами. [35]
Флуоресценция - кратковременное свечение, затухающее в отличие от фосфоресценции, в течение 10 - 8 - 10 - 9 с после прекращения возбуждения. [36]
Флуоресценция и фосфоресценция почти всегда регистрируются под прямым углом к направлению возбуждающего света. Определенные неудобства может вызвать рассеянный свет от возбуждающего пучка, особенно если люминесценция слабая. Присутствие пыли или поликристаллических твердых частиц часто мешает изучению люминесценции в области вблизи длины волны возбуждающего света. Отражение возбуждающего света стенками кюветы практически можно исключить, используя соответствующую конструкцию кюветы: на рис. 7.4 показано использование рэлеевских рогов в флуоресцентной кювете. [37]
Флуоресценция, испускаемая перпендикулярно пучку возбуждающего света, является поляризованной и при возбуждении неполяризованным светом. [38]
Флуоресценция почти полностью уничтожается действием на нефть азотной кислоты, галоидов или просто солнечных лучей. Предполагали, что флуоресценция нефтей зависит от взвешенных коллоидных частей - субмикронов. Однако сильный электрический ток 30 тыс. в, пропущенный через флуоресцирующий нефтепродукт, нисколько не уменьшил этого свойства. Зато из кислых гудронов были выделены вещества типа многокольчатых ароматических соединений - хризен и флуорен, которые, по-видимому - являются носителями флуоресценции, так как выделение их из нефтепродуктов уничтожает флуоресценцию, и, наоборот, при прибавлении их к растворителям получаются сильно флуоресцирующие растворы. Флуоресцирующие вещества образуются вновь при перегонке. [39]
Флуоресценция при 25036 см ] приписывается - центрам, поскольку колебательная структура этой полосы подобна структуре полосы излучения самого кристалла. Изучение поляризационного отношения линии поглощения позволяет также отнести пик при 25037 см 1 не к экситонной структуре края фундаментального поглощения, а к поглощению А - центров. [41]
Флуоресценция находит значительное приложение в аналитической практике, так как ряд органических соединений и комплексов ионов металлов значительно флуоресцируют даже присутствуя в незначительных количествах. Поэтому флуоресцентный анализ позволяет обнаруживать и определять ряд веществ при очень низкой концентрации. Рамановская спектроскопия находит применение преимущественно при изучении строения соединений и сравнительно редко используется как метод обнаружения и количественного определения вещества. [42]
Флуоресценция объясняется тем, что некоторые молекулы в результате поглощения квантов возбуждающего света переходят в электронно-возбужденное состояние и при возвращении в основное состояние испускают свет в видимой или близкой ультрафиолетовой области. [43]
Флуоресценция используется для аналитических целей, и ее основные характеристики могут быть выведены из предыдущего обсуждения. По этой причине спектр флуоресценции молекулы сдвинут в сторону более длинных длин волн по сравнению со спектром поглощения. [44]
 |
Относительные энергии электронных переходов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4